Kekurangan enzim pada bayi - Forum wanita

dan diet untuk HB. Jika Anda bahkan tidak ingin mengunduh anak pankreas.

Semoga beruntung! Ini bukan sesuatu yang mengerikan, semuanya dirawat!

Enzim adalah zat protein spesifik yang ada di semua sel hidup. Mereka ditemukan dalam air liur, jus lambung, empedu, dan juga diproduksi oleh pankreas dan vili dari dinding usus. Peran mereka adalah partisipasi dalam proses metabolisme, pemecahan nutrisi dan peluncuran pencernaan makanan. Aktivitas enzim tergantung pada banyak faktor, termasuk yang genetik. Dan ketidakhadiran atau kurangnya aktivitas mereka dapat menyebabkan penyakit.
Kekurangan laktosa

Enzim pertama, kekurangan yang dapat menyebabkan bayi baru lahir tidak mencerna makanan adalah laktase. Kekurangannya membuat tidak mungkin untuk membagi karbohidrat utama ASI - laktosa (gula susu). Ketika laktosa tidak dipecah menjadi komponen-komponen (residu glukosa dan residu galaktosa, yang karena ukurannya yang kecil dapat diserap ke dalam darah), ia tidak dapat dicerna, tetap berada di usus bayi, yang pada gilirannya menimbulkan sejumlah konsekuensi negatif. Secara global, defisiensi laktosa adalah masalah yang cukup umum: untuk beberapa kelompok etnis, persentase patologi ini mencapai 80-90%.
Gejala

Dapat bermanifestasi dari hari-hari pertama kehidupan seorang anak.

Penolakan untuk makan. Bayi mulai makan dengan nafsu makan, tetapi setelah hanya beberapa menit, merasakan sakit di perut, menangis, menjauh dari payudara atau meludahkan puting susu dari botol, menarik kaki ke perut, mengepalkan tangan.

Gangguan pencernaan. Tersisa tanpa rasa sakit di usus, laktosa menyebabkan gangguan pencernaan pada bayi: tinja menjadi cair, berbusa, berwarna hijau, memiliki bau asam, pembentukan gas yang meningkat muncul, perut kembung, menyakitkan.

34 minggu kehamilan - saat ini aktivitas laktase mulai tumbuh. Karena itu, defisiensi laktosa sementara sering terjadi pada bayi prematur setelah lahir. Penyakit ini dapat menjadi konsekuensi dari dysbiosis, alergi makanan, penyakit menular dan, sebagai aturan, lewat setelah perawatan.

Perawatan

Dengan gejala kekurangan laktosa, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter. Dia, pertama-tama, akan melihat hasil analisis feses: jika tinggi karbohidrat, kita berbicara tentang intoleransi laktosa.

Saat menyusui. Menghilangkan ASI bayi tidak perlu. Ini mengandung sejumlah besar zat berguna (misalnya, imunoglobulin), yang sumbernya hanya ASI. Dokter akan meresepkan diet ketat bagi ibu kecuali semua produk yang mengandung protein susu sapi: susu, bubur dan puding yang dimasak, produk susu, keju, es krim. Dalam beberapa kasus, daging sapi dikeluarkan dari diet. Juga, dokter anak akan menunjuk ibu atau anak, dan mungkin keduanya sekaligus mengambil enzim laktase. Muncul dalam kapsul dan ditambahkan langsung ke botol susu yang dinyatakan. Dosis enzim dipilih secara individual oleh dokter anak dan tergantung pada indikator karbohidrat dalam analisis bayi: semakin banyak karbohidrat yang tidak tercerna, semakin besar dosis enzim yang ditentukan.

Saat memberi makan buatan, kualitas suplemen atau makanan utama untuk anak-anak diresepkan campuran bebas laktosa atau rendah laktosa. Konsultasi dengan dokter anak adalah wajib ketika memilih makanan, karena pembatasan laktosa yang berlebihan dapat menyebabkan sembelit parah. Perhatikan baik-baik reaksi anak saat beralih ke campuran baru: masukkan secara bertahap (biasanya butuh 2-3 hari). Memancing bebas susu memberi 4-5 bulan: itu adalah sayuran dan buah-buahan. Dari produk susu dengan intoleransi sementara dalam menu anak, Anda nantinya dapat memasukkan yogurt dengan biokultur dan keju - mereka diserap dengan baik dan dengan produksi laktase yang berkurang. Setelah tes kontrol, Anda dapat mulai masuk ke dalam diet anak dan produk yang mengandung laktosa lainnya.
Penyakit seliaka

Paling sering penyakit ini berkembang pada usia 6-12 bulan. Di dalam tubuh anak, tidak ada enzim yang bertanggung jawab atas pemecahan gluten - protein yang terkandung dalam gandum, barley, rye dan oat. Hal ini menyebabkan kekalahan vili di usus kecil, menghasilkan sindrom penurunan penyerapan (malabsorpsi) nutrisi. Penyakit ini dipicu oleh kecenderungan genetik dan berkembang di bawah pengaruh mekanisme khusus. Dokter menetapkan diagnosis penyakit seliaka berdasarkan biopsi usus kecil (kurangnya vili selaput lendir) dan dinamika positif terhadap latar belakang diet bebas gluten anak.
Gejala

Penyakit ini mulai menegaskan dirinya sejak bulan ke-6 kehidupan anak (setelah masuknya sereal ke dalam makanan) dan berkembang tanpa pengobatan. Gejalanya mirip dengan keracunan usus: diare, sakit perut, muntah mungkin terjadi. Selain itu, berikut ini dapat diamati pada anak dengan penyakit celiac:

Kulit kering, stomatitis, pertumbuhan yang buruk, kelemahan dan penampilan yang menyakitkan pada gigi dan kuku (konsekuensi dari kekurangan vitamin dan mineral).

Masalah dengan kursi: banyak, dengan bau busuk, cerah, dengan permukaan "berminyak" mengkilap.

Kenaikan berat badan yang buruk, yang diamati segera setelah makanan yang dimasukkan ke dalam makanan karena malabsorpsi dan kurang nafsu makan.

Luar biasa maju dan meningkat secara signifikan karena akumulasi kuat dari gas dan perut retensi cairan.

Suasana hati buruk karena ketidaknyamanan terus-menerus di perut.

Seorang anak dengan penyakit celiac diberikan diet bebas gluten secara konstan: makan tepung dapat menyebabkan kekambuhan. Segala sesuatu yang mengandung gandum dan tepung rye, oatmeal, semolina, millet, dan bubur jelai tidak termasuk dalam makanan. Perlu diingat bahwa gluten juga dapat digunakan sebagai pengental dalam berbagai bumbu, saus dan mayones, dalam kvass, beberapa bahan tambahan makanan dalam makanan kaleng, es krim, yogurt. Makanan bayi harus terdiri dari daging dan ikan segar, sayuran, buah-buahan. Diizinkan konsumsi kentang, nasi, kacang-kacangan, bukan tepung terigu, Anda bisa menggunakan jagung. Tubuh seorang anak harus diberi semua nutrisi: pada penyakit seliaka, ada kekurangan vitamin A, B, K, E. yang larut dalam lemak. Bayi juga kekurangan vitamin C dan melacak unsur kalium dan fosfor. Agar tidak meragukan pilihan produk untuk anak, dipandu oleh kumpulan resep hidangan bebas gluten dan sering berkonsultasi dengan dokter.

Penyakit genetik yang terkait dengan penurunan aktivitas enzim yang memecah fenilalanin dalam tubuh - asam amino penting yang ditemukan dalam banyak protein. Dengan PKU, sel-sel hati kehilangan kemampuannya untuk menghasilkan enzim yang disebut tirosin, yang memicu pemecahan fenilalanin. Akibatnya, produk yang memiliki efek toksik dan toksik pada otak anak yang menumpuk menumpuk di dalam tubuh. Saat ini, di semua rumah sakit bersalin publik dan swasta, selama 4-5 hari kehidupan bayi, darah diambil dari tumitnya untuk penelitian tentang fenilketonuria. Jika ada penyimpangan dari norma dalam analisis, orang tua segera diberitahu, dan bayi yang baru lahir dikirim untuk pemeriksaan sekunder, dan dalam kasus konfirmasi diagnosis, diet khusus bebas protein seumur hidup ditentukan.
Gejala

Jika diagnosis tidak dibuat tepat waktu, bayi sekitar 6 bulan, ketika tiba saatnya untuk menyuntikkan produk protein ke dalam makanannya, mulai menunjukkan keterlambatan perkembangan, gangguan mental diamati. Pada awalnya, penyimpangan itu hampir tidak terlihat, ketika mereka tumbuh menjadi bayi, mereka menjadi lebih terlihat.

