728 x 90

Gangguan penyerapan usus

Malabsorpsi dalam pengobatan disebut pelanggaran penyerapan dalam usus. Kondisi ini terjadi dengan latar belakang radang tubuh, penyakit pencernaan, trauma perut, penetrasi benda asing ke daerah usus kecil. Sebagai akibat dari pelanggaran, komponen nutrisi makanan, air, diserap dengan buruk. Malabsorpsi disebabkan oleh kanker, sindrom celiac, penyakit Crohn granulomatosa. Deteksi tepat waktu dan bantuan alasan mengapa usus tidak menyerap nutrisi dengan buruk memungkinkan Anda untuk mencegah komplikasi serius yang dapat menunda pemulihan dan memerlukan operasi.

Proses penyerapan di usus

Dengan penyedotan atau penyerapan umumnya dipahami proses pengangkutan zat berharga yang berasal dari makanan.

Fisiologi dan struktur saluran pencernaan menyediakan masuknya komponen yang berguna ke dalam plasma darah, getah bening, cairan jaringan, yang menyebabkan mekanisme pengisapan. Usus menyerap zat-zat berharga dan air melalui dinding, yang terletak di sejumlah besar mikrovili. Serat makanan daur ulang (chyme) memasuki usus kecil dari duodenum, tempat ia dicerna. Selanjutnya benjolan bergerak maju ke ileum. Lebih dari 20 enzim usus dan sel-sel epitel usus membantu mempercepat pencernaan, tetapi fungsi utama dari bagian saluran pencernaan ini adalah penyerapan, yang terjadi dengan intensitas yang berbeda di daerah-daerah tertentu dari usus. Karbohidrat menembus darah sebagai glukosa, dan lemak diserap ke dalam getah bening setelah dikonversi menjadi asam lemak dan gliserin.

Usus besar dibedakan oleh aktivitas enzimatik rendah, tetapi di sini ada sejumlah besar bakteri yang berkontribusi pada pemecahan serat tanaman kasar, pembentukan vitamin K dan unsur-unsur tertentu dari kelompok B. Air tersedot dalam usus besar. Penyerapan karbohidrat sebagian dimungkinkan, yang sering digunakan dalam pemberian makanan buatan dengan kliping.

Usus tebal dan kecil aktif menyerap partikel chyme dan air karena motilitasnya. Mekanisme peristaltik menyediakan campuran massa makanan dengan cairan pencernaan, pergerakan bubur melalui usus. Karena peningkatan tekanan intraintestinal, komponen terpisah diserap dari rongga spesifik usus ke dalam darah dan getah bening. Motilitas diberikan oleh otot longitudinal dan sirkuler, kontraksi mereka mengatur jenis pergerakan usus - segmentasi dan peristaltik.

Penyebab pelanggaran

Dalam kebanyakan kasus, mekanisme malabsorpsi dipicu oleh penyakit yang menyertai saluran pencernaan, konsumsi rutin junk food dan air yang tercemar. Tercatat kasus penyerapan terganggu dengan latar belakang intervensi medis dalam pekerjaan sistem pencernaan - obat atau perawatan bedah. Lain, tidak kurang signifikan, provokator dari perkembangan sindrom penyerapan tersumbat di usus adalah:

Jenis sindrom

Ada 2 kelompok patologi utama:

  • masalah yang terkait dengan penurunan produksi enzim pankreas di lumen usus kecil;
  • gangguan disertai dengan penurunan kadar asam empedu di saluran pencernaan.

Dalam setiap kelompok ada tanda-tanda klinis berikut:

  • perut;
  • usus;
  • hati;
  • pankreas.
Gangguan penyerapan di usus bisa bersifat bawaan atau berkembang sepanjang hidup.

Ada klasifikasi penyerapan abnormal berdasarkan jenis: umum dan selektif (ketika penyerapan satu komponen makanan atau air terganggu). Oleh faktor-faktor penyebab membedakan malabsorpsi:

  • Bawaan (primer), ketika zat-zat berharga kurang diserap dengan latar belakang penurunan aktivitas enzimatik karena jumlah enzim yang kecil. Varian dengan jumlah enzim yang cukup dimungkinkan, tetapi mereka berbeda dalam struktur kimia yang berbeda. Patologi ini dianggap independen.
  • Diperoleh (sekunder), ketika usus buruk menyerap komponen berharga setelah munculnya masalah dengan saluran pencernaan. Dalam hal ini, masalahnya adalah gejala gangguan pada saluran pencernaan.

Malabsorpsi sekunder mungkin memiliki bentuk yang berbeda:

  • gastrogenik, berkembang pada latar belakang penyakit lambung;
  • pankreatogenik yang disebabkan oleh peradangan pankreas;
  • hepatogenik, muncul karena disfungsi hati;
  • enterogenous - dalam kasus peradangan usus kecil, yang berusaha melindungi dirinya dari efek patogen;
  • endokrin - karena masalah dengan tiroid;
  • Iatrogenik - reaksi negatif terhadap penggunaan obat-obatan seperti obat pencahar, agen antibakteri, sitostatika, atau setelah iradiasi;
  • pasca operasi - setelah intervensi bedah di rongga perut.
Kembali ke daftar isi

Gejala Khas

Gambaran klinis gangguan penyerapan di usus cerah, diucapkan:

Kegagalan penyerapan di usus menyebabkan diare, kelemahan, berat badan, perut kembung, penurunan berat badan.

  1. Diare berat dan banyak, tinja kaku. Lendir hadir dalam tinja, dan baunya dibedakan oleh bau busuk.
  2. Gas yang berlebihan.
  3. Ketidaknyamanan konstan, berat, hingga kram perut. Gejalanya lebih buruk segera setelah makanan masuk ke saluran pencernaan.
  4. Terlalu banyak pekerjaan
  5. Kelelahan visual dengan latar belakang penurunan berat badan yang cepat.
  6. Pallor, "lingkaran hitam" di bawah mata.
  7. Tanda-tanda anemia.
  8. Kebutaan di malam hari (berkembang ketika usus tidak menyerap vitamin).
  9. Hipersensitivitas kulit terhadap kerusakan: penampilan memar sesaat. Ini mengindikasikan kekurangan vitamin K.
  10. Kerapuhan kuku, rambut, nyeri yang mengganggu di tulang, otot dan persendian pada latar belakang kekurangan kalsium.
Kembali ke daftar isi

Diagnosis penyerapan makanan di usus

Ketika beberapa gejala khas dari sindrom malabsorpsi muncul, permohonan ke ahli gastroenterologi dianjurkan. Berdasarkan evaluasi keluhan, pemeriksaan eksternal dan palpasi, dokter akan meresepkan daftar analisis yang diperlukan dan studi instrumental dan perangkat keras.

Sampai saat ini, prosedur diagnostik yang paling populer adalah:

  1. Tes laboratorium:
    1. biofluida (darah, urin) - untuk menilai kondisi umum tubuh dan mengidentifikasi tanda-tanda masalah dengan pembentukan darah;
    2. cala - untuk menghitung tingkat pemisahan lemak;
    3. apusan - untuk mengidentifikasi mikroflora patogen di usus;
    4. sampel udara ekspirasi - untuk mendeteksi infeksi Helicobacter pylori, kesulitan dengan pencernaan laktosa, menghitung perkiraan jumlah bakteri menguntungkan di usus.
  2. Studi perangkat keras dan instrumental:
    1. endoskopi dengan biopsi jaringan usus - teknik pemeriksaan untuk inspeksi visual lumen, selaput lendir dan dinding saluran pencernaan hingga saluran usus;
    2. sinar-X usus dengan kontras - untuk menilai keadaan usus;
    3. rectoscopy - inspeksi visual dari kondisi selaput lendir dan jaringan di usus besar.
Kembali ke daftar isi

Perawatan sindrom dan cara meningkatkan penyerapan

Keputusan tentang algoritma pengobatan dibuat oleh ahli gastroenterologi berdasarkan data diagnostik yang diperoleh, penyebab patologi dan keparahan yang diidentifikasi. Perawatannya kompleks menggunakan teknik yang berbeda. Keberhasilan sangat tergantung pada kebenaran diet yang dipilih. Untuk melakukan ini, dokter merekomendasikan produk-produk yang tidak menimbulkan respons negatif dari saluran pencernaan.

Tabel diet secara konstan disesuaikan untuk menyediakan semua mineral dan vitamin yang dibutuhkan tubuh. Misalnya, jika laktosa diserap secara bermasalah, produk susu dilarang. Ketika usus kurang diserap oleh gluten, pasien menolak produk yang diperkaya dengan protein-gluten (produk yang terbuat dari gandum atau tepung gandum hitam, oatmeal, barley menir). Untuk diare, diet dengan makanan yang dapat menunda tinja sangat dianjurkan.

Sebagai terapi tambahan, suplemen yang diresepkan, vitamin-mineral kompleks dengan zat besi, kalsium, magnesium. Pemulihan yang disempurnakan membantu persiapan enzim yang merangsang fungsi pencernaan dan penyerapan di usus besar dan kecil. Untuk proses inflamasi, kortikosteroid diperlukan. Tetapi hal utama dalam mengobati sindrom gangguan penyerapan usus adalah menghilangkan akar penyebabnya. Mereka melawan infeksi dengan mengonsumsi antibiotik. Dokter menggunakan operasi dalam kasus-kasus ekstrem - dengan ancaman terhadap kehidupan pasien, ketidakefektifan tindakan obat-obatan.

Terapi melibatkan pemberian stimulan hidrolisis membran usus kecil, koreksi gangguan metabolisme, obat anti-diare (untuk menunda tinja), stabilisator mikroflora usus.

Pencegahan

Tidak ada daftar universal tindakan pencegahan untuk mencegah gangguan penyerapan usus. Ketika usus buruk menyerap komponen berharga, dokter merekomendasikan untuk mengikuti aturan umum gaya hidup sehat, termasuk nutrisi yang tepat dengan pengolahan makanan dan higienis termal yang tepat, olahraga, pengerasan, pemeriksaan medis rutin, perawatan tepat waktu dari setiap patologi, khususnya, di saluran pencernaan, pencegahan invasi parasit, penyesuaian nutrisi untuk menghilangkan diare dan sembelit yang berkepanjangan (berlangsung selama 3 hari).

Penyerapan usus terganggu

Saluran pencernaan tubuh manusia membawa muatan fungsional yang besar. Sebagian besar proses yang terjadi di dalamnya, ditujukan untuk pengolahan dan asimilasi produk yang masuk ke dalam tubuh. Karena aksi asam, enzim dan zat aktif lain dari saluran pencernaan, produk terurai menjadi senyawa protein, lemak dan karbohidrat, serta vitamin dan mineral. Komponen nutrisi ini memenuhi aliran darah.

Kadang-kadang ada kegagalan dalam pekerjaan proses alami yang sudah mapan ini, dokter dapat membuat diagnosis: gangguan penyerapan usus atau "sindrom malabsorpsi". Penyakit ini tidak memiliki wilayah distribusi yang luas, tetapi dapat memanifestasikan dirinya pada anak yang baru lahir.

Sindrom gangguan absorpsi usus, ada apa?

Ketika mendiagnosis suatu penyakit, muncul pertanyaan alami: apa itu sindrom ketidakseimbangan usus, apa itu? Singkatnya, suatu kondisi patologis yang ditandai dengan berbagai kerusakan usus dalam kerusakan dan penyerapan nutrisi. Biasanya, jenis patologi ini tidak memiliki perkembangan independen, tetapi merupakan gejala penyakit lain pada saluran usus. Gambaran gambaran klinis akan tergantung pada akar penyebab penyakit.

Jenis, penyebab, gejala gangguan malabsorpsi

Ada beberapa jenis sindrom malabsorpsi primer, yang ditentukan secara genetik, dan sekunder. Dalam kasus pertama, penyakit ini berkembang karena patologi herediter dalam struktur selaput lendir usus kecil. Diperoleh, kegagalan sekunder karena kerusakan pada membran usus yang terjadi pada kasus penyakit pencernaan.

Malabsorpsi bermanifestasi pada pankreatitis kronis, penyakit hati, defisiensi disakarida, ditandai dengan kurangnya produksi enzim pencernaan. Kelompok yang cukup besar terdiri dari penyakit yang mempengaruhi selaput lendir usus kecil, dengan defisiensi imun tubuh yang jelas. Gangguan penyerapan usus dapat memicu pembedahan di lambung dan usus kecil.

Gejala utama penyakit ini dalam banyak kasus adalah diare, dalam bentuk feses yang banyak dan ofensif dan penurunan berat badan yang signifikan. Tes dan pemeriksaan medis akan mengungkapkan patologi dalam proses pemisahan dan asimilasi nutrisi, garam mineral dan vitamin.

Pelanggaran penyerapan lemak di usus

Dengan malabsorpsi lemak di usus, massa tinja pasien mendapatkan kilau berminyak dan kehilangan warna (steatorrhea). Penyebab utama patologi adalah malnutrisi. Penyalahgunaan diet laktat menyebabkan gangguan fungsional di saluran usus, kalsium dan garam magnesium membentuk senyawa "sabun" yang tidak terakumulasi dengan asam lemak. Sering berpuasa dengan kekurangan protein memicu kurangnya asam amino yang diperlukan untuk melepaskan kolin, kekurangan yang mengurangi produksi lesitin hepatik dan, sebagai akibatnya, mengganggu penyerapan lemak di usus.

Penyakit pankreas (pankreatitis, tumor, batu di saluran) dan kerusakan hati juga merupakan penyebab disfungsi pemisahan dan penyerapan karena defisiensi lipase dan asam empedu. Kehilangan jumlah lemak yang dibutuhkan, tubuh bereaksi terhadap rambut rontok dan penyakit kulit.

Gangguan penyerapan karbohidrat di usus

Rincian penyerapan karbohidrat disertai dengan diare osmotik. Di-dan monosakarida yang tidak mengalami pembelahan dan penyerapan menembus saluran usus, mengubah indeks tekanan osmotik. Karbohidrat yang tidak terserap diserang oleh mikroorganisme, membentuk senyawa asam organik, gas dan menyebabkan lonjakan cairan. Ada peningkatan volume massa yang terkandung dalam usus. Ada nyeri spasmodik, perut kembung, peningkatan peristaltik. Sejumlah besar massa tinja dari konsistensi cair dengan gelembung gas dan bau busuk dikeluarkan. Gangguan penyerapan karbohidrat di usus mungkin disebabkan atau diperoleh secara genetik karena penyakit usus.

Gangguan penyerapan protein

Dengan patologi penyerapan protein di usus, jumlah asam amino yang dibutuhkan tidak terbentuk. Pelanggaran proses terjadi ketika ada kekurangan jus pankreas yang terjadi pada penyakit pada saluran pencernaan. Efek lemah dari enzim usus pada senyawa protein terjadi dengan peningkatan peristaltik. Selain itu, gangguan penyerapan memprovokasi penguraian protein oleh mikroorganisme bakteri, yang mengarah pada pembentukan formasi beracun. Proses keracunan dekomposisi produk tubuh. Kurangnya enzim usus untuk pemecahan protein menyebabkan "kelaparan protein" dalam tubuh.

Gangguan penyerapan air di usus

Usus manusia mengambil 8 - 10 liter air per hari, 2 diantaranya melalui kerongkongan. Penyerapan cairan terjadi di usus kecil sebagai akibat dari pembubaran gula dan asam amino. Pelanggaran penyerapan zat-zat ini di usus kecil menyebabkan terhambatnya proses penyerapan air dan elektrolit. Zat yang tidak tercerna, mengubah tekanan osmotik, jangan biarkan cairan bergerak dan menyimpannya di lumen usus. Air dapat diserap dengan buruk karena dysmotility, terlalu cepat bergerak melalui usus. Gangguan metabolisme elektrolit menyebabkan edema dan asites perifer yang ditandai.

Pelanggaran penyerapan vitamin dalam usus

Gangguan fisiologis dalam proses metabolisme menyebabkan kekurangan vitamin, yang menyebabkan penyakit kulit, anemia, dan osteoporosis. Tanda gangguan penyerapan vitamin dalam usus adalah kegagalan organ multipel dan atrofi otot. Ada perubahan trofik dari lempeng kuku, rambut rontok melimpah. Kekurangan vitamin "E", "B-1" menyebabkan gangguan CNS (paresthesia, berbagai neuropathies). Hasilkan "kebutaan malam hari" bisa dengan kekurangan vitamin A, dan anemia megaloblastik berkembang dengan kekurangan vitamin B-12.

Gangguan penyerapan zat besi di usus

Asupan besi harian normal adalah 20 mg. Unsur memasuki tubuh dalam bentuk myo - dan hemoglobin. Persentase penyerapan adalah sepersepuluh, tubuh kehilangan sebanyak setiap hari. Di perut, senyawa kelenjar dilepaskan dari ikatan protein. Proses utama penyerapan zat besi terjadi di bagian awal usus kecil. Penyakit pada saluran pencernaan menyebabkan pelanggaran penyerapan zat besi dan kehilangannya dalam bisul, tumor dan penyakit radang lainnya pada selaput lendir. Akibatnya, anemia defisiensi besi berkembang. Pembentukan patologi ini juga difasilitasi oleh reseksi ekstensif pada lambung dan usus kecil.

Analisis dan prosedur diagnostik

Munculnya gejala sindrom malabsorpsi membutuhkan daya tarik ke spesialis. Setelah pemeriksaan eksternal dan palpasi, ahli gastroenterologi akan meresepkan tes yang diperlukan dan prosedur diagnostik. Tes wajib dilakukan di laboratorium:

  • studi darah dan urin, mengevaluasi kondisi umum dan menentukan masalah pembentukan darah;
  • analisis feses, menghitung derajat pemecahan lemak;
  • tes untuk apusan, mengungkapkan mikroflora usus patogen;
  • tes napas (sampel udara saat menghembuskan napas), mendeteksi Helicobacter, membantu menentukan kompleksitas penyerapan laktosa.

Prosedur diagnostik menggunakan penelitian perangkat keras:

  • pemeriksaan endoskopi, menggunakan teknik pemeriksaan untuk inspeksi visual dan pengumpulan bahan untuk biopsi usus;
  • pemeriksaan rectoskopi, untuk inspeksi visual pada selaput lendir usus besar;
  • roentgenogram dengan larutan barium, untuk menentukan kondisi umum saluran usus.

Setelah melakukan diagnosa yang diperlukan, dokter akan meresepkan terapi yang sesuai. Metode pengobatan dipilih oleh ahli gastroenterologi untuk alasan spesifik yang memicu penyakit.

Gangguan penyerapan usus: pengobatan

Terapi untuk sindrom HBV ditujukan untuk mengembalikan motilitas usus normal. Menunjukkan penggunaan enzim dan obat antibakteri, pastikan untuk mengikuti diet. Biasanya resep enzim yang mengandung lipase konsentrasi tinggi, misalnya, "CREON" memiliki ulasan yang baik. Mezim, Pancreatin dan Loperamide juga digunakan. Setelah mengambil enzim, orang tersebut dengan cepat melewati diare, ada peningkatan berat badan. Dokter mungkin meresepkan suntikan vitamin, elektrolit dan larutan protein. Dalam proses pengobatan, kelainan usus dalam makanan termasuk suplemen makanan untuk menambah kekurangan mineral dan vitamin. Dalam praktiknya, dalam pengobatan penyakit ini tidak ada rekomendasi universal. Setiap kasus memerlukan diagnostik yang kompleks dan kursus terapi tersendiri.

Makanan kesehatan

Pelanggaran dalam asimilasi makanan menyebabkan seseorang menurunkan berat badan secara drastis, tidak hanya lemak yang hilang, tetapi juga massa otot. Nutrisi medis dalam sindrom malabsorpsi harus cukup tinggi kalori, makanan sehari-hari harus mengandung protein dalam jumlah 140-150 gram. Kejenuhan diet dengan protein meningkatkan aktivitas enzim usus kecil dan meningkatkan penyerapan. Untuk mengurangi beban pada lambung dan usus, lebih baik membagi asupan makanan sebanyak 5-6 kali dan memasak porsi kecil. Sakit direkomendasikan pembatasan dalam produk yang menyebabkan malabsorpsi. Misalnya, diagnosis ciliakia tidak termasuk penggunaan makanan dari sereal - gandum, gandum hitam, gandum, gandum, dll. Ketika intoleransi laktosa dikecualikan dari diet, konsumsi produk asam laktat.

Kursus nutrisi terapi dalam malabsorpsi ditentukan oleh spesialis, serta pembatasan dalam produk. Diet harus diikuti, itu adalah bagian integral dan penting dari kursus perawatan.

Cara mengenali dan menyembuhkan pelanggaran penyerapan di usus


Sensasi yang tidak menyenangkan di rongga perut dapat disebabkan oleh berbagai alasan yang timbul sebagai akibat dari kelainan atau kelainan apa pun. Sangat sering itu bisa menjadi pelanggaran penyerapan di usus - suatu kondisi patologis di mana penyerapan nutrisi menurun tajam. Dalam banyak kasus hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pasien secara aktif mengembangkan penyakit menular atau keturunan, serta sekresi pankreas yang tidak mencukupi.

Saat ini, para ahli mendiagnosis kondisi ini di lebih dari seratus penyakit yang berbeda, sehingga kunjungan ke dokter adalah wajib pada manifestasi pertama dari fakta bahwa perut mulai mencerna dengan buruk dan usus untuk mencerna makanan.

Apa yang perlu Anda ketahui terlebih dahulu

Gangguan penyerapan adalah keseluruhan kompleks dari gejala-gejala tertentu yang merupakan akibat dari gangguan pada sejumlah proses fisiologis yang bertanggung jawab untuk "pengiriman" nutrisi ke aliran darah melalui dinding usus. Terminologi medis memiliki istilah khusus untuk fenomena ini - malabsorpsi. Dengan kata lain, dalam keadaan ini, usus tidak dapat sepenuhnya menyerap lemak, elemen, asam, vitamin, air, dan sebagainya.

Saran: konsep ini jangan disamakan dengan sindrom pencernaan, di mana proses pencernaan (bukan penyerapan) karbohidrat, lemak dan protein terganggu.

Malabsorpsi dapat menjadi gejala gabungan dari berbagai penyakit, tetapi juga merupakan penyakit yang terpisah. Itu semua tergantung pada jenis pelanggaran isap:

  • pelanggaran parsial - dengan itu usus tidak dapat memproses hanya jenis zat tertentu (galaktosa, misalnya, atau lainnya);
  • gangguan total - ketidakmungkinan menyerap benar-benar semua nutrisi yang terbentuk sebagai hasil pencernaan makanan oleh lambung.

Munculnya malabsorpsi: penyebab

Proses alami pencernaan terdiri dari tiga tahap - pencernaan makanan, penyerapan zat dan enzim, setelah itu massa sampah meninggalkan tubuh. Tahap pertama terjadi di perut, di mana protein mulai terurai menjadi asam amino dan peptida, dan di usus kecil, di mana lemak terurai menjadi asam, dan karbohidrat diubah menjadi monosakarida.

Semua pemisahan terjadi karena efek pada makanan dari enzim khusus - isomaltosa, trypsin, pepsin, dan sebagainya. Mereka diperlukan untuk produksi glukosa, dimana nutrisi dikombinasikan dengan air dan diserap ke dalam dinding usus kecil, dan kemudian didistribusikan ke seluruh tubuh.

Jika penyimpangan muncul dalam proses ini, penyebabnya mungkin sebagai berikut:

    Kerusakan pada dinding usus. Ada sejumlah penyakit autoimun dan infeksi yang dapat menyebabkan cedera semacam ini. Penyakit seliaka paling sering didiagnosis, di mana dindingnya rusak setelah terpapar gluten. Ini juga dapat terjadi setelah operasi yang tidak berhasil, penyakit Crohn, macrodermatitis enteropatik, dan adanya penyakit lain.

Setiap penyakit yang mengurangi imunitas dapat menyebabkan timbulnya gangguan dalam penyerapan unsur hara oleh dinding usus. Perkembangan mereka secara signifikan mengurangi daya tahan tubuh terhadap berbagai infeksi, akibatnya disfungsi berbagai organ muncul. Ini termasuk saluran pencernaan.

Semua hal di atas hanya menegaskan bahwa alasan yang menyebabkan pelanggaran penyerapan di usus, mungkin ada banyak sekali. Hanya seorang spesialis yang dapat mendiagnosis yang benar setelah semua tes laboratorium yang diperlukan dan pengenalan dengan hasil analisis umum dan lebih sempit dilakukan.

Gejala malabsorpsi - cara mengenalinya

Pelanggaran sebagian terjadi dalam bentuk laten dan agak sulit untuk mendiagnosisnya, karena kemungkinan besar akan bingung dengan gejala dari banyak penyakit pencernaan lainnya. Jika gangguan total, maka gambaran klinis tidak begitu membingungkan dan adanya penyimpangan dapat dinilai dengan fitur berikut:

  • steatorrhea - sel lemak yang diselingi dalam massa tinja;
  • pembengkakan;
  • diare - sering terjadi ketika air tidak terserap;
  • perut kembung (karbohidrat tidak terserap);
  • sering patah dan nyeri pada ekstremitas, yang muncul sebagai akibat dari kekurangan vitamin D, fosfor dan kalsium;
  • penurunan berat badan karena kekurangan protein;
  • sering berdarah karena kekurangan vitamin K.

Penting: pelanggaran penyerapan di usus adalah ancaman yang agak serius bagi kesehatan, karena kekurangan nutrisi mempengaruhi seluruh tubuh secara keseluruhan. Kekurangan protein akan menyebabkan penurunan berat badan yang dramatis, pembengkakan dan munculnya kelainan mental, kekurangan karbohidrat - berkurangnya kapasitas mental, dan sebagainya.

Mungkin gejala yang paling penting dianggap sakit perut paroksismal atau melingkari, yang sering memanifestasikan dirinya di malam hari. Kekuatan mereka terkadang begitu hebat sehingga pasien tidak bisa duduk atau berdiri. Jika ada rasa sakit seperti ini dan dengan frekuensi tertentu, Anda harus mengunjungi dokter sesegera mungkin, yang akan meresepkan semua prosedur diagnostik yang diperlukan.

Metode diagnostik

Jika, sesuai dengan gejala di atas, dokter dapat menarik kesimpulan awal tentang sindrom gangguan penyerapan usus dan tingkat keparahannya, studi berikut akan membantu memperjelas situasi dan membuat diagnosis yang lebih akurat:

  • kolonoskopi adalah pemeriksaan dubur pada permukaan usus besar. Anak-anak hingga 12 tahun di bawah anestesi umum;
  • deteksi antibodi jika ada kecurigaan penyakit celiac;
  • pemeriksaan fisiologis dan bakteriologis dari sampel tinja;
  • FGDS;
  • jika insufisiensi pankreas terungkap - pancreatocholangiography.
Selain itu, tes standar diambil: darah, urin dan feses untuk menentukan tingkat enzim, USG dan MRI rongga perut dilakukan (untuk mengidentifikasi patologi dan tingkat perkembangan mereka).


Pilihan metode diagnostik ditunjuk oleh spesialis setelah pemeriksaan awal dan pembentukan awal gambaran klinis. Seringkali mereka dapat digabungkan bersama, mewakili berbagai macam studi.

Proses perawatan: apa yang harus dilakukan

Setelah menyelesaikan semua tindakan diagnostik dan munculnya gambaran klinis yang jelas, dokter meresepkan pengobatan untuk malabsorpsi di usus kecil. Penekanan terbesar ditempatkan pada diet, penggunaan dana dengan enzim dalam komposisi, pemulihan fungsi evakuasi usus kecil dan asupan agen antibakteri.

Cara memilih diet

Pertama-tama, perlu dikeluarkan dari produk ransum harian yang menyebabkan pelanggaran penyerapan. Jika, misalnya, laktosa tidak diserap oleh tubuh, maka semua produk susu harus dihentikan. Ketika penyakit celiac dipilih makanan seperti itu, di mana tidak ada sereal - gandum, gandum, gandum, dan sebagainya.

Ketika pasien mulai menurunkan berat badan dengan cepat, dokter spesialis juga akan menentukan asupan nutrisi:

  • dengan osteoporosis - fosfor dan kalsium;
  • pada penyakit seliaka - asam folat dan zat besi.

Penting untuk sering makan (5-6 kali sehari) dan dalam porsi kecil. Sangat berguna untuk minum lebih banyak air dan mencoba memastikan bahwa makanan mengandung cukup karbohidrat dan protein, tetapi sesedikit mungkin lemak.

Perawatan enzim

Karena salah satu alasan malabsorpsi adalah pelanggaran sintesis enzim, dokter dapat meresepkan pengobatan dengan penggunaan obat-obatan khusus. Ini termasuk produk dengan kandungan lipase yang tinggi (zat ini peka terhadap pH lambung dan dapat memiliki efek menguntungkan pada itu).

Salah satu obat ini bisa disebut Creon. Enzim pankreas yang terkandung di dalamnya meningkatkan proses pencernaan, meningkatkan kemampuan dinding usus untuk menyerap protein, lemak, dan karbohidrat. Muncul dalam bentuk kapsul gelatin yang larut dengan cepat di perut. Obat tersebut secara langsung memengaruhi gejala-gejala daya serap usus yang buruk dan membantu menstabilkan tingkat enzim.

Tip: ketika meresepkan obat ini oleh dokter, pastikan untuk menentukan dosisnya. Creon tersedia dengan jumlah pankreatin yang berbeda - dari 150 mg per kapsul hingga 400 mg.

Efek dari penggunaan obat-obatan tersebut menjadi nyata pada hari berikutnya. Pasien secara bertahap mulai menghentikan diare dan kursi menjadi normal, juga orang tersebut mulai bertambah berat badannya.

Terapi etiotropik: berdampak pada akar penyebabnya.

Disebutkan di atas bahwa daya serap usus yang buruk dapat menjadi pertanda adanya berbagai penyakit saluran cerna. Jika pasien memiliki kasus seperti itu, maka dokter meresepkan pengobatan dengan obat-obatan tertentu:

  • penyakit autoimun - sitostatik dan steroid ditunjukkan;
  • pankreatitis dengan insufisiensi eksokrin - terapi dengan mengambil enzim dalam kombinasi dengan diet. Dari obat yang diresepkan No-shpa atau papaverine untuk menghilangkan rasa sakit dan Mezim untuk pengobatan;
  • penyakit celiac - diet bebas gluten seumur hidup (tidak ada sereal dalam diet). Juga diresepkan obat dengan kalsium glukonat dan, jika infeksi terjadi, agen antibakteri.

Semua metode diagnosis dan perawatan di atas harus ditentukan secara eksklusif oleh dokter yang merawat, tidak disarankan untuk mencoba menghilangkan malabsorpsi sendiri. Artikel ini hanya untuk referensi dan bukan panduan untuk bertindak.

Gangguan penyerapan usus, pengobatan, penyebab, gejala, tanda-tanda

Dengan gangguan penyerapan dipahami inkonsistensi dari kedua proses penyerapan yang sebenarnya dan pencernaan satu atau beberapa nutrisi.

Pasien dengan gangguan penyerapan sering mengeluh diare, dan untuk membedakannya dari diare yang disebabkan oleh penyebab lain kadang-kadang sulit pada awalnya. Jadi, pada pasien dengan defisiensi laktase primer, penyerapan laktosa terganggu, yang dimanifestasikan oleh diare osmotik encer. Namun, untuk sebagian besar kasus malabsorpsi, feses yang banyak dan tidak berbentuk dengan bau busuk dan penurunan berat badan adalah karakteristik. Pemeriksaan tambahan menunjukkan gangguan penyerapan lemak, dan seringkali juga karbohidrat, protein dan nutrisi lainnya.

Diagnosis masalah penyerapan usus

Sebelum membahas penyakit yang menyebabkan gangguan penyerapan, masuk akal untuk mempertimbangkan metode diagnostik yang digunakan dalam pemeriksaan pasien dengan gangguan ini. Jumlah dan urutan penelitian tergantung pada gambaran klinis.

Tes darah umum dan biokimia

Dalam hal kadar hemoglobin dan hematokrit, anemia yang disebabkan oleh gangguan penyerapan dapat dideteksi. Volume eritrosit rata-rata berkurang dengan defisiensi besi, dan meningkat ketika penyerapan asam folat dan vitamin B terganggu.12.

Radioterapi

Dengan survei radiografi abdomen atau CT scan perut, kalsifikasi dapat dideteksi di pankreas, yang menunjukkan kekurangan kronis dari fungsi eksokdinalnya.

Sebuah studi tentang saluran pencernaan bagian atas (termasuk usus kecil) dengan suspensi barium biasanya merupakan salah satu studi pertama yang dilakukan dalam kasus yang diduga penyerapan terganggu. Namun, hasilnya seringkali tidak spesifik. Usus dapat diperluas, dan suspensi barium diencerkan karena meningkatnya jumlah cairan dalam lumen usus. Gejala yang lebih spesifik adalah penebalan lipatan selaput lendir yang disebabkan oleh proses infiltratif, seperti limfoma, penyakit Whipple, atau amiloidosis. Kontur yang sempit dan tidak rata pada ileum distal cenderung mengindikasikan penyakit Crohn, meskipun pola yang serupa dapat diamati juga pada limfoma dan proses infiltratif lainnya. Pada penelitian dengan suspensi baric, dimungkinkan untuk mengungkapkan juga divertikulum, fistula, dan perubahan anatomi usus pasca operasi.

Penentuan lemak dalam tinja

Pelanggaran penyerapan lemak (steatorrhea) diamati pada sebagian besar penyakit, dimanifestasikan oleh gangguan penyerapan. Agar hasil penentuan lemak secara kualitatif dan kuantitatif dalam feses dapat diandalkan, pasien harus menerima setidaknya 80 g lemak per hari dengan makanan. Hindari minyak vaseline dan pencahar minyak.

Penentuan lemak secara kualitatif dalam tinja. Mewarnai Sudan III adalah metode yang sederhana dan, di tangan yang berpengalaman, cukup sensitif dan spesifik. Sejumlah kecil kotoran segar ditempatkan pada kaca slide dan dicampur dengan larutan garam atau air. Setetes asam asetat glasial kemudian ditambahkan dan gelas dipanaskan untuk menghidrolisis feses trigliserida menjadi asam lemak. Lalu tambahkan pewarna. Sejumlah besar tetesan lemak yang abnormal atau lebih tinggi dalam sampel (lebih dari 100/40 di bidang pandang) menunjukkan kandungan lemak yang meningkat dalam tinja.

Mengukur lemak dalam tinja adalah metode yang lebih akurat, tetapi proses pengumpulan tinja biasanya tidak menyenangkan bagi pasien itu sendiri, kerabat mereka, dan tenaga medis. Kotoran dikumpulkan selama 3 hari dalam wadah tertutup, yang dapat ditempatkan dalam kantong plastik dan disimpan dalam lemari es untuk mengurangi bau yang tidak sedap. Kebanyakan orang sehat dengan feses memiliki kadar lemak 6 g per hari ketika mengonsumsi 80-100 g lemak per hari dengan makanan. Jika jumlah lemak dalam tinja melebihi 6 g / hari, ini mungkin disebabkan oleh gangguan penyerapan lemak pada setiap tahap pencernaan, defisiensi asam empedu, kerusakan pada mukosa usus, dan gangguan drainase limfatik.

Pemeriksaan Fungsi Pankreas

Koleksi jus pankreas dari duodenum. Di sebagian besar laboratorium, studi sekresi pankreas dilakukan sangat jarang sehingga hasilnya mungkin tidak dapat diandalkan.

Tes benthromide memungkinkan untuk mengevaluasi fungsi eksokrin pankreas tanpa memasukkan probe ke dalam duodenum. Nama kimia bentiromide adalah asam N-benzoyl-L-tyrosyl-aminobenzoic. Di pagi hari dengan perut kosong, pasien menelan 500 mg bentiromide, kemudian air seni dikumpulkan selama 6 jam. Di usus kecil, chymotrypsin memecah benthromide untuk melepaskan asam para-aminobenzoic, yang diserap dan kemudian diekskresikan dalam urin. Jika kurang dari 60% asam para-aminobenzoat diekskresikan, ini menunjukkan kegagalan fungsi eksokrin pankreas, meskipun penurunan ekskresi juga dapat disebabkan oleh kerusakan pada mukosa usus, penyakit ginjal, disfungsi hati yang parah, dan diabetes.

Diagnosis radiologi. Computed tomography abdomen dan endoskopi retrograde cholangiopancreatography tidak memungkinkan untuk menilai fungsi pankreas secara langsung, tetapi mereka dapat mengungkapkan gangguan seperti pelebaran dan penyempitan kelenjar duktus, serta kalsifikasi dan formasi volumetrik.