Omeprazole

Jadi, dokter meresepkan untuk minum tablet berikut: omeprazole (1 tablet 20 menit sebelum makan)
Trimedat (10 menit sebelum makan)
Festal (saat makan)
Phosphalugel setelah satu jam makan
Semua obat 3 kali sehari

Inilah sebuah pertanyaan: Saya meminum semua pil dengan satu kali makan (yaitu: Saya minum omeprazole 20 menit sebelum makan. Kemudian trimedat berjalan setelah 10 menit. Kemudian setelah 10 menit saya mulai makan dan minum festal saat makan dan satu jam setelah makan phosphyalugel)
Bisakah saya minum semua obat sekaligus, seperti yang saya lakukan?

Informasi di atas dimaksudkan untuk para profesional medis dan farmasi, tidak boleh digunakan untuk perawatan dan tidak dapat dianggap sebagai resmi. Informasi yang paling akurat tentang preparasi terkandung dalam instruksi yang dilampirkan pada kemasan oleh pabrikan. Tidak ada informasi yang diposting pada halaman ini atau halaman lain dari situs kami yang dapat berfungsi sebagai pengganti banding pribadi ke spesialis.
Perhatikan tanggal yang ditentukan untuk memasukkan informasi, informasi mungkin sudah ketinggalan zaman.

Omeprazole: petunjuk penggunaan, indikasi, efek samping dan komposisi

Omeprazole - obat modern yang digunakan untuk mengobati orang yang menderita tukak lambung dan 12 ulkus duodenum, serta penyakit lain yang secara langsung atau tidak langsung berkaitan dengan peningkatan keasaman jus lambung. Omeprazole telah membuktikan dirinya dan memiliki reputasi sebagai obat yang andal dan efektif untuk ahli pencernaan. Selain itu, popularitas obat berkontribusi terhadap keterjangkauannya.

Prinsip operasi

Prinsip kerja obat didasarkan pada pemblokiran produksi asam klorida oleh sel-sel mukosa lambung. Seperti yang Anda tahu, bahan aktif utama dalam jus lambung adalah asam klorida. Keasaman lambung dipertahankan oleh protein khusus yang terkandung dalam sel-sel mukosa lambung - pompa proton yang mengatur pergerakan ion hidrogen (proton) melalui sel.

Omeprazole termasuk dalam kelas inhibitor pompa proton (penekan). Senyawa ini mengurangi aktivitas pompa proton, sehingga mengurangi keasaman jus lambung dan meningkatkan pH. Munculnya inhibitor pompa proton telah memungkinkan obat untuk mencapai tingkat baru dalam pengobatan borok dan mengurangi jumlah operasi bedah. Obat semacam itu yang pertama adalah Omeprazole. Ini dikembangkan pada tahun 1988 oleh perusahaan farmasi Swedia Hässle dan masih mempertahankan posisinya. Seperti yang diperlihatkan praktik, obat jenis ini lebih efektif daripada agen yang mengurangi keasaman jus lambung karena reaksi netralisasi.

Selain itu, omeprazole memiliki properti lain yang bermanfaat. Substansi menghambat proliferasi bakteri Helicobacter pylori, yang aktivitasnya berkontribusi pada pengembangan tukak peptik. Namun, terapi antibiotik dengan obat-obatan dianjurkan bersamaan dengan antibiotik.

Deskripsi obat

Omeprazole terlihat seperti bubuk kristal putih. Struktur kimia mengacu pada turunan benzimidazole. Ini memiliki reaksi alkali yang lemah, larut dalam alkohol dan sangat buruk dalam air. Omeprazole adalah prodrug. Ini berarti bahwa zat yang terkandung di dalamnya, tidak memiliki sifat penyembuhan dengan sendirinya, namun, memperoleh sifat-sifat ini setelah dilepaskan ke lingkungan internal tubuh.

Bentuk sediaan Omeprazole - tablet, kapsul, bubuk untuk mempersiapkan solusi pemberian intravena.

Kapsul dapat memiliki dosis 10 dan 20 mg, tablet - 10, 20 dan 40 mg. Serbuk disediakan dalam botol 40 mg.

Komposisi

Komponen utama obat adalah zat dengan nama yang sama. Selain itu, komposisi berbagai bentuk sediaan termasuk eksipien. Untuk tablet (pelet) itu adalah: disodium hidrogen fosfat, natrium lauril sulfat, kalsium karbonat, gula, manitol, hidroksipropil metil selulosa E5, kopolimer asam metakrilat, dietil phthalate, talk, titanium dioksida. Untuk kapsul: gelatin, gliserin, nipagin, nipazol, natrium lauril sulfat, titanium dioksida, air murni, pewarna E 129.

Aplikasi

Efek obat datang cukup cepat - dalam 1 jam dan berlangsung sekitar 23 jam. Omeprazole 20 mg menurunkan pH di lambung ke nilai 3 dan mempertahankannya pada tingkat itu selama sekitar 17 jam. Selama pengobatan dengan dosis maksimum 20 mg setiap hari efek dicapai selama 3-4 hari. Setelah kursus, efeknya berlangsung beberapa hari lagi. Obat ini dapat diberikan kepada orang dewasa dan anak-anak, dimulai dengan 5 tahun. Pasien lanjut usia dapat mengonsumsi obat omeprazole tanpa penyesuaian dosis.

Indikasi untuk digunakan

Jumlah penyakit yang diobati dengan penggunaan obat termasuk:

• tukak peptik dan 12 ulkus duodenum yang disebabkan oleh infeksi bakteri
• Sindrom Zollinger-Ellison
• mulas
• pankreatitis
• gastritis dengan keasaman tinggi
• refluks gastroesofagus
• esofagitis erosif
• gangguan hipersekresi saluran pencernaan bagian atas
• pengobatan kompleks adenomatosis polyendocrine
• gastropati yang disebabkan oleh obat antiinflamasi nonsteroid
• pencegahan kekambuhan ulkus duodenum, aspirin, dan stres

Kontraindikasi dan efek samping

Kontraindikasi yang paling penting adalah intoleransi terhadap zat aktif. Selain itu, obat ini dikontraindikasikan pada wanita hamil dan ibu menyusui. Terbukti bahwa minum obat pada trimester pertama dapat menyebabkan malformasi janin. Oleh karena itu, obat ini dapat dikonsumsi hanya jika tidak ada pengobatan alternatif. Selain itu, zat yang termasuk dalam komposisi obat, menembus ke dalam ASI. Tidak dianjurkan untuk mengambil obat jika ada kecurigaan kanker lambung dan duodenum.

Di antara efek samping harus dicatat bahwa obat berkontribusi pada pencucian kalsium dari tulang. Karena itu, tidak diresepkan untuk osteoporosis. Atau, pengobatan harus disertai dengan suplemen kalsium. Kontraindikasi lain adalah infeksi Salmonella, karena Omeprozole dapat meningkatkan reproduksi mereka. Juga, obat ini diresepkan dengan hati-hati pada gagal hati dan ginjal.

Seperti yang Anda lihat, Omeprazole memiliki banyak kontraindikasi, jadi hanya dokter yang dapat meresepkan perawatan obat. Obat resep apotek.

Efek samping

Omeprazole memiliki beberapa efek samping. Mereka biasanya disebabkan oleh penggunaan obat yang lama (lebih dari 2 bulan). Ini termasuk mual, diare, sembelit, kembung atau sakit perut, sakit kepala, dan pusing.

Efek obat yang jarang:

• reaksi alergi
• gangguan rasa
• mulut kering
• perubahan komposisi darah
• nyeri sendi dan otot
• depresi, lekas marah, lesu
• fungsi hati abnormal

Instruksi untuk digunakan

Dianjurkan untuk mengambil sebelum makan atau selama makan, sebaiknya di pagi hari. Obat dicuci dengan sedikit air. Saat menggunakan omeprazole dalam bentuk kapsul, mereka tidak bisa dikunyah. Dosis yang biasa adalah 20 mg per hari untuk 1 penerimaan. Namun, dalam beberapa kasus, misalnya, dengan resistensi terhadap obat anti-maag, dapat meningkat hingga 40 mg. Durasi pengobatan dan metode aplikasi tergantung pada penyakit. Dalam kasus ulkus peptikum, pengobatan biasanya berlangsung selama 4 minggu, dalam kasus gastritis, mulas - 2 minggu. Jangan menggunakan obat selama lebih dari 2 bulan. Dengan pengobatan yang lama tentu harus istirahat beberapa bulan. Saat meresepkan Omeprazole, petunjuk penggunaan dapat disesuaikan oleh dokter tergantung pada kondisinya.

Analogi obat

Analog Omeprazole biasanya adalah obat dengan zat aktif yang sama. Sebenarnya, ini adalah obat yang sama, tetapi dengan nama yang berbeda. Ini termasuk:

• Losek (obat asli yang dikembangkan oleh Hassle)
• Omez
• Gasek
• Zerol
• Gastrosol
• Zerocide
• Omecaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipix
• Omitox
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• Sopral
• Ulkozol
• Ultop
• Helisida
• Helol

Ada zat lain dari kelas inhibitor pompa proton dengan efek serupa, misalnya:

• Pantoprazole
• Lansoprazole
• Rabeprazole
• Esomeprazole

Obat-obatan dari kelas ini berbeda satu sama lain dalam durasi dan aktivitas aksi, interaksi dengan obat lain, jumlah kontraindikasi dan beberapa parameter lainnya.

Interaksi dengan obat lain

Omeprazole mengubah keasaman lingkungan lambung, dan oleh karena itu penggunaannya dapat mempengaruhi aksi obat lain, tergantung pada tingkat keasaman tertentu. Obat-obatan ini termasuk ketoconazole, itraconazole, ampicillin. Selain itu, omeprazole merangsang peningkatan konsentrasi obat-obatan tertentu dalam darah (warfarin, diazepam, fenitoin) dan memperlambat penghapusan obat penenang dari tubuh. Meningkatkan aksi antikoagulan dan antikonvulsan. Kompatibel dengan obat anti-ulkus jenis lain - anatacides.

Tablet Nimeprim 100mg №20

Nimeprim pada peta

Tablet Nimeprim 100 mg nomor 20 di peta

Anda berada di halaman pribadi Nimeprim di mesin pencari imedica.by

Halaman ini berisi informasi tentang Nimeprim, ketersediaannya di apotek kota, harga dari minimum hingga maksimum, daftar apotek di mana Nimeprim dapat ditemukan. Anda juga akan menemukan deskripsi obat: formulir pelepasan, dosis, pabrik, negara pembuat, biaya, instruksi untuk obat dan ulasan.

Pada halaman dalam format yang mudah adalah peta dan daftar dengan kehadiran Nimeprim.

Cari imedica.by senang bahwa Anda menemukan informasi di peta kota dengan harga, deskripsi, instruksi, dosis, formulir rilis, negara dan perusahaan pembuat dan ketersediaan di aptegs kota. Biaya Nimeprim dan ketersediaan di apotek diperbarui setiap hari.

Silakan masuk

Untuk memesan obat, Anda harus masuk atau mendaftar.

Nimeprim: petunjuk penggunaan

Komposisi

Setiap tablet mengandung zat aktif:

Nimesulide 100 mg

Eksipien: kalsium sulfat, kalsium fosfat, selulosa mikrokristalin, pati, polivinilpirolidon, magnesium stearat, natrium pati glikolat, bedak

Deskripsi

Tablet bikonveks bulat tanpa cangkang, dari hampir putih hingga warna kuning muda.

Tindakan farmakologis

Nimesulide adalah agen antiinflamasi nonsteroid dengan aksi analgesik dan antipiretik, yang bertindak dengan menghambat enzim cyclooxygenase, yang terlibat dalam sintesis prostaglandin.

Farmakokinetik

Penyerapan oral tinggi. Makan mengurangi tingkat penyerapan tanpa mempengaruhi derajatnya. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum zat aktif dalam plasma darah adalah 2 hingga 3 jam. Kaitannya dengan protein plasma adalah 97,5%. Dosis obat tidak mempengaruhi tingkat pengikatannya dengan protein darah. Konsentrasi maksimum nimesulide dalam plasma darah mencapai 3 - 4 mg / l. Volume distribusi adalah 0,19-0,35 l / kg. Dimetabolisme di hati oleh jaringan monooksigenase. Metabolit utama, 4-hydroxynimesulide (25%), memiliki aktivitas farmakologis yang serupa. Waktu paruh 4-hydroxynimesulide adalah 3,2 - 6 jam. 4-hydroxynimesulide diekskresikan oleh ginjal (50%) dan dengan empedu (29%). Pada pasien dengan insufisiensi ginjal ringan atau sedang (bersihan kreatinin 30-80 ml / menit), serta pada manula, profil farmakokinetik nimesulide tidak berubah secara signifikan.

Indikasi untuk digunakan

• Perawatan nyeri akut.

Nimesulide dapat diberikan hanya sebagai sarana terapi lini kedua. Keputusan tentang pengangkatan nimesulide harus didasarkan pada penilaian risiko keseluruhan untuk setiap pasien.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas dalam sejarah terhadap zat-zat obat.

• Riwayat reaksi hipersensitivitas (bronkospasme, rinitis,

urtikaria dalam pengangkatan asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya).

• Reaksi hepatotoksik terhadap nimesulide dalam sejarah.

• Ulkus peptikum dan 12 ulkus duodenum pada fase akut,

lesi erosif dan ulseratif berulang pada saluran pencernaan, perdarahan dari saluran pencernaan.

Perdarahan intrakranial atau perdarahan akut dan penyakit lainnya, didukung oleh perdarahan.

Gangguan pada sistem pembekuan darah.

Gangguan fungsi hati

Co-administrasi dengan obat hepatotoksik yang berpotensi lainnya.

Alkoholisme, kecanduan narkoba

Disfungsi ginjal berat (bersihan kreatinin - kurang dari 30 ml / menit).

Gagal jantung parah.

Peningkatan suhu tubuh dan / atau gejala mirip flu

Kehamilan, laktasi.

Usia anak-anak (hingga 12 tahun).

Dosis dan pemberian

Di dalam 1 tablet (100 mg) 2 kali sehari. Tablet diminum dengan jumlah air yang cukup, lebih disukai setelah makan. Durasi pengobatan tergantung pada situasi klinis, tetapi harus sesingkat mungkin. Dosis efektif minimum harus diberikan untuk waktu sesingkat mungkin
meminimalkan risiko reaksi yang merugikan. Durasi maksimum untuk menerima nimesulide tidak boleh lebih dari 15 hari.

Anak di atas 12 tahun tidak perlu penyesuaian dosis, anak di bawah 12 tahun dikontraindikasikan.

Pasien dengan insufisiensi ginjal dengan bersihan kreatinin 30–80 ml / mnt tidak memerlukan penyesuaian dosis, dan nimesulide dikontraindikasikan pada pasien dengan bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / mnt.

Nimesulide dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal hati.

Efek samping

Frekuensi diklasifikasikan berdasarkan kategori, tergantung pada kemunculan kasus: sangat sering (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk butiran kuning muda dengan aroma oranye.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Nimesulide adalah NSAID dari kelas sulfonamide. Ini memiliki efek anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik. Nimesulide bertindak sebagai inhibitor enzim COX yang bertanggung jawab untuk sintesis PG dan terutama menghambat COX-2.

Farmakokinetik

Setelah tertelan, obat diserap dengan baik dari saluran pencernaan, mencapai C_maks dalam plasma darah setelah 2-3 jam; komunikasi dengan protein plasma - 97,5%; T_1/2 adalah 3,2–6 jam. Mudah menembus hambatan histohematogen.

Dimetabolisme di hati oleh isoenzim sitokrom P450CYP 2C9. Metabolit utama adalah turunan parahydroxy aktif secara farmakologis dari nimesulide - hydroxynimesulide. Hydroxynimesulide diekskresikan dalam empedu dalam bentuk yang dimetabolisme (hanya ditemukan dalam bentuk glukuronat - sekitar 29%).

Nimesulide dieliminasi dari tubuh, terutama oleh ginjal (sekitar 50% dari dosis yang diminum).

Profil farmakokinetik nimesulide pada lansia tidak berubah dengan pengangkatan dosis tunggal dan ganda / berulang.

Menurut sebuah studi eksperimental yang dilakukan dengan partisipasi pasien dengan insufisiensi ginjal ringan dan sedang (Cl creatinine 30–80 ml / menit) dan sukarelawan sehat, C_maks nimesulide dan metabolitnya dalam plasma pasien tidak melebihi konsentrasi nimesulide pada sukarelawan sehat. AUC dan T_1/2 pada pasien dengan insufisiensi ginjal, mereka 50% lebih tinggi, tetapi dalam batas parameter farmakokinetik. Ketika mengambil kembali, akumulasi obat tidak diamati.

Indikasi obat Nimesil ®

pengobatan nyeri akut (nyeri pada punggung, punggung bawah; nyeri pada patologi sistem muskuloskeletal, termasuk cedera, keseleo dan dislokasi sendi; tendinitis, radang kandung lendir);

pengobatan gejala osteoarthritis dengan nyeri;

Obat ini ditujukan untuk terapi simtomatik, mengurangi rasa sakit dan peradangan pada saat digunakan.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap nimesulide atau salah satu komponen obat;

reaksi hipergik (dalam sejarah), misalnya, bronkospasme, rinitis, urtikaria, terkait dengan pemberian asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya, termasuk nimesulide;

reaksi hepatotoksik terhadap nimesulide (dalam sejarah);

pemberian obat secara simultan (simultan) dengan potensi hepatotoksisitas, misalnya parasetamol atau agen analgesik lainnya atau NSAID;

penyakit radang usus (penyakit Crohn, kolitis ulserativa) pada fase akut;

periode setelah operasi bypass arteri koroner;

sindrom demam pada pilek dan infeksi virus pernapasan akut;

kombinasi lengkap atau tidak lengkap dari asma bronkial, poliposis hidung berulang, atau sinus paranasal dengan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya (termasuk riwayat);

ulkus lambung atau ulkus duodenum pada fase akut, riwayat ulkus, perforasi, atau perdarahan pada saluran pencernaan;

riwayat perdarahan serebrovaskular atau perdarahan lainnya, serta penyakit yang melibatkan perdarahan;

gangguan koagulasi parah;

gagal jantung yang parah;

insufisiensi ginjal berat (Cl creatinine ® harus didasarkan pada penilaian individu terhadap risiko dan manfaat mengonsumsi obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Seperti obat kelas NSAID lain yang menghambat sintesis GHG, nimesulide dapat mempengaruhi kehamilan dan / atau perkembangan embrio dan menyebabkan penutupan prematur dari ductus arteriosus, hipertensi di arteri paru-paru, gangguan ginjal, yang dapat berubah menjadi gagal ginjal dengan oligohidramnion, untuk meningkatkan risiko perdarahan, mengurangi kontraktilitas uterus, munculnya edema perifer.

Dalam hal ini, nimesulide dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.

Penggunaan obat Nimesil ® dapat mempengaruhi kesuburan wanita dan tidak direkomendasikan untuk wanita yang merencanakan kehamilan. Saat merencanakan kehamilan, konsultasi dengan dokter Anda diperlukan.

Efek samping

Frekuensi diklasifikasikan berdasarkan kategori, tergantung pada kejadian kasus: sangat sering (> 10), sering (> 100-1000– 10.000– ® dalam kombinasi dengan ACE inhibitor atau antagonis reseptor angiotensin II. Oleh karena itu, pemberian bersama obat ini harus diresepkan dengan hati-hati, untuk pasien usia lanjut. Pasien harus menerima jumlah cairan yang cukup, dan fungsi ginjal harus dipantau secara hati-hati setelah memulai terapi bersama.

Interaksi farmakokinetik dengan obat lain

Persiapan lithium. Ada bukti bahwa NSAID mengurangi pembersihan lithium, yang mengarah pada peningkatan konsentrasi plasma lithium dan toksisitasnya. Dalam penunjukan nimesulide untuk pasien yang menerima terapi dengan persiapan lithium, perlu untuk memantau konsentrasi lithium secara teratur dalam plasma.

Tidak ada interaksi klinis yang signifikan dengan preparat glibenclamide, theophilin, digoxin, cimetidine dan antasid (misalnya, kombinasi aluminium dan magnesium hidroksida).

Nimesulide menghambat aktivitas isoenzim CYP2C9. Pada saat yang sama mengambil obat dengan nimesulide, yang merupakan substrat enzim ini, konsentrasi obat ini dalam plasma dapat meningkat.

Ketika meresepkan nimesulide kurang dari 24 jam sebelum atau setelah mengambil metotreksat, kehati-hatian diperlukan karena dalam kasus seperti itu, tingkat metotreksat dalam plasma dan, karenanya, efek toksik dari obat ini dapat meningkat.

Karena efek pada GHG ginjal, penghambat COX, seperti nimesulide, dapat meningkatkan nefrotoksisitas siklosporin.

Interaksi obat lain dengan nimesulide

Penelitian in vitro menunjukkan bahwa nimesulide dipindahkan dari situs pengikatan oleh tolbutamide, asam salisilat dan asam valproat, tetapi efek ini tidak diamati selama penggunaan klinis obat.

Dosis dan pemberian

Di dalam, setelah makan. 1 bungkus (100 mg Nimesulide) 2 kali sehari. Isi kantong dituangkan ke dalam gelas dan dilarutkan dalam sekitar 100 ml air. Solusi yang disiapkan tidak dapat disimpan.

Nimesil ® hanya digunakan untuk perawatan pasien di atas 12 tahun.

Remaja (dari 12 hingga 18 tahun). Berdasarkan profil farmakokinetik dan karakteristik farmakodinamik nimesulide, remaja tidak perlu menyesuaikan dosis pada remaja.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Berdasarkan data farmakokinetik, tidak perlu menyesuaikan dosis pada pasien dengan bentuk gagal ginjal ringan atau sedang (Cl creatinine 30–80 ml / menit).

Pasien lanjut usia. Dalam perawatan pasien usia lanjut, kebutuhan untuk menyesuaikan dosis harian ditentukan oleh dokter berdasarkan kemungkinan interaksi dengan obat lain.

Durasi maksimum pengobatan dengan nimesulide adalah 15 hari.

Untuk mengurangi risiko efek samping yang tidak diinginkan, gunakan dosis efektif minimum dari kursus singkat minimum.

Overdosis

Gejala: apatis, kantuk, mual, muntah, nyeri di daerah epigastrium. Dengan terapi pemeliharaan gastropati, gejala-gejala ini biasanya dapat disembuhkan. Perdarahan gastrointestinal dapat terjadi. Dalam kasus yang jarang terjadi, dapat meningkatkan tekanan darah, gagal ginjal akut, depresi pernafasan dan koma, reaksi anafilaktoid.

Pengobatan: simtomatik. Tidak ada penangkal khusus. Dalam kasus overdosis terjadi selama 4 jam terakhir, induksi muntah dan / atau pemberian karbon aktif (dari 60 hingga 100 g per orang dewasa) dan / atau pencahar osmotik. Diuresis paksa, hemodialisis tidak efektif karena tingginya hubungan obat dengan protein (hingga 97,5%). Kontrol fungsi ginjal dan hati ditampilkan.

Instruksi khusus

Efek samping yang tidak diinginkan dapat diminimalkan dengan menggunakan dosis efektif minimum obat dengan waktu sesingkat mungkin.

Nimesil ® harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit gastrointestinal dalam sejarah (ulcerative colitis, penyakit Crohn), karena memperburuk penyakit ini adalah mungkin.

Risiko perdarahan gastrointestinal, ulkus atau perforasi ulkus meningkat dengan meningkatnya dosis NSAID pada pasien dengan riwayat ulkus yang sangat rumit oleh perdarahan atau perforasi, serta pada pasien lansia, sehingga pengobatan harus dimulai dengan dosis serendah mungkin. Pada pasien yang menerima obat yang mengurangi pembekuan darah atau menekan agregasi trombosit juga meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal. Jika terjadi perdarahan gastrointestinal atau bisul pada pasien yang memakai Nimesil ®, pengobatan dengan obat harus dibatalkan.

Karena Nimesil ® sebagian diekskresikan oleh ginjal, dosisnya untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal harus dikurangi tergantung pada tingkat buang air kecil.

Ada bukti terjadinya kasus reaksi langka dari hati. Jika ada tanda-tanda kerusakan hati (gatal, kulit menguning, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan aktivitas transaminase hati), Anda harus berhenti minum obat dan hubungi dokter Anda.

Meskipun jarang terjadi gangguan penglihatan pada pasien yang menggunakan nimesulide secara bersamaan dengan NSAID lainnya, pengobatan harus segera dihentikan. Jika terjadi gangguan penglihatan, pasien harus diperiksa oleh dokter mata.

Obat ini dapat menyebabkan retensi cairan dalam jaringan, sehingga Nimesil ® harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan tekanan darah tinggi dan gangguan aktivitas jantung.

Pada pasien dengan gagal ginjal atau jantung, Nimesil ® harus digunakan dengan hati-hati, karena fungsi ginjal dapat memburuk. Jika kondisinya memburuk, pengobatan dengan Nimesil ® harus dihentikan.

Studi klinis dan data epidemiologi menunjukkan bahwa NSAID, terutama dalam dosis tinggi dan dengan penggunaan jangka panjang, dapat menyebabkan risiko infark miokard atau stroke yang tidak signifikan. Untuk menghilangkan risiko peristiwa seperti itu ketika menggunakan data nimesulide tidak cukup.

Persiapan mengandung sukrosa, harus diperhitungkan untuk pasien dengan diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg obat) dan orang-orang yang menjalani diet rendah kalori. Nimesil ® tidak direkomendasikan untuk pasien dengan intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi sukrosa-isomaltosa.

Jika gejala infeksi virus pernapasan dingin atau akut terjadi selama pengobatan dengan Nimesil ®, obat harus dihentikan.

Jangan gunakan Nimesil ® secara bersamaan dengan NSAID lain.

Nimesulide dapat mengubah sifat-sifat trombosit, jadi perawatan harus diambil ketika menggunakan obat pada orang dengan diatesis hemoragik, tetapi obat ini tidak menggantikan tindakan pencegahan asam asetilsalisilat pada penyakit kardiovaskular.

Pasien usia lanjut sangat rentan terhadap reaksi merugikan terhadap NSAID, termasuk risiko perdarahan gastrointestinal dan perforasi yang mengancam kehidupan pasien, kerusakan fungsi ginjal, hati dan jantung. Ketika mengambil obat Nimesil ® untuk kategori pasien ini memerlukan pemantauan klinis yang tepat.

Ada bukti dari kejadian yang jarang terjadi pada reaksi kulit (seperti dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik) pada nimesulide serta NSAID lainnya. Pada tanda-tanda pertama ruam kulit, selaput lendir atau tanda-tanda lain dari reaksi alergi, meminum Nimesil ® harus dihentikan.

Pengaruh obat pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol. Efek Nimesil ® pada kemampuan mengendarai kendaraan dan mekanisme kontrol belum dipelajari, oleh karena itu, selama perawatan dengan Nimesil ®, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan mempraktikkan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotor.

Formulir rilis

Butiran untuk suspensi untuk pemberian oral, 100 mg. Pada 2 g butiran dalam paket tiga lapis (kertas / aluminium / PE). 30 bungkus. ditempatkan dalam kotak karton.

Pabrikan

"Laboratorium Guidotti SPA", Italia.

Diproduksi: "Laboratorium Menarini SA", Spanyol.

Distributor: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Jerman.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Nimesil ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Nimes ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Petunjuk OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) untuk digunakan

Pemegang sertifikat pendaftaran:

Bentuk Dosis

Bentuk rilis, pengemasan dan komposisi omeprazole

Kapsul gelatin, dengan tubuh putih dan topi kuning; isi kapsul adalah mikrogranula bulat, dilapisi, putih atau putih dengan warna krim.

10 pcs. - paket sel kontur (3) - paket kardus.

Tindakan farmakologis

Omeprazole adalah obat anti-ulkus, penghambat enzim H + / K + -adenosine triphosphate (ATP) -phase. Ini menghambat aktivitas H + / K + - adenosin trifosfat (ATP-fase (H + / K + -adenosin trifosfat (ATP) -fase, itu juga merupakan "pompa proton" atau "pompa proton") dalam sel parietal lambung, sehingga menghalangi transfer ion hidrogen dan tahap akhir sintesis asam hidroklorat dalam perut Omeprazole adalah prodrug. Dalam media asam sel tubulus parietal, omeprazole dikonversi menjadi metabolit sulfenamide aktif, yang menghambat fase membran H + / K + - adenosin trifosfat (ATP), bergabung dengan itu karena jembatan disulfida Ini menjelaskan Selektivitas aksi omeprazole yang tinggi pada sel parietal, di mana terdapat media untuk pembentukan sulfenamide. Biotransformasi omeprazole menjadi sulfenamide terjadi dengan cepat (setelah 2-4 menit). Sulfenamide adalah kation dan tidak mengalami penyerapan.

Omeprazole menghambat basal dan distimulasi oleh sekresi stimulus asam klorida pada tahap akhir. Mengurangi jumlah total sekresi lambung dan menghambat sekresi pepsin. Omeprazole memiliki aktivitas gastroprotektif, yang mekanismenya tidak jelas. Tidak mempengaruhi produksi faktor internal Castle dan laju transisi massa makanan dari lambung ke duodenum. Omeprazole tidak bekerja pada reseptor asetilkolin dan histamin.

Kapsul Omeprazole mengandung microgranules yang dilapisi, pelepasan bertahap dan onset aksi omeprazole dimulai 1 jam setelah pemberian, mencapai maksimum setelah 2 jam, bertahan selama 24 jam atau lebih. Penghambatan 50% dari sekresi maksimum setelah dosis tunggal 20 mg obat berlangsung selama 24 jam.

Dosis tunggal per hari memberikan penghambatan sekresi lambung siang dan malam yang cepat dan efektif, mencapai maksimum setelah 4 hari pengobatan. Pada pasien dengan ulkus duodenum, mengonsumsi 20 mg omeprazol mempertahankan pH = 3 di dalam lambung selama 17 jam. Setelah penghentian obat, aktivitas sekretori sepenuhnya pulih setelah 3-5 hari.

Farmakokinetik

Penyerapannya tinggi. Ketersediaan hayati 30-40% (dengan gagal hati meningkat hampir 100%), peningkatan pada orang tua dan pada pasien dengan gangguan fungsi hati, gangguan fungsi ginjal tidak berpengaruh. TC_maks - 0,5-3,5 jam.

Memiliki lipofilisitas tinggi, mudah menembus ke dalam sel parietal lambung. Komunikasi dengan protein plasma - 90-95% (albumin dan alpha asam)₁-glikoprotein).

T_1/2 - 0,5-1 jam (dengan gagal hati - 3 jam), pembersihan - 500-600 ml / mnt. Hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati dengan partisipasi sistem enzim CYP2C19, dengan pembentukan 6 metabolit tidak aktif secara farmakologis (hidroksiomeprazol, turunan sulfida dan sulfon, dll.). Ini adalah inhibitor isoenzyme CYP2C19. Ekskresi oleh ginjal (70-80%) dan dengan empedu (20-30%) dalam bentuk metabolit.

Pada gagal ginjal kronis, eliminasi menurun sebanding dengan penurunan bersihan kreatin. Ekskresi pasien lanjut usia berkurang.

Instruksi nimetri untuk digunakan

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moscow, Open Highway, Building 5, Building 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskow, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Berlangganan berita
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

KOMPOSISI DAN BENTUK MASALAH
Erimek adalah obat antiparasit spektrum luas untuk memerangi nematoda dan arachno-entomosis sapi, rusa, unta, babi, sapi kecil, kucing dan anjing. Obat dalam 1 ml mengandung bahan aktif 10 mg eprinomectin dan komponen tambahan: dimethylacetamide, benzyl alcohol dan triglyceride. Secara tampilan, Epimec adalah solusi injeksi yang jelas dan kekuningan. Dikemas dalam botol kaca 100 ml, dikemas dalam kotak kardus.

SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI
Epimek memiliki spektrum luas aksi antiparasit pada fase imajinal dan larva dari perkembangan nematoda pada saluran pencernaan dan paru-paru, serta pada kutu sarcoptoid, serangga dan larva gadfly. Eprinomectin mengganggu saluran klorin yang peka terhadap glutamat, serta reseptor asam gamma-aminobutyric pada cacing bundar, kutu, dan larva gadfly. Perubahan besarnya arus ion klorin melalui membran sel saraf dan otot mengganggu konduksi impuls, yang menyebabkan kelumpuhan dan kematian parasit. Erimek berasal dari tubuh terutama dengan tinja dan urin. Menurut tingkat dampak pada tubuh, Erimec mengacu pada zat-zat yang berisiko rendah dan, dalam dosis yang disarankan, tidak memiliki efek embriotoksik, teratogenik, dan peka. Obat ini beracun bagi ikan, hidrobion, dan lebah.

INDIKASI
Ditugaskan kepada sapi, domba, kambing, rusa dan unta dengan nematodosis: dictiocaulosis, trichostrohialiosis, strongyloidosis, ascariasis, bunostomosis, teliasiosis; dengan hipodermatosis, estrosis, psoroptosis, sarktosis, sifunkulyatoze, mallofagiosis, serta untuk melawan lalat padal dan daging. Kuda-kuda diresepkan untuk strongyloses, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis dan gastrophilosis, untuk babi dengan ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis dan nematomaspod lainnya pada bilah. Anjing dan kucing diresepkan untuk toksocariasis dan toxascaris, ankilostomiasis dan uncinaria, sarktosis, otodectosis, demodicosis, dan kerusakan kutu.

DOSIS DAN METODE APLIKASI
Erimek diberikan kepada hewan sekali sesuai dengan aturan asepsis dan antisepsis: sapi besar dan kecil, kuda, rusa, dan unta secara subkutan atau intramuskuler dengan kecepatan 1 ml obat per 50 kg berat badan (atau 200 g bahan aktif per 1 kg berat badan), babi - secara intramuskuler dalam 1 ml Eprimek per 33 kg berat badan (atau 300 μg zat aktif per 1 kg berat badan). Jika volume larutan yang disuntikkan lebih dari 10 ml, maka diberikan kepada hewan di beberapa tempat. Terhadap nematoda hewan, mereka didekati sebelum dipentaskan dan pada musim semi sebelum dibawa ke padang rumput, mereka diperlakukan segera terhadap larva gadflies segera setelah akhir gadflies musim panas, terhadap agen penyebab arachno-entomosis - sesuai indikasi. Ketika menerapkan obat pada hewan ternak, obat ini diuji terlebih dahulu pada sekelompok kecil hewan (7-10 ekor). Dengan tidak adanya komplikasi dalam 3 hari setelah injeksi, mereka mulai memperlakukan seluruh populasi. Epimek diberikan kepada anjing dan kucing dengan kecepatan 0,2 ml sediaan per 10 kg berat badan hewan (atau 200 μg zat aktif per 1 kg berat badan). Obat ini diterapkan sekali, tetapi jika perlu, Anda dapat memasukkan kembali, tetapi tidak lebih awal dari setelah 14 hari.

EFEK SAMBUNGAN
Dengan meningkatnya sensitivitas individu terhadap Epimec, beberapa hewan mungkin mengalami agitasi, peningkatan air liur (muntah pada anjing), peningkatan usus dan buang air kecil, dan ataksia. Gejala-gejala ini, sebagai aturan, berlalu secara spontan tanpa menggunakan obat-obatan. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat dihentikan dan antihistamin, adrenalin, kortikosteroid, atau pengobatan simtomatik lainnya diresepkan. Dengan overdosis pada hewan, air liur, gairah, dan peningkatan pergerakan usus diamati.

KONTRAINDIKASI
Peningkatan sensitivitas individu hewan terhadap avermectin. Obat ini tidak digunakan pada hewan muda hingga 4 bulan, serta untuk anjing jenis collie, sheltie, bobtail, dan mestizos mereka. Erimek tidak boleh dicampur dalam jarum suntik yang sama dengan obat lain.

INSTRUKSI KHUSUS
Penyembelihan untuk daging sapi dilakukan tidak lebih awal dari setelah 21 hari, babi - tidak lebih awal dari 28 hari setelah injeksi obat terakhir. Daging hewan yang dipaksa untuk dibunuh sebelum berakhirnya periode yang ditentukan dapat digunakan untuk memberi makan hewan bulu atau untuk produksi daging dan tepung tulang. Susu dapat digunakan untuk keperluan makanan tanpa batasan. Saat melakukan manipulasi dengan obat tidak diperbolehkan merokok, minum dan makan. Di akhir pekerjaan, cuci tangan Anda dengan air hangat dan sabun. Dalam kasus kontak yang tidak disengaja dengan obat pada kulit atau selaput lendir mata, mereka harus dicuci dengan sejumlah besar air yang mengalir. Penderita alergi harus menghindari kontak langsung dengan obat. Jika terjadi reaksi alergi atau dalam kasus konsumsi obat secara tidak sengaja di dalam tubuh manusia, Anda harus segera menghubungi lembaga medis, dengan mengikuti petunjuk penggunaan obat atau labelnya.

KONDISI PENYIMPANAN
Di tempat yang kering, gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak dan hewan, pisahkan dari makanan dan pakan dalam kemasan tertutup pabrikan pada suhu dari 5 hingga 25 ° C. Umur simpan - 2 tahun. Botol terbuka obat dapat disimpan tidak lebih dari 28 hari.

Pabrikan
NPO Api-San LLC, Rusia.
Alamat: 143985, Wilayah Moskow, Distrik Balashikha, Desa Novomiletsky, Pos. Milet Baru, jalan raya Poltevskoe, Vlad. 4
Tel./Fax: (495) 580-77-13

Omeprazole

Jadi, dokter meresepkan untuk minum tablet berikut: omeprazole (1 tablet 20 menit sebelum makan)
Trimedat (10 menit sebelum makan)
Festal (saat makan)
Phosphalugel setelah satu jam makan
Semua obat 3 kali sehari

Inilah sebuah pertanyaan: Saya meminum semua pil dengan satu kali makan (yaitu: Saya minum omeprazole 20 menit sebelum makan. Kemudian trimedat berjalan setelah 10 menit. Kemudian setelah 10 menit saya mulai makan dan minum festal saat makan dan satu jam setelah makan phosphyalugel)
Bisakah saya minum semua obat sekaligus, seperti yang saya lakukan?

Informasi di atas dimaksudkan untuk para profesional medis dan farmasi, tidak boleh digunakan untuk perawatan dan tidak dapat dianggap sebagai resmi. Informasi yang paling akurat tentang preparasi terkandung dalam instruksi yang dilampirkan pada kemasan oleh pabrikan. Tidak ada informasi yang diposting pada halaman ini atau halaman lain dari situs kami yang dapat berfungsi sebagai pengganti banding pribadi ke spesialis.
Perhatikan tanggal yang ditentukan untuk memasukkan informasi, informasi mungkin sudah ketinggalan zaman.

Mesapam

Instruksi penggunaan:

Mezapam - obat yang memiliki efek ansiolitik dan obat penenang.

Bentuk dan komposisi rilis

Mezapam diproduksi dalam bentuk tablet (dalam kemasan blister 10 pcs., 5 paket dalam kotak karton; dalam stoples kaca gelap 50 pcs., 1 kaleng dalam kotak karton).

Komposisi 1 tablet meliputi:

• Bahan aktif: Medazepam - 10 mg;
• Komponen tambahan: pati kentang - 20 mg, laktosa monohidrat (gula susu) - 69 mg, kalsium stearat (kalsium stearat) - 1 mg.

Indikasi untuk digunakan

• Gangguan psikosomatik dan psiko-vegetatif, termasuk distonia vegetovaskular, gangguan fungsional saluran pencernaan dan sistem kardiovaskular, gangguan tidur, sindrom menopause, migrain (untuk pencegahan kejang);
• Psikopati, neurosis, psikopat, dan keadaan seperti neurosis, disertai dengan iritabilitas, peningkatan iritabilitas, penurunan mood, emosi labilitas, ketegangan, kecemasan, ketakutan;
• Neurosis "Sekolah", lekas marah yang berlebihan dan mental yang labil pada anak-anak;
• Sindrom penarikan alkohol (dengan kursus tanpa komplikasi);
• Gangguan neurotik tertunda yang berkembang dalam struktur remisi kecanduan obat dan alkoholisme (bersamaan dengan obat lain).

Kontraindikasi

• Kecanduan narkoba dan alkohol;
• Sindrom sleep apnea;
• Myasthenia gravis parah;
• Glaukoma sudut-tertutup;
• Penyakit ginjal dan hati (akut);
• Gagal ginjal dan / atau hati (dengan perjalanan berat);
• Trimester pertama kehamilan dan menyusui;
• Hipersensitif terhadap komponen obat, serta benzodiazepin lainnya.

Pada trimester II-III kehamilan, penggunaan Mezapam dimungkinkan dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi lebih tinggi daripada yang dirasakan membahayakan kesehatan janin (perlu untuk menghindari penggunaan obat dalam dosis tinggi atau untuk waktu yang lama).

Dosis dan Administrasi

Mezapam diminum secara oral, lebih disukai - sebelum makan.

Dosis awal orang dewasa adalah 5 mg 2-3 kali sehari, secara bertahap meningkatkan dosis harian hingga 30 mg (jika perlu, hingga 40 mg). Dalam pengaturan rawat jalan, 5 mg biasanya diresepkan di pagi hari dan di siang hari, di malam hari - 10 mg. Dosis tunggal rata-rata - 10-20 mg, setiap hari - 30-40 mg. Dosis harian maksimum dalam pengaturan rawat jalan adalah 40 mg, di rumah sakit - 60-70 mg. Durasi terapi hingga 60 hari. Dimungkinkan untuk mengulangi kursus dengan istirahat setidaknya 21 hari.

Pasien usia lanjut dan remaja Mepapam diresepkan dalam dosis harian 10-20 mg.

Dosis tunggal / harian untuk anak-anak ditentukan berdasarkan usia:

• 1-2 tahun: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 tahun: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 tahun: 4-8 / 6-24 mg;
• Lebih tua dari 10 tahun: 6-10 / 20-60 mg.

Ketika alkoholisme selama 7-14 hari biasanya diresepkan 30 mg per hari.

Efek samping

• Sistem kardiovaskular dan darah (hemostasis, hematopoiesis): tekanan darah rendah, bradikardia, takikardia;
• Sistem saraf dan organ sensorik: mengantuk, pusing, sakit kepala (biasanya terjadi sebagai reaksi pertama terhadap penerimaan, biasanya menurun setelah dosis), kelesuan, kelemahan, nyeri di dada, suasana hati tertekan, kebingungan, kelelahan (dalam termasuk pada pasien dengan riwayat penyakit depresi), penglihatan kabur ganda, pingsan, amnesia anterograde, akomodasi paresis, disartria, bola mata berkedut, ataksia (pada pasien lanjut usia dan lemah), reaksi paradoks (dalam yaitu peningkatan agresivitas, gangguan tidur, kejang dari berbagai kelompok otot, eksitasi yang kuat, kecemasan, pikiran untuk bunuh diri - sering pada orang tua dan anak-anak);
• Saluran gastrointestinal: nyeri epigastrium, mulut kering, muntah, mual, ikterus, sembelit, gejala dispepsia, peningkatan aktivitas transaminase hati;
• Sistem pernapasan: laringospasme, depresi pusat pernapasan (dengan kerusakan otak atau obstruksi jalan napas), sesak napas, hipoventilasi alveolar (pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik ketika dikonsumsi dalam dosis tinggi);
• Lainnya: nyeri dada, miastenia gravis, retensi urin, reaksi alergi kulit (gatal, kemerahan, ruam, eksantema), dismenore, penurunan libido; dengan penggunaan jangka panjang - perkembangan kecanduan (mental dan fisik), kecanduan, sindrom penarikan.

Instruksi khusus

Beta-blocker jangka panjang, obat hipotensif yang bekerja sentral, obat hipoglikemik, kontrasepsi oral, glikosida jantung dan antikoagulan harus diresepkan dengan hati-hati (tidak mungkin untuk secara akurat memprediksi sifat interaksi obat ini dengan medazepam).

Terapi harus dihentikan jika terjadi peningkatan agresivitas, agitasi, perasaan takut, pikiran bunuh diri, halusinasi, kram otot.

Jika Anda minum Mezapam setiap hari selama beberapa minggu, mungkin ada bahaya mengembangkan ketergantungan mental dan fisik (gangguan ini dapat diamati ketika mengambil dosis tinggi obat, atau ketika menggunakannya dalam dosis terapi konvensional), dan oleh karena itu kelanjutan terapi hanya dimungkinkan karena alasan kesehatan. dan hanya setelah korelasi yang cermat dari manfaat obat dengan risiko ketergantungan padanya. Risiko ketergantungan obat meningkat pada pasien yang sebelumnya menyalahgunakan etanol atau obat, serta ketika menggunakan dosis besar, meningkatkan durasi terapi.

Penggunaan Mezapama yang berkepanjangan pada wanita hamil dapat menyebabkan perkembangan sindrom penarikan pada bayi baru lahir. Mengambil dosis tinggi obat langsung sebelum atau selama persalinan dapat menyebabkan penurunan tekanan darah, depresi pernafasan, kesulitan mengisap ("sindrom anak lamban") dan hipotermia pada bayi baru lahir.

Dalam kasus kehilangan dosis Mesapam, itu harus diambil segera setelah diketahui, tetapi dosis tunggal tidak dapat digandakan.

Penggunaan minuman beralkohol selama terapi tidak dapat diterima.

Selama perawatan dan pencegahan gejala penarikan, perlu untuk membatalkan Mezapam secara bertahap.

Selama efek samping, keadaan eksitasi yang parah dapat terjadi.

Harus diingat bahwa stres atau kecemasan yang terkait dengan stres sehari-hari, indikasi untuk pengangkatan anxiolytics biasanya tidak.

Untuk pengemudi kendaraan dan pasien yang profesinya dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi perhatian, Mezapam harus diambil dengan hati-hati (pada hari-hari pertama terapi dianjurkan untuk sepenuhnya meninggalkan mengemudi dan bekerja yang membutuhkan reaksi mental dan fisik yang cepat).

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan Mezapam dengan obat-obatan tertentu, efek berikut dapat berkembang:

• Obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat (termasuk obat-obatan hipnotis, analgesik narkotika, antipsikotik, anestesi, antihistamin dengan komponen obat penenang), obat penenang otot, alkohol dan obat-obatan yang mengandung etanol: memperkuat aksi mereka;
• Alkohol: pengembangan reaksi paradoks;
• Levodopa: penindasan atas tindakannya;
• Theophilin (dosis rendah): mengurangi aksi medazepam yang menenangkan;
• Kontrasepsi oral yang mengandung estrogen, simetidin, disulfiram, omeprazole: aksi medazepam yang meningkat dan berkepanjangan;
• Nikotin: mempercepat eliminasi medazepam dari tubuh.

Analog

Analogi Mezapam adalah: Rudotel, Nobitrim.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 30 ° C.

Petunjuk penggunaan Pyrimethamine toksoplasmosis

Pirimetamin adalah obat antiprotozoal dan antimikroba sintetis. Dalam kombinasi dengan sulfonamida, itu menghentikan produksi zat yang diperlukan untuk sintesis DNA dan RNA dalam protozoa, yang mengarah pada kematiannya. Obat mulai bekerja setelah 4-6 jam setelah memasuki saluran pencernaan.

Indikasi untuk digunakan

Pirimetamin aktif melawan toksoplasmosis patogen, infeksi yang ditularkan ke manusia dari kucing dan memengaruhi mata, sistem saraf pusat, dan otot rangka. Obat ini juga digunakan dalam pengobatan dan pencegahan malaria, memiliki efek merugikan pada spora plasmodia dan mengurangi risiko penyebaran penyakit siklik.

Dosis dan pemberian

Sebelum mengambil obat, dianjurkan untuk menentukan sensitivitas mikroflora patogen terhadap pirimetamin.

Pirimetamin dalam toksoplasmosis akut diambil sebagai berikut:

• anak-anak di atas 6 tahun dan orang dewasa 25 mg dua kali sehari setelah makan;
• anak-anak 2-6 tahun - 2 mg obat per 1 kg berat badan (tetapi tidak lebih dari 50 mg per hari);
• anak di bawah 2 tahun - 1 mg / kg berat badan per hari.

Untuk mencapai efek terapeutik, Pyrimethamine harus dikombinasikan dengan Sulfadimine (1 g dua kali sehari). Kursus pengobatan (7-10 hari) diulangi 2-3 kali dengan interval 1,5 minggu.

Dalam bentuk toksoplasmosis kronis, 1 kursus komprehensif dan terapi vaksin dilakukan.

Pirimetamin harus ditambah dengan vitamin B12 dan asam folat yang kompleks, serta peningkatan asupan cairan harian. Pada akhir setiap minggu minum obat harus menjalani tes darah perifer.

Efek samping

Selama perawatan dengan pirimetamin, efek samping berikut dapat terjadi:

• Ruam kulit dan pigmentasi.
• Kejang pada organ pencernaan.
• Mual, muntah, tinja kesal.
• Mengurangi jumlah hemoglobin, trombosit dan leukosit dalam darah.
• Kekeringan mukosa mulut.
• Glossitis (radang lidah).
• Sakit kepala, lesu, demam.

Pirimetamin tidak berpengaruh pada mengemudi.

Kontraindikasi

Dilarang membawa pirimetamin kepada pasien yang menderita:

• pelanggaran erythropoiesis;
• hipersensitivitas terhadap pirimetamin;
• anemia

Pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati harus diberikan Pyrimethamine hanya dalam kasus darurat. Orang yang kekurangan asam folat harus meminum obat dengan hati-hati.

Lama pengobatan

Dalam rangkaian toksoplasmosis akut, pirimetamin diminum 2-3 kali dalam 7-10 hari dengan interval 1,5 minggu.

Interaksi dengan obat lain

Tidak dianjurkan untuk menggabungkan penerimaan Pyrimethamine dengan Warfarin dan Quinidine, karena toksisitasnya meningkat. Ketika diminum bersamaan dengan Lorazepam, kemungkinan kerusakan hati toksik meningkat. Pirimetamin dalam kombinasi dengan sitostatik menyebabkan peningkatan myelosupresi, dan dengan Methotrexate dapat menyebabkan kejang kejang pada anak-anak yang menderita leukemia dan lesi SSP.

Mengenai kompatibilitas dengan alkohol, dilarang menggunakan alkohol selama perawatan.

Overdosis

Peningkatan dosis hingga 75 mg per hari dapat menyebabkan gangguan irama jantung, hematuria, dan pada dosis yang lebih tinggi, kolaps sirkulasi, ulkus oral, dan gangguan tidur dimungkinkan. Jika muntah dan diare, perut harus memerah, dan jika kejang, barbiturat atau Seduxen harus disuntikkan secara intravena.

Kondisi penyimpanan

Pirimetamin harus disimpan di tempat yang kering dan gelap yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu + 15... + 20 ° С.

Umur simpan

Umur simpan adalah 3-5 tahun, tergantung pada pabriknya.

Bentuk komposisi dan rilis

Pirimetamin diproduksi dalam tablet 25 mg untuk pemberian oral, dalam paket 20 buah. Analog pada zat aktif adalah obat Daraprim, Chloridin dan Tindurin.

Kehamilan dan menyusui

Pada wanita hamil dengan toksoplasmosis, penggunaan obat ini diperbolehkan dalam kasus eksaserbasi penyakit dan dalam kasus ketika kerusakan mata sangat parah sehingga ada risiko kehilangan penglihatan. Penerimaan Pyrimethamine hanya dapat dimulai dari trimester kedua.

Ketika menyusui untuk melakukan pengobatan dengan Pyrimethamine tidak dianjurkan karena sifatnya untuk menembus ke dalam ASI.

Gunakan di masa kecil

Diizinkan obat pada bayi mulai 2 bulan.