PENTING! Tidak mungkin untuk sepenuhnya mencabut anak fenilalanin - itu adalah asam amino esensial. Karena itu, untuk memastikan perkembangan bayi yang normal, kebutuhan minimum harus dipenuhi. Makanan seorang anak dengan PKU didasarkan tepat pada kebutuhan ini. Dan semakin muda anak, semakin banyak fenilalanin yang dibutuhkannya.
Perawatan

Satu-satunya metode pengobatan fenilketonuria adalah mengikuti diet ketat. Dasarnya adalah eliminasi makanan protein tinggi (mengandung hingga 8% fenilalanin). Bayi bayi dengan PKU menerima sebagai campuran makanan khusus tanpa fenilalanin, ketika semakin tua, itu tidak termasuk daging dan ikan dari semua jenis, makanan laut, telur, keju dan keju cottage, segala kacang, roti dan produk roti, soba, millet, dan sereal gandum, produk kedelai. Susu dan produk susu diperbolehkan dikonsumsi dengan hati-hati dan dalam jumlah kecil. Tanpa batasan, Anda bisa makan makanan yang mengandung sedikit fenilalanin: buah-buahan dan beri apa pun, sayuran, nasi, dan jagung (termasuk gula-gula yang dibuat dari beras dan tepung jagung), minyak, beberapa permen. Kekurangan vitamin dan mineral dikompensasi dengan mengambil persiapan khusus yang mengandung semua asam amino yang datang dengan makanan normal dengan makanan yang tidak mengandung fenilalanin. Perhatian khusus diberikan pada asupan vitamin C, asam folat, vitamin B6 dan B1, zat besi, magnesium, dan kalsium dalam tubuh bayi.

Dispepsia. Kekurangan laktase. Kekurangan enzim pada bayi. Pengalaman kami

Dulu saya terkejut ketika mendengar bahwa seorang anak tidak dapat menyerap ASI. Bagaimana bisa begitu? Apakah ini makanan terbaik? Apa yang harus memberi makan bayi? - Saya terkejut. Tetapi setelah melahirkan bayi saya, saya harus menghadapinya. Ternyata sekarang jauh dari biasa. Banyak ibu melambai dan mulai memberi makan anak-anak campuran hypoallergenic. Mungkin itu lebih baik, tetapi saya, sebagai pendukung GW yang bersemangat, memiliki pendapat sendiri tentang hal itu.

Kami memiliki gejala-gejala berikut: kolik parah, yang tidak berkurang dengan salah satu obat yang tersedia saat ini; perut kembung yang kuat, masing-masing "banyak" disertai dengan celana kotor; tinja cair sering dengan serat, benjolan putih.

Dokter kami tidak memperhatikan hal ini, hanya seorang ahli saraf, ketika diperiksa pada 1 bulan, merekomendasikan untuk pergi ke ahli gastroenterologi. Saya masih berdosa pada sakit perut anak-anak yang biasa, terus menyusui, bayi itu hanya tergantung padanya sepanjang waktu. Tetapi lebih dekat ke bulan ke-2 setelah malam yang sulit, di mana tidak ada seorang pun di rumah itu yang tidur nyenyak, saya memutuskan untuk pergi ke spesialis. Kami didiagnosis dengan dispepsia. Lactazar dan Mezim habis: 4 kali makan Laktazar, 3 - Mezim. Jadi kami harus mencairkan obat dengan susu setiap waktu. Tetapi anak itu segera berubah, menjadi lebih tenang, saya mulai mengatasi anak perempuan saya sendirian. 3 minggu kami minum obat, setelah pembatalan, semua masalah kami kembali pada hari ke-2. Saya putus asa. Dia sendiri memutuskan untuk terus memberikan obat, tetapi perlahan-lahan mulai membatalkan mezim, tetap di satu lactazar, gejalanya tidak kembali.

Pada 3,5 bulan kami pergi ke ahli gastroenterologi lain, dia mengatakan bahwa dia harus minum lactazar saat menyusui, atau menggantinya dengan Creon. Tetapi insting keibuan saya mengatakan kepada kami bahwa kami tidak membutuhkan sesuatu yang baru, jika tidak, kami benar-benar tidak dapat melupakan narkoba. Dan saya mulai membatalkan lactazar sendiri. Pertama mereka minum 3 kali, lalu 2, kemudian 1. Setiap kali dosis disimpan selama seminggu. Akibatnya, pada usia 4 bulan kita benar-benar tanpa obat, saya juga menyusui, kita makan semua suplemen, tinja baik. Terkadang hal itu terjadi tentu saja, dan benjolan, tetapi sangat jarang, dan anak tidak terganggu.

Saya tahu bahwa ada kasus-kasus ketika lactazars diminum untuk waktu yang sangat lama, tetapi untungnya ini bukan kasus kami.

Kekurangan enzim: apa saja gejala kekurangan enzim pada anak-anak?

Kekurangan enzim pada bayi baru lahir dan anak-anak yang lebih besar adalah tidak adanya zat aktif biologis tertentu (zat atau enzim yang aktif secara biologis) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh produk dalam air liur, jus lambung dan empedu yang diproduksi oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolisme diperlukan. Ada beberapa patologi yang terkait dengan kurangnya enzim pankreas, tetapi secara umum mereka didefinisikan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa enzim tidak cukup?

Dengan asal kekurangan enzim dibagi menjadi bawaan dan didapat. Dalam kasus pertama, itu berkembang karena cacat genetik atau latar belakang gangguan pankreas. Perawatan dilakukan dengan berbagai cara tergantung pada faktor yang memprovokasi.

Kekurangan enzim yang didapat terjadi pada anak-anak yang telah menjalani berbagai patologi:

1. penyakit pankreas;
2. penyakit menular;
3. segala penyakit parah;
4. pelanggaran flora usus;
5. keracunan obat;
6. tetap dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan;
7. penipisan karena kekurangan protein dan vitamin dalam makanan.

Penyebab umum kekurangan enzim pada anak-anak adalah infeksi pada tubuh dan gizi buruk, tetapi faktor-faktor lain juga dapat menyebabkan gangguan. Mereka menjadi situasi yang mempengaruhi perkembangan zat aktif secara biologis.

Gejala umum kekurangan enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim memiliki efek negatif pada proses pencernaan. Manifestasi apa pun itu mencerminkan kesejahteraan anak-anak dan sifat kursi. Intoleransi makanan ditandai oleh gejala-gejala berikut:

• tinja cair;
• nafsu makan menurun;
• mual dan muntah;
• penurunan berat badan mendadak;
• keterbelakangan fisik;
• kembung dan pegal yang disebabkan oleh proses pembusukan makanan.

Awal perkembangan penyakit ini mudah dikenali dengan penampilan bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada saat yang sama kosong lebih dari 8 p. per hari. Gejala-gejala ini mirip dengan klinik usus yang terinfeksi, tetapi ahli gastroenterologi mengenali penyakit ini sesuai dengan respon dari studi feses.

Kurangnya enzim mempengaruhi karakteristik tinja. Di sisi ini, gejalanya diekspresikan oleh feses berbusa, yang mengeluarkan bau tajam dan asam dan dipancarkan dalam media cair yang berlimpah. Produk buang air besar yang dimodifikasi berbicara tentang kelebihan karbohidrat. Dengan demikian, kekurangan enzim dimanifestasikan oleh masalah dengan pencernaan dan kotoran aneh. Feses yang terus menerus longgar, keadaan lembek dan kembung adalah gejala khas patologi. Karena kesamaan dengan infeksi usus, intoleransi makanan harus dibedakan menurut analisis feses.

Penyakit defisiensi enzim pankreas

Kekurangan enzim didiagnosis dalam beberapa varietas. Patologi ditentukan oleh zat tertentu, kekurangan yang dialami tubuh anak-anak.

Kekurangan laktosa pada anak-anak

Masalah defisiensi laktase sering terjadi pada bayi di bawah usia satu tahun. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa gula yang terkandung dalam ASI (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut anak. Proses pemecahan laktosa tidak berjalan tanpa laktase.

Ibu dapat menduga kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan anak-anak mereka. Anak-anak lapar dengan rakus jatuh ke dada, tetapi dengan cepat lepas. Kotoran mengambil konsistensi cair dan warna kehijauan yang abnormal. Pada anak-anak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan tersiksa oleh rasa sakit, mereka nakal, menangis, kurang tidur.

Perawatan defisiensi laktosa melibatkan ibu mengikuti diet dengan pengecualian diet produk susu dan daging sapi. Untuk wanita dan anak-anak, dokter anak atau ahli gastroenterologi meresepkan enzim laktase dalam kapsul.

Masalah penyakit gluten - celiac yang membelah

Jenis kekurangan enzim pankreas terjadi pada paruh kedua kehidupan, ketika anak-anak diajarkan untuk makan sereal. Penyakit ini berkembang karena kurangnya enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk tubuh yang tumbuh hadir dalam gandum hitam, gandum, gandum, dan gandum). Kekurangan meningkatkan iritabilitas vili usus, itulah sebabnya penyerapan nutrisi oleh lambung terganggu.

Gejala penyakit celiac adalah berbagai kelainan:

1. muntah;
2. stomatitis;
3. ketipisan;
4. kulit terlalu kering;
5. kotoran longgar dengan bau busuk;
6. ketidakseimbangan gambar karena peningkatan distensi abdomen.

Esensi dari pengobatan penyakit celiac direduksi menjadi diet bebas gluten. Dari diet anak dihapus semolina, oatmeal, jelai dan bubur millet. Dilarang memanggang gandum dan tepung gandum. Vitamin mengisi kembali melalui daging, sayuran, dan buah-buahan. Kurangnya gluten sebagai produk pankreas terdeteksi oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - defisiensi asam amino

Kurangnya zat yang memecah asam amino yang disebut fenilalanin memicu faktor genetik. Fenilalanin ditemukan dalam protein. Kekurangan enzim pankreas ini adalah akumulasi racun yang berbahaya. Mereka menghambat perkembangan intelektual bayi.

Fenilketonuria dikenali oleh keterbelakangan mental dan gangguan mental yang terjadi pada remah-remah sejak usia 6 bulan. Pengobatan penyakit ini didasarkan pada diet dengan pengecualian semua produk yang mengandung fenilalanin.

Dokter anak Komarovsky menganjurkan orang tua untuk berkonsultasi dengan dokter tepat waktu tentang semua perubahan kesejahteraan anak dan tidak mengabaikan rekomendasi makanan. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berbeda.

Pankreas dan pemulihan usus

Selain nutrisi terapeutik, pankreas membutuhkan persiapan khusus:

• aditif makanan Lactazar;
• sarana kelompok enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki kondisi usus.

Apa yang harus dilakukan dengan diare dan "gazikah"? Terapi simtomatik intoleransi makanan direkomendasikan untuk menggunakan obat antidiare dan pengobatan untuk peningkatan pembentukan gas (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hidroklorida akan menyelamatkan bayi dari rasa sakit.

1. Kekurangan enzim pankreas berbahaya bagi gangguan metabolisme dan perlambatan perkembangan psikologis dan fisik anak. Karena itu, menyesuaikan produksi enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi orang tua.
2. Memberi makan bayi dengan campuran dan sereal yang divitaminisasi. Avitaminosis memperlambat aktivitas enzim.

Selama pengenalan makanan pendamping tidak menyalahgunakan piring baru dan memperhatikan tinja anak. Pada sampel pertama jus dan pure buah, remah-remah itu mungkin menunjukkan tanda-tanda alergi (ruam pada tubuh) atau defisiensi sucrase-isomaltose (kotoran longgar dengan dehidrasi parah). Kondisi ini tidak mengancam jiwa, itu sembuh sendiri ketika saluran pencernaan meningkat.

Kurangnya enzim untuk pencernaan dalam gejala dan perawatan anak

Kekurangan enzim pada bayi baru lahir dan anak-anak yang lebih besar adalah tidak adanya zat aktif biologis tertentu (zat atau enzim yang aktif secara biologis) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh produk dalam air liur, jus lambung dan empedu yang diproduksi oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolisme diperlukan. Ada beberapa patologi yang terkait dengan kurangnya enzim pankreas, tetapi secara umum mereka didefinisikan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa enzim tidak cukup?

Dengan asal kekurangan enzim dibagi menjadi bawaan dan didapat. Dalam kasus pertama, itu berkembang karena cacat genetik atau latar belakang gangguan pankreas. Perawatan dilakukan dengan berbagai cara tergantung pada faktor yang memprovokasi.

Kekurangan enzim yang didapat terjadi pada anak-anak yang telah menjalani berbagai patologi:

1. penyakit pankreas;
2. penyakit menular;
3. segala penyakit parah;
4. pelanggaran flora usus;
5. keracunan obat;
6. tetap dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan;
7. penipisan karena kekurangan protein dan vitamin dalam makanan.

Penyebab umum kekurangan enzim pada anak-anak adalah infeksi pada tubuh dan gizi buruk, tetapi faktor-faktor lain juga dapat menyebabkan gangguan. Mereka menjadi situasi yang mempengaruhi perkembangan zat aktif secara biologis.

Gejala umum kekurangan enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim memiliki efek negatif pada proses pencernaan. Manifestasi apa pun itu mencerminkan kesejahteraan anak-anak dan sifat kursi. Intoleransi makanan ditandai oleh gejala-gejala berikut:

• tinja cair;
• nafsu makan menurun;
• mual dan muntah;
• penurunan berat badan mendadak;
• keterbelakangan fisik;
• kembung dan pegal yang disebabkan oleh proses pembusukan makanan.

Awal perkembangan penyakit ini mudah dikenali dengan penampilan bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada saat yang sama kosong lebih dari 8 p. per hari. Gejala-gejala ini mirip dengan klinik usus yang terinfeksi, tetapi ahli gastroenterologi mengenali penyakit ini sesuai dengan respon dari studi feses.

Kurangnya enzim mempengaruhi karakteristik tinja. Di sisi ini, gejalanya diekspresikan oleh feses berbusa, yang mengeluarkan bau tajam dan asam dan dipancarkan dalam media cair yang berlimpah. Produk buang air besar yang dimodifikasi berbicara tentang kelebihan karbohidrat. Dengan demikian, kekurangan enzim dimanifestasikan oleh masalah dengan pencernaan dan kotoran aneh. Feses yang terus menerus longgar, keadaan lembek dan kembung adalah gejala khas patologi. Karena kesamaan dengan infeksi usus, intoleransi makanan harus dibedakan menurut analisis feses.

Penyakit defisiensi enzim pankreas

Kekurangan enzim didiagnosis dalam beberapa varietas. Patologi ditentukan oleh zat tertentu, kekurangan yang dialami tubuh anak-anak.

Kekurangan laktosa pada anak-anak

Masalah defisiensi laktase sering terjadi pada bayi di bawah usia satu tahun. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa gula yang terkandung dalam ASI (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut anak. Proses pemecahan laktosa tidak berjalan tanpa laktase.

Ibu dapat menduga kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan anak-anak mereka. Anak-anak lapar dengan rakus jatuh ke dada, tetapi dengan cepat lepas. Kotoran mengambil konsistensi cair dan warna kehijauan yang abnormal. Pada anak-anak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan tersiksa oleh rasa sakit, mereka nakal, menangis, kurang tidur.

Perawatan defisiensi laktosa melibatkan ibu mengikuti diet dengan pengecualian diet produk susu dan daging sapi. Untuk wanita dan anak-anak, dokter anak atau ahli gastroenterologi meresepkan enzim laktase dalam kapsul.

Masalah penyakit gluten - celiac yang membelah

Jenis kekurangan enzim pankreas terjadi pada paruh kedua kehidupan, ketika anak-anak diajarkan untuk makan sereal. Penyakit ini berkembang karena kurangnya enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk tubuh yang tumbuh hadir dalam gandum hitam, gandum, gandum, dan gandum). Kekurangan meningkatkan iritabilitas vili usus, itulah sebabnya penyerapan nutrisi oleh lambung terganggu.

Gejala penyakit celiac adalah berbagai kelainan:

1. muntah;
2. stomatitis;
3. ketipisan;
4. kulit terlalu kering;
5. kotoran longgar dengan bau busuk;
6. ketidakseimbangan gambar karena peningkatan distensi abdomen.

Esensi dari pengobatan penyakit celiac direduksi menjadi diet bebas gluten. Dari diet anak dihapus semolina, oatmeal, jelai dan bubur millet. Dilarang memanggang gandum dan tepung gandum. Vitamin mengisi kembali melalui daging, sayuran, dan buah-buahan. Kurangnya gluten sebagai produk pankreas terdeteksi oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - defisiensi asam amino

Kurangnya zat yang memecah asam amino yang disebut fenilalanin memicu faktor genetik. Fenilalanin ditemukan dalam protein. Kekurangan enzim pankreas ini adalah akumulasi racun yang berbahaya. Mereka menghambat perkembangan intelektual bayi.

Fenilketonuria dikenali oleh keterbelakangan mental dan gangguan mental yang terjadi pada remah-remah sejak usia 6 bulan. Pengobatan penyakit ini didasarkan pada diet dengan pengecualian semua produk yang mengandung fenilalanin.

Dokter anak Komarovsky menganjurkan orang tua untuk berkonsultasi dengan dokter tepat waktu tentang semua perubahan kesejahteraan anak dan tidak mengabaikan rekomendasi makanan. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berbeda.

Pankreas dan pemulihan usus

Selain nutrisi terapeutik, pankreas membutuhkan persiapan khusus:

• aditif makanan Lactazar;
• sarana kelompok enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki kondisi usus.

Apa yang harus dilakukan dengan diare dan "gazikah"? Terapi simtomatik intoleransi makanan direkomendasikan untuk menggunakan obat antidiare dan pengobatan untuk peningkatan pembentukan gas (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hidroklorida akan menyelamatkan bayi dari rasa sakit.

Komentar spesialis kami

1. Kekurangan enzim pankreas berbahaya bagi gangguan metabolisme dan perlambatan perkembangan psikologis dan fisik anak. Karena itu, menyesuaikan produksi enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi orang tua.
2. Memberi makan bayi dengan campuran dan sereal yang divitaminisasi. Avitaminosis memperlambat aktivitas enzim.

Selama pengenalan makanan pendamping tidak menyalahgunakan piring baru dan memperhatikan tinja anak. Pada sampel pertama jus dan pure buah, remah-remah itu mungkin menunjukkan tanda-tanda alergi (ruam pada tubuh) atau defisiensi sucrase-isomaltose (kotoran longgar dengan dehidrasi parah). Kondisi ini tidak mengancam jiwa, itu sembuh sendiri ketika saluran pencernaan meningkat.

Apa itu kekurangan laktase dan bagaimana cara mengatasinya?

Untuk pencernaan, seseorang membutuhkan enzim khusus yang diproduksi oleh pankreas. Mereka berkontribusi pada pemecahan makanan dan penyerapannya, yang menyehatkan tubuh. Tetapi dengan kekurangan zat-zat ini, pencernaan menjadi jauh lebih lemah. Kasus-kasus seperti ini disebut defisiensi enzim.

Kekurangan enzim: penyebab

Tidak ada alasan pasti untuk terjadinya defisiensi enzim. Penyakit ini dapat terjadi pada semua orang, tetapi sering terjadi pada anak-anak dan orang tua. Menurut asal, bisa dari dua jenis: bawaan dan didapat.

Kekurangan enzim bawaan terjadi pada anak-anak

Kekurangan enzim bawaan lebih sering terjadi pada anak-anak. Ini terjadi karena cacat pada gen, keturunan yang buruk atau masalah dengan perkembangan pankreas. Ini dirawat dengan berbagai cara, tergantung pada penyebab pasti penyakit.

Tipe kedua dari kekurangan enzim adalah umum pada mereka yang tubuhnya telah mengalami situasi atau situasi yang tidak menguntungkan.

Di antara kasus-kasus tersebut:

• Kekurangan vitamin dan protein dalam makanan
• Penyakit menular
• Situasi ekologis yang tidak menguntungkan
• Perkembangan penyakit serius
• Penyakit pankreas

Pada anak-anak, penyakit ini paling sering dikaitkan dengan diet dan infeksi, tetapi penyebab lainnya mungkin terjadi. Alasannya mungkin semua yang mempengaruhi produksi enzim dalam jangka pendek atau panjang.

Pada usia yang lebih tua (mulai 7 tahun), berbagai obat dan obat yang menyebabkan kerusakan sel pankreas dapat menyebabkan defisiensi enzim.

Penyebab paling umum adalah masalah internal. Di antara mereka, pelanggaran proses metabolisme (metabolisme), cacat pankreas, masalah dengan aktivasi enzim dengan kekurangan empedu dan pelanggaran flora usus dicatat.

Penyebab defisiensi enzim pada anak banyak. Di antara mereka ada penyakit bawaan, langka, dan didapat. Yang terakhir terkait dengan lingkungan dan proses internal dalam tubuh, oleh karena itu, penyebab pastinya hanya dapat ditentukan dengan pemeriksaan.

Pelajari tentang kesalahan pengenalan makanan pendamping dari video yang diusulkan.

Gejala kekurangan enzim

Penyakit ini memiliki pengaruh besar pada proses pencernaan pada anak. Karena itu, manifestasinya tercermin dalam tinja dan kesejahteraan manusia.

Gejala kekurangan enzim memiliki karakteristiknya sendiri

Gejala umum kekurangan enzim pada anak-anak:

• Kotoran longgar
• Nyeri kembung dan perut (proses pembusukan makanan)
• Muntah
• Mual
• Melangsingkan
• Kelemahan
• Nafsu makan berkurang
• Keterlambatan perkembangan fisik

Gejala terakhir terlihat dalam bentuk yang parah, ketika sistem pencernaan tidak mampu menyediakan tubuh dengan zat-zat penting dari makanan. Dalam jangka panjang, penyakit memperlambat perkembangan anak dan mengurangi aktivitas fisiknya, yang mengarah pada pengembangan penyakit dan patologi lain di dalam tubuh berdasarkan kelaparan.

Tahap awal penyakit ini mudah dilihat pada penampilan anak. Dia menjadi lamban, kehilangan nafsu makan, sering pergi ke toilet (lebih dari 8 kali sehari) dan tidak mencerna makanan dengan baik.

Tetapi gejala-gejala ini mirip dengan infeksi usus, dan diagnosis yang tepat ditunjukkan ketika mengambil tes tinja dan ketika diperiksa oleh dokter.

Pada seorang anak, penyakit ini mempengaruhi sifat-sifat kursi. Menjadi berbusa, memiliki bau asam yang kuat dan diekskresikan dengan sejumlah besar cairan. Ini menunjukkan kelebihan karbohidrat di usus besar - tanda yang jelas dari kekurangan enzim.

Oleh karena itu, kekurangan enzim pada anak dimanifestasikan oleh masalah dengan pencernaan dan buang air besar. Kotoran yang longgar, kembung dan lesu adalah tanda yang jelas dari penyakit ini. Mereka bingung dengan infeksi usus, untuk menentukan apa yang dibutuhkan tes feses.

Penyakit seliaka

Salah satu jenis defisiensi enzim adalah penyakit celiac. Istilah ini mengacu pada penyakit di mana seseorang tidak menyerap gluten. Ini terjadi pada 0,5% orang dan secara signifikan mempersulit kehidupan mereka.

Penyakit seliaka dikaitkan dengan makanan intoleransi gluten

Penyakit seliaka adalah lesi pada mukosa usus karena intoleransi terhadap makanan yang mengandung gluten.

Ini termasuk berbagai sereal:

Alasannya adalah protein prolamin yang terkandung dalam makanan ini. Orang dengan penyakit celiac tidak mentolerir mereka, karena makanan seperti itu beracun. Ini karena kurangnya enzim usus yang memecah gluten, sehingga masuk ke usus kecil dan merusak membrannya.

Penyakit seliaka adalah defisiensi enzim yang tidak diobati.

Ini adalah intoleransi gluten seumur hidup, yang tidak dapat diperbaiki dengan obat-obatan atau suplemen gizi, karena pankreas tidak menghasilkan enzim yang diperlukan.

Efek penyakit ini memanifestasikan dirinya melalui waktu. Pada anak-anak, penyakit celiac terlihat 4-8 minggu setelah makanan yang mengandung gluten ditambahkan ke dalam makanan mereka. Diantaranya adalah sereal (semolina, oatmeal dan gandum), produk roti dan mie.

Ini berkembang dalam periode 6-24 bulan, tetapi dapat terjadi pada usia berapa pun. Gejalanya meliputi tanda-tanda utama defisiensi enzim: tinja longgar, kembung, lemah, dan sejenisnya.

Satu-satunya obat untuk penyakit celiac adalah diet seumur hidup yang tidak termasuk produk dari gluten. Diet tidak termasuk makanan dan hidangan, termasuk sereal gluten, dan produk serupa. Dosis minimum gluten tidak boleh diizinkan, karena itu adalah racun yang secara bertahap menghancurkan tubuh anak.

Penyakit seliaka adalah jenis defisiensi enzim ketika seseorang tidak mentolerir gluten. Dia memiliki karakter seumur hidup, tanpa perawatan. Seseorang yang rentan terhadap penyakit ini harus mengikuti diet ketat tanpa kebanyakan sereal dan produk serupa yang mengandung zat ini.

Kekurangan laktase

Laktosa adalah komponen utama produk susu. Ini adalah nilai gizi yang hebat, menambah rasa pada susu dan memiliki banyak khasiat lainnya. Tetapi untuk penyerapannya membutuhkan enzim khusus - laktase, yang memecah laktosa dan memungkinkan tubuh untuk memprosesnya.

Kekurangan laktase adalah kerusakan berbahaya pada lapisan usus

Kekurangan laktase adalah penyakit ketika laktosa ini terlalu rendah untuk penyerapan produk susu. Karena itu, laktosa tidak diproses, masuk ke usus dalam bentuk aslinya.

Ini berbahaya untuk sistem pencernaan, karena merusak lapisan usus, menyebabkan gas dan rasa sakit yang terkait. Susu berhenti mendapat manfaat, karena sebagian besar komponen tidak dicerna oleh anak. Ini menyebabkan kekurangan gizi, kelemahan dan keterlambatan perkembangan.

Ada dua jenis defisiensi laktase:

• Kegagalan primer. Perlu dicatat bahwa aktivitas laktase berkurang, tetapi dinding usus kecil tidak rusak. Ada beberapa kasus defisiensi laktase total, ketika laktase tidak ada dalam tubuh.
• Kegagalan sekunder. Terjadi karena kerusakan pada sel yang mensekresi laktase. Ini diobati dengan pemulihan sel dan pembatasan sementara pada asupan susu.

Itu terjadi dan tipe ketiga, yang tidak diisolasi secara terpisah. Ini adalah kelebihan laktosa, ketika ibu memiliki terlalu banyak susu, dengan kandungan komponen laktosa yang tinggi.

Karena itu, anak tidak dapat memproses semua makanan, yang menyebabkan kekurangan laktase. Karena itu, masalah ini adalah ibu, bukan tubuh bayi.
Penyakit ini bisa bersifat bawaan atau didapat, jadi Anda harus memantau kondisi anak.

Kekurangan laktase adalah penyakit di mana anak tidak menyerap laktosa, komponen utama dari produk susu. Penyakit ini ditandai oleh kurangnya laktase - enzim utama untuk pemrosesan laktosa. Penyakit ini bisa didapat dan bawaan, di mana gejala dan kemungkinan pengobatan tergantung.

Defisiensi sucrase-isomaltase

Jenis kekurangan enzim ini didasarkan pada kenyataan bahwa seseorang tidak dapat mentoleransi sukrosa karena penurunan produksi enzim yang sesuai. Kondisi ini tidak berbahaya bagi kesehatan, sukrosa tidak menanggung banyak bahaya.

Penyakit pada anak memanifestasikan dirinya dengan masuknya sukrosa ke dalam makanan. Ini berlaku untuk pure buah, jus dan sejenisnya. Terkadang tubuh bereaksi negatif terhadap pati dan dekstrin yang ditemukan dalam kentang tumbuk dan sereal. Gejala yang terlihat dari penyakit ini adalah tinja yang longgar dengan dehidrasi parah.

Kekurangan sucrase-isomaltase terjadi dengan sendirinya

Kekurangan ini sering terjadi dengan sendirinya, yang disebabkan oleh peningkatan saluran pencernaan.

Permukaan mukosa penyerapan juga meningkat, sehingga tubuh membutuhkan minimum enzim sucrase-isomaltase. Namun berdasarkan pengalaman, ada keengganan untuk makanan dan buah manis. Ini adalah metode mengatur sukrosa dalam tubuh dengan mengurangi pendapatannya.

Penyakit ini bersifat bawaan sejak lahir atau disebabkan oleh kerusakan pada epitel usus. Dalam kasus kedua, aktivitas enzim turun tajam.

Dengan penyakit yang sama, anak-anak diasimilasi dengan baik laktosa, jadi Anda perlu memperpanjang masa menyusui atau menggunakan campuran khusus berdasarkan ASI. Ini akan memungkinkan tubuh menjadi lebih kuat dan kebanyakan mengatasi kekurangan sucrase-isomaltase.

Jika kekurangan berlanjut, orang tersebut tidak mentolerir buah-buahan, beri, sayuran, dan berbagai jus.

Semua makanan dengan sukrosa dilarang untuk itu, seperti makanan yang kaya akan pati. Biasanya, penyakit itu hilang seiring bertambahnya usia, dan diet membesar.

Insufisiensi sukrase-isomaltase adalah penyakit di mana tidak ada enzim untuk penyerapan sukrosa. Dengan dia, seorang anak tidak bisa makan buah, minum jus, atau mengkonsumsi makanan lain dengan zat ini. Terkadang penyakit ini disertai dengan masalah dengan penyerapan pati.

Pengobatan dan pencegahan defisiensi enzim

Kekurangan enzim meliputi banyak varietas, yang dirawat dengan berbagai teknik. Kadang-kadang penyakit itu hilang dengan sendirinya, tetapi bantuan obat sering diperlukan.

Pengobatan defisiensi enzim diwakili oleh beberapa tahap.

Pengobatan kegagalan terjadi dalam beberapa tahap:

• Diagnosis Mengungkapkan jenis dan sifat defisiensi enzim. Ini menentukan perawatan dan diet lebih lanjut, yang dengannya seseorang bisa mendapatkan elemen yang diperlukan. Diagnostik dilakukan secara komprehensif, termasuk tinja, ultrasonografi daerah perut, penginderaan, pemeriksaan darah dan aspek lainnya.
• Terapi enzim. Diperlukan untuk menghilangkan gangguan pencernaan dan penyerapan unsur makanan individu. Merangsang pasokan nutrisi dan vitamin dalam tubuh. Ini dilakukan atas dasar mengambil persiapan khusus.
• Stabilisasi pankreas. Obat yang digunakan untuk merangsang organ ini dan menstabilkan produksi enzim tertentu.

Untuk membuat obat yang digunakan pada defisiensi enzim, jaringan pankreas hewan digunakan. Ini memasok tubuh dengan enzim alami, tidak memasok mereka melalui organ, tetapi langsung ke sistem pencernaan.

Dalam pengobatan dan pencegahan kekurangan enzim adalah diet orang penting. Diet khusus dibuat, yang mempertimbangkan karakteristik pencernaan dan tidak memuat pankreas, mencegah konsumsi seluruh makanan di usus. Ini memungkinkan Anda untuk makan bahkan dengan kekurangan enzim tertentu, mendapatkan set zat yang diperlukan.

Mezim Forte dapat digunakan sebagai obat sehari-hari untuk orang yang mengalami kekurangan enzim. Ini membantu mencerna makanan, mengaktifkannya ketika memasuki usus. Komponen individual obat ketika dicampur dengannya diaktifkan dan berfungsi sebagai enzim.

Pengobatan defisiensi enzim meliputi diagnosis yang akurat, serangkaian obat khusus dan penggunaan diet ketat. Ini akan membatasi sistem pencernaan manusia dari stres, menemukan penyebab kegagalan dan menghilangkannya dengan merangsang pankreas. Perawatan ini membutuhkan waktu dan memiliki kemungkinan kambuh.

Kekurangan enzim pada anak-anak adalah penyakit ketika tidak ada komponen yang cukup dalam tubuh untuk memproses makanan. Ada beberapa jenis penyakit ini, yang masing-masing didasarkan pada jenis makanan tertentu. Mereka diperlakukan dengan diet ketat dan persiapan berdasarkan enzim hewani, tetapi beberapa spesies dapat tinggal bersama seseorang seumur hidup.

Melihat kesalahan? Pilih dan tekan Ctrl + Enter untuk memberi tahu kami.

Kekurangan enzim adalah suatu kondisi di mana jumlah enzim (enzim) yang dihasilkan oleh saluran pencernaan tidak sesuai dengan kebutuhan nyata tubuh. Kurangnya zat aktif secara biologis menyebabkan gangguan pencernaan - pembentukan gas yang berlebihan, mual dan muntah. Kurangnya enzim bukanlah penyakit independen, tetapi manifestasi kunci dari patologi yang bersamaan secara serius. Tidak adanya perawatan medis atau bedah akan menyebabkan komplikasi serius. Tanda-tanda pertama dari pelanggaran sistem pencernaan harus menjadi sinyal untuk mengunjungi rumah sakit.

Kekurangan enzim endokrin terjadi setelah kerusakan pada pulau Langerhans

Penyebab utama patologi

Penyakit yang jarang didiagnosis termasuk defisiensi enzim, ditandai dengan kekurangan enzim. Tetapi paling sering pankreas mengurangi produksi satu atau lebih enzim. Ahli gastroenterologi membedakan penyebab berikut dari proses patologis:

• makan makanan dalam jumlah besar, yang pemecahannya hanya kekurangan enzim yang diproduksi;
• pankreatitis akut dan kronis (radang pankreas);
• invasi cacing;
• penyakit batu empedu, disertai dengan pelanggaran aliran keluar jus pankreas;
• neoplasma jinak dan ganas;
• enteritis, gastroenteritis, gastritis - proses inflamasi di usus kecil dan (atau) lambung;
• penyakit hati, kantong empedu, saluran empedu, di mana aktivasi enzim pankreas oleh empedu tidak terjadi;
• gastritis hipoasid, ditandai dengan produksi asam klorida dan enzim pencernaan yang tidak mencukupi;
• Penyakit Crohn, amiloidosis, penyakit autoimun sistemik di mana sel-sel selaput lendir usus mati;
• efek intervensi bedah - eksisi bagian saluran pencernaan;
• kesalahan gizi atau kelaparan, yang menyebabkan kekurangan vitamin dan unsur mikro.

Penyebab ketidakcukupan pankreas mungkin adalah kelainan bawaannya. Gejala defisiensi enzim dan gangguan pencernaan terjadi pada anak-anak segera setelah lahir. Patologi ini tidak dapat diobati, tetapi sangat mungkin untuk memperbaiki kondisinya. Terapi penggantian seumur hidup dan diet ketat diindikasikan untuk anak dan orang dewasa dengan defisiensi enzim bawaan.

Jika proses patologis telah memprovokasi penyakit, maka prognosis untuk pemulihan penuh menguntungkan. Penting untuk mematuhi rekomendasi medis dan ulasan diet. Tetapi kadang-kadang kerusakannya tidak dapat dipulihkan, misalnya, dengan lesi pada dinding usus. Dalam kasus ini, pasien juga harus memantau diet mereka dan minum obat dengan enzim.

Penyebab kekurangan enzim menjadi kerusakan pada sel-sel pankreas

Pada tahap diagnosis, jenis defisiensi enzim dan tahap perjalanannya ditetapkan. Setiap bentuk patologi memiliki gejala dan penyebab tersendiri. Perawatan lebih lanjut akan tergantung pada jenis penyakit.

Eksokrin

Insufisiensi pankreas eksternal berkembang sebagai akibat dari penurunan massa parenkim eksokrin atau aliran keluar sekresi pencernaan ke dalam rongga duodenum. Diagnosis berpengalaman dapat menetapkan jenis patologi ini hanya dengan gejala spesifiknya:

Pembaca kami merekomendasikan!

Untuk pencegahan dan pengobatan penyakit pada saluran pencernaan, pembaca kami menyarankan

. Alat unik ini yang terdiri dari 9 ramuan obat yang berguna untuk pencernaan, yang tidak hanya melengkapi, tetapi juga memperkuat aksi satu sama lain. Teh monastik tidak hanya akan menghilangkan semua gejala penyakit saluran pencernaan dan organ pencernaan, tetapi juga secara permanen meringankan penyebab kemunculannya.

• gangguan pencernaan setelah makan makanan berlemak atau pedas;
• perasaan kembung dan berat di perut;
• tinja longgar dengan sejumlah besar lemak yang tidak diserap oleh tubuh;
• kram menyakitkan di perut bagian bawah, memanjang ke samping.

Kerusakan saluran pencernaan menyebabkan keracunan kronis pada tubuh. Karena kurangnya penyerapan vitamin dan mikro, kulit seseorang menjadi kering dan abu-abu, sesak napas muncul, detak jantung bertambah cepat.

Eksokrin

Insufisiensi eksokrin pankreas terjadi setelah gangguan irreversible pada jaringannya. Penyebab proses patologis adalah kurangnya pengobatan duodenum, kandung empedu, penyakit pada saluran pencernaan. Insufisiensi eksokrin ditemukan pada orang yang dietnya tidak seimbang dan monoton. Penyalahgunaan minuman beralkohol yang kuat juga memicu penurunan aktivitas fungsional kelenjar dan perkembangan proses inflamasi. Apa karakteristik dari tipe ini:

• pencernaan protein, lemak, dan karbohidrat yang tidak mencukupi;
• mual, serangan muntah;
• peningkatan pembentukan gas;
• buang air besar tidak teratur;
• bangku longgar.

Gangguan pencernaan yang berkepanjangan menyebabkan penurunan aktivitas motorik, gangguan neurologis, lesu, apatis, dan kantuk.

Enzim

Jenis kegagalan ini paling sering berkembang di bawah pengaruh faktor-faktor eksternal. Penyebab patologi menjadi pengobatan dengan obat-obatan farmakologis yang merusak sel-sel pankreas. Kerusakan jaringan dapat terjadi setelah penetrasi patogen infeksi patogen ke dalam organ pencernaan. Gejala kekurangan enzim pankreas:

• mendidih dan bergemuruh di perut;
• diare;
• kehilangan nafsu makan dan penurunan berat badan;
• cepat lelah, kantuk;
• rasa sakit di pusar.

Gejala utama patologi adalah seringnya pengosongan usus, di mana tinja cair dengan bau busuk spesifik dikeluarkan.

Endokrin

Penyakit ini berkembang dengan latar belakang kerusakan pulau Langerhans. Area pankreas ini bertanggung jawab untuk produksi insulin, glukagon, lipokain. Dengan produksi zat aktif biologis yang tidak mencukupi, tidak hanya gangguan pencernaan yang muncul, tetapi juga patologi endokrin, misalnya, diabetes mellitus. Apa yang menyebabkan gejala kekurangan enzim:

• diare kronis;
• serangan muntah;
• kurang nafsu makan, berat badan rendah;
• kembung, sendawa;
• kantuk, ketidakstabilan emosional.

Jenis defisiensi enzim ini berbahaya karena perkembangan dehidrasi karena kehilangan cairan selama muntah dan diare.

Diet - dasar pengobatan defisiensi enzim

Terapi defisiensi enzim terdiri dari pemberian obat jangka panjang atau seumur hidup yang membantu pemecahan dan asimilasi makanan. Ini termasuk:

• Pancreatin;
• Festal;
• Enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Bagian penting dari terapi adalah diet seimbang dan hemat. Makanan dengan kandungan lemak tinggi sepenuhnya dikeluarkan dari diet harian. Pasien harus meninggalkan penggunaan susu, kentang, kol putih, kacang-kacangan dan kacang polong.

Kekurangan enzim menyebabkan keterbatasan gaya hidup seseorang. Dia tidak akan bisa minum alkohol, merokok, makan keripik dan daging asap. Semua ini, tentu saja, tidak hanya bermanfaat bagi pankreas, tetapi juga semua sistem aktivitas vital.

Tapi mungkin lebih tepat mengobati bukan efeknya, tapi penyebabnya?

Kami merekomendasikan membaca kisah Olga Kirovtseva, bagaimana dia menyembuhkan perut... Baca artikel >>

Kurangnya pengobatan rakyat amilase. Kekurangan enzim pada anak-anak

Istilah "defisiensi enzim" mengacu pada sekresi terbatas atau aktivitas enzim pencernaan yang rendah. Dalam keadaan ini, mekanisme pemecahan atau penyerapan nutrisi tertentu dilanggar. Anak-anak di bawah satu tahun memiliki defisiensi laktosa, penyakit seliaka, fenilketonuria, atau defisiensi sukrase-isomaltase.

Alasan

Enzim adalah molekul protein atau RNA yang mempercepat reaksi kimia dalam sistem kehidupan, dengan kata lain, berfungsi sebagai katalis untuk metabolisme. Enzim pencernaan terlibat dalam pemecahan makanan di lumen saluran pencernaan.

Ketika enzim tidak aktif atau disintesis dalam jumlah yang tidak mencukupi, proses pencernaan dan penyerapan makanan rusak. Hal ini menyebabkan kekurangan berbagai zat dalam tubuh, gangguan proses metabolisme, munculnya penyakit sekunder. Dan dalam kasus ketika datang ke anak-anak, untuk memperlambat perkembangan fisik dan neuropsik.

Pada anak-anak di bawah satu tahun, defisiensi enzim primer diamati, seringkali karena kecenderungan turun-temurun. Setelah satu tahun, kemunculan kegagalan sekunder yang disebabkan oleh penyakit seperti giardiasis, dysbiosis usus, penyakit usus kronis, helminthiasis, dan infeksi usus akut adalah mungkin. Selain itu, penyebab penyakit pada usia yang lebih tua mungkin adalah kekurangan vitamin, unsur mikro dan protein, situasi ekologis yang tidak menguntungkan.

Gejala

Kekurangan enzim disertai dengan berbagai perubahan pada saluran pencernaan, serta gangguan sistemik. Tanda-tanda utama defisiensi enzim pada anak-anak adalah diare atau sembelit, kembung, nyeri, berat dan tidak nyaman di perut, muntah dan mual, kehilangan nafsu makan, lemah. Dengan perjalanan penyakit yang panjang, ada kekurangan berat badan sesuai norma, kelambatan perkembangan fisik.

Pelanggaran terjadi setelah makan produk yang tidak bisa dicerna. Sifat gejala akan tergantung pada jenis defisiensi enzim.

Jenis utama defisiensi enzim pada anak-anak adalah defisiensi laktosa, penyakit seliaka, fenilketonuria, dan defisiensi sukrase-isomaltase.

Kekurangan laktosa adalah ketidakmungkinan membelah gula susu. Anak mengalami kesulitan dengan asimilasi ASI, termasuk payudara. Dengan jenis kekurangan enzim ini, bayi menolak untuk makan, bahkan merasa lapar, mengalami rasa sakit di perut selama makan. Ada bangku berwarna kehijauan berbusa dengan bau asam, pembentukan gas meningkat, muntah dimungkinkan. Gambaran klinis dapat bervariasi, tetapi semua kasus disatukan oleh fakta bahwa gangguan diamati setelah makan produk susu oleh anak atau ibunya.

Penyakit seliaka disebabkan oleh kekurangan enzim yang memecah gluten. Protein ini ditemukan dalam sereal: gandum, gandum, gandum hitam, gandum. Ini adalah bagian dari banyak produk setengah jadi dan produk-produk produksi industri. Produk peluruhan gluten menghancurkan selaput lendir usus kecil. Gejala penyakit celiac biasanya muncul 4-8 bulan setelah masuknya celiac feeding ke dalam diet. Gejala utamanya adalah tinja yang longgar, ditandai kembung, kekebalan tubuh berkurang, dan perkembangan fisik. Kekurangan vitamin, yang diamati pada penyakit celiac, menyebabkan kulit kering, stomatitis, rambut dan kuku yang tidak sehat.

Fenilketonuria adalah penyakit genetik langka di mana tidak ada enzim yang bertanggung jawab atas pembelahan fenilalanin (asam amino ini adalah bagian dari protein). Akibatnya, tubuh menumpuk produk degradasi protein yang bertindak seperti racun. Jenis defisiensi enzim ini bermanifestasi dengan diperkenalkannya makanan pendamping untuk diet. Anak itu tertinggal dalam perkembangan, kemudian dia memiliki gangguan mental dan bicara. Untuk mengecualikan penyakit, pada hari kelima atau keenam kehidupan, setiap anak menerima darah dari tumit, dan jika dicurigai penyakit, tes tambahan dilakukan untuk mengkonfirmasi atau mengecualikan diagnosis.

Kekurangan sucrase-isomaltase disebabkan oleh defisiensi atau aktivitas isomaltase yang rendah di mukosa usus halus. Tanda-tanda utama dari kondisi ini adalah diare, dehidrasi, penurunan berat badan. Penyakit ini didiagnosis dengan karbohidrat dalam tinja. Gejala-gejala ini terjadi setelah mengkonsumsi sukrosa, pati dan dekstrin. Seiring waktu, anak-anak dengan penyakit seperti tertinggal dalam pertumbuhan. Namun, seringkali kondisi ini bersifat sementara - seiring bertambahnya usia, kemampuan mengasimilasi jumlah gula dan pati yang semakin besar sering kali muncul. Tetapi ada beberapa kasus ketika rasa enggan terhadap hidangan manis terus berkembang, sehingga membentuk pengaturan gula alami secara alami dalam tubuh.

Perawatan

Perawatan kekurangan enzim pada anak-anak tentu saja melibatkan diet. Jika kita berbicara tentang bayi hingga satu tahun, pembatasan diberlakukan pada diet ibu menyusui.

Dalam pengobatan defisiensi laktosa anak tidak dapat disapih - diet ditentukan untuk ibu. Tidak termasuk susu dan produk susu. Enzim laktosa dapat diberikan kepada ibu dan anak, dosisnya tergantung pada indeks karbohidrat. Ketika memberi makan buatan seorang anak dianjurkan untuk mentransfer ke campuran bebas laktosa, yang dimasukkan ke dalam makanan secara bertahap dengan kontrol dari kemungkinan reaksi alergi. Setelah normalisasi analisis, asupan enzim dibatalkan, dan direkomendasikan untuk memasukkan produk susu ke dalam makanan, dimulai dengan keju keras, dan kemudian beralih ke keju cottage, kefir, dan sebagainya.

Perawatan untuk penyakit celiac termasuk diet bebas gluten yang perlu dipertahankan sepanjang hidup. Bahkan setelah remisi berkepanjangan, penggunaan sereal dapat memburuk, jadi Anda harus memilih produk dengan hati-hati. Gluten dapat terkandung dalam sereal, sosis, makanan kaleng, es krim, yogurt, makanan yang dipanggang dan banyak produk lainnya, seperti yang dijelaskan pada kemasan. Untuk makanan aman yang dapat dimasukkan dalam makanan, sertakan beras, jagung, dan tepung dari sereal, buah-buahan, daging, kentang, kacang-kacangan ini. Dengan kekurangan vitamin dan elemen, mereka diresepkan dalam bentuk zat tambahan makanan.

Pengobatan fenilketonuria termasuk diet rendah protein yang ketat. Tidak direkomendasikan daging, ikan, kacang-kacangan, telur, dan produk lainnya. Buah-buahan, sayuran, beras, jagung, roti dan kue-kue yang didasarkan pada beras dan tepung jagung, serta vitamin dan asam amino dalam sediaan diizinkan.

Ketika kekurangan enzim sukrase-isomaltase mengecualikan produk dengan kandungan sukrosa, kadang-kadang dianjurkan untuk mengurangi jumlah pati dan dekstrin dalam makanan. Dalam kasus bentuk defisiensi enzim bawaan, menyusui harus dijaga selama mungkin, jika anak adalah organisme buatan, direkomendasikan untuk menggunakan campuran dengan komponen karbohidrat laktosa. Pengenalan makanan pendamping dimulai dengan pure sayuran, yang tidak termasuk pati dan sukrosa (kembang kol dan kubis Brussel, brokoli, bayam). Glukosa dan fruktosa dapat digunakan sebagai pemanis makanan. Pola makan yang ketat diamati hingga tahun ini, lalu Anda bisa secara bertahap memperkenalkan makanan bertepung (sereal, kentang, pasta).

Diagnosis defisiensi enzim dapat dilakukan pada bayi dan anak yang lebih besar. Dengan cara lain, penyakit ini disebut "intoleransi makanan." Karena kekurangan enzim yang diperlukan, perut bayi tidak dapat mencerna makanan. Enzim adalah protein yang memecah makanan dan merupakan pemicu untuk proses pencernaan. Jika tidak ada enzim, maka perut tidak berfungsi.

Kekurangan enzim (enzim) mempengaruhi proses pencernaan. Gejalanya bermanifestasi dalam perubahan kondisi bayi dan kursinya.

Gejala utama intoleransi makanan:

• mual;
• kotoran cair;
• kelemahan;
• penurunan berat badan;
• sakit perut;
• kehilangan nafsu makan.

Pada jenis penyakit yang parah, seorang anak mungkin mengalami keterlambatan perkembangan fisik, karena makanan dengan vitamin yang diperlukan tidak diserap oleh tubuh. Jika penyakit ini tidak sembuh dalam waktu, maka patologi lain dapat berkembang dengan latar belakangnya.

Bagaimana penyakit itu bermanifestasi di awal? Anak menjadi tidak aktif, menolak makan, pergi ke toilet lebih dari delapan kali sehari.

Agar tidak membingungkan kekurangan enzim, Anda harus memberikan tinja anak untuk dianalisis. Pada penyakit ini, ia menjadi berbusa dan memiliki bau asam yang tajam.

Alasan

Mengapa seorang anak dapat mengalami defisiensi enzim:

• Karena faktor keturunan. Paling sering penyakit ini adalah bawaan.
• Kekurangan vitamin. Karena itu, enzim menjadi kurang aktif.
• Penyakit menular yang ditransfer. Ini mempengaruhi produksi enzim.
• Kekurangan protein.
• Situasi lingkungan yang buruk.

Punya bayi

Bawaan

Apakah turun temurun, bisa mendapatkan anak dari orang tua atau kakek nenek. Sangat sering pesan tentang penyakit ini pada anak-anak membuat orang tua menjadi pingsan.

Mereka mengatakan kepada dokter bahwa ini tidak mungkin, dan dalam keluarga mereka tidak ada yang sakit. Misalnya, kerabat mungkin tidak menyukai produk susu, tetapi sebenarnya tidak ada enzim yang diperlukan untuk memproses produk susu di perut mereka.

Primer

Enzim pertama, kekurangan yang dapat menyebabkan masalah dengan pencernaan, adalah laktosa. Kekurangannya dimanifestasikan dalam ketidakmampuan perut bayi untuk memecah ASI. Ketika laktosa tidak dicerna, ia tetap berada di usus bayi yang baru lahir, dan ini menyebabkan sejumlah manifestasi negatif.

Kekurangan enzim primer adalah masalah besar dunia modern. Di beberapa negara, tingkat kejadian mencapai sembilan puluh persen.

Sementara

Ini memanifestasikan dirinya pada bayi di minggu-minggu pertama kehidupan, bila tersedia. Dalam hal ini, enzim itu, tetapi tidak aktif.

Tubuh bayi menghasilkan laktosa dalam jumlah yang tidak mencukupi, yang menyebabkan sulitnya proses pencernaan. Biasanya, penyakit ini menghilang dalam dua hingga tiga bulan, asalkan diberikan pengobatan yang tepat.

Perawatan

Bagaimana cara mengobati kekurangan enzim pada bayi? Sebagai permulaan, jangan merampas ASInya. Sudah cukup bahwa ibu akan duduk di diet yang tepat, yang dia resepkan dokter. Seharusnya tidak mengonsumsi produk susu. Kadang-kadang dokter menyarankan ibu untuk mengambil persiapan enzim laktosa.

Jika bayi diberi susu botol, dokter akan menyarankan untuk beralih ke campuran tanpa laktosa. Selain itu, harus dimasukkan ke dalam makanan bayi yang baru lahir secara bertahap, mengikuti reaksi tubuhnya.

Pada anak-anak setelah satu tahun

Seorang anak yang lebih tua dari satu tahun dapat mengalami kegagalan sekunder. Gejala penyakit biasanya bersifat sementara.

Penyebab defisiensi enzim jenis ini:

• penyakit kronis usus besar ();
• infeksi usus akut.

Pada tiga hingga lima tahun, bayi dapat mengembangkan "tipe dewasa" dari intoleransi laktosa primer. Gejala penyakit ini ditunjukkan dalam derajat yang difasilitasi.

Anak yang mengonsumsi produk susu akan mulai merasa sakit, gemuruh akan muncul di perut, kembung, perut kembung, kolik, tinja berair dengan bau asam. Anak-anak mengeluh kesehatannya buruk dan tidak mau makan susu. Karena itu, kekurangan kalsium dapat terjadi.

Perawatan

Untuk pengobatan defisiensi enzim pada anak, semua produk susu harus dikeluarkan dari makanan. Mereka harus diganti dengan campuran bebas laktosa. Anda bisa memasak bubur dengan mereka atau meminumnya secara terpisah.

Tiga hingga empat minggu setelah perawatan, produk susu secara bertahap diberikan kepada anak. Keju cottage pertama, lalu keju, kefir. Pada saat yang sama, orang tua harus mengendalikan kesehatan bayi.

Diet

Ketika kekurangan enzim ditemukan pada anak, diet ditentukan. Makanan yang mengandung gluten dikeluarkan dari diet. Disarankan untuk menggunakan: kentang tumbuk, bubur nasi, buah-buahan dan sayuran.

Ketika intoleransi makanan, yang "diwariskan" oleh anak, makanan itu diresepkan untuknya seumur hidup. Anda juga perlu menggunakan persiapan enzim.

Jika anak Anda memilikinya, maka bisa berarti adanya berbagai penyakit lainnya. Baca materi kami.

Juga, anak-anak yang menghadapi masalah dengan organ pencernaan akan sangat membantu jika ada masalah seperti itu.

1. Jangan tuang setelah menyusui. Susu lemak dituangkan atau dibekukan, dan bayi menjadi rendah lemak dan terkonsentrasi laktosa. Ini dapat memicu munculnya kekurangan enzim.
2. Beri makan bayi Anda di malam hari, karena saat ini sejumlah besar susu "kembali" diproduksi.

Kesimpulan

Kekurangan enzim adalah penyakit yang agak serius dan tidak menyenangkan. Terutama bentuk herediternya, karena dengan demikian penyakitnya hampir tidak mungkin disembuhkan sepenuhnya.

Orang tua! Perhatikan kepatuhan anak terhadap diet yang ditentukan oleh dokter. Makanan yang dikecualikan dari makanan harus diisi ulang oleh orang lain sehingga nilai gizi sesuai dengan kelompok usia bayi.

Dengan mematuhi aturan yang ditentukan, anak akan dengan cepat menyingkirkan gejala yang tidak menyenangkan, menghindari konsekuensi negatif, dan perutnya akan siap untuk ekspansi makanan secara bertahap.

Kami merekomendasikan membaca :.

Sangat sering, anak-anak di bawah satu tahun didiagnosis dengan orang tua yang menakutkan: defisiensi enzim, yang dalam kedokteran didefinisikan sebagai intoleransi makanan. Perut anak tidak dapat mencerna makanan karena kekurangan enzim tertentu.

Ini adalah zat protein yang memecah makanan dan memulai proses pencernaan. Tanpa enzim - lambung tidak bisa bekerja. Bergantung pada enzim mana yang kurang dari tubuh anak, ada beberapa jenis defisiensi enzim.

Kekurangan laktase

Kurangnya enzim yang disebut laktase sangat umum di antara bayi baru lahir. Karena kekurangannya, perut bayi tidak dapat mencerna ASI karena mengandung karbohidrat laktosa (gula susu). Kerusakan laktosa tidak mungkin terjadi tanpa laktase.

Gejala dapat muncul pada hari ulang tahun pertama bayi. Dia akan menolak untuk menyusu, tetapi pada saat yang sama dengan penuh semangat melekat padanya, karena dia akan lapar. Akan ada gangguan pencernaan dalam bentuk tinja cair dengan semburat kehijauan, pembentukan gas yang kuat, kembung. Karena lapar dan sakit, anak akan tidur dengan buruk, menangis terus-menerus.

Menolak menyusui dalam hal ini tidak sepadan. Mommy hanya perlu menjalani diet ketat selama beberapa waktu, menghilangkan produk susu dan daging sapi dari dietnya. Dokter juga akan menunjuk enzim laktase dalam kapsul untuk bayi dan ibu.

Diagnosis defisiensi laktase ditegakkan berdasarkan hasil analisis feses pada anak.

Penyakit seliaka, sebagai jenis defisiensi enzim

Penyakit celiac memanifestasikan dirinya hanya pada usia 6 bulan hingga satu tahun, saat dalam diet anak. Esensi dari penyakit ini - tanpa adanya enzim yang memecah gluten.

Gluten merupakan protein yang sangat penting bagi tubuh, yang ditemukan dalam gandum, gandum, gandum, dan gandum hitam. Hal ini menyebabkan iritabilitas vili pada dinding usus, akibatnya penyerapan nutrisi oleh lambung terganggu.

Gejala penyakit celiac bahkan dapat muncul secara eksternal: kulit anak menjadi terlalu kering, ada stomatitis, tidak ada penambahan berat badan, tetapi perut berlebihan karena pembengkakan. Anak akan memiliki, tinja tidak hanya akan cair, tetapi juga dengan bau busuk, serangan muntah dapat diamati.

Pengobatan penyakit celiac adalah diet ketat dan puasa. Anak tidak akan bisa makan gandum dan tepung terigu, semolina, oatmeal, millet, bubur gandum. Anda perlu mengisi kembali vitamin dengan bantuan buah, daging, sayuran.

Penyakit seliaka sebagai jenis defisiensi enzim pada anak hanya dapat ditentukan oleh hasil biopsi.

Fenilketonuria

Penyakit langka dengan nama yang indah, fenilketonuria, ditentukan oleh kecenderungan genetik. Di dalam tubuh, ada kekurangan enzim yang memecah fenilalanin - asam amino yang merupakan bagian dari protein. Akibatnya, zat beracun yang memengaruhi perkembangan mental anak menumpuk di dalam tubuh.

Dari 6 bulan, anak akan mulai menunjukkan tanda-tanda keterbelakangan mental dan berbagai gangguan mental.

Pengobatan diasumsikan dengan mengikuti diet ketat, tidak termasuk sebagian besar produk umum yang termasuk fenilalanin.

Hal utama adalah mengenali gejala kekurangan enzim pada anak pada waktunya untuk membantu bayi mendapatkan perawatan tepat waktu. Makan anak di tahun pertama kehidupan sangat penting bagi anak, sehingga tugas utama orang tua adalah menormalkan kerja perut kecil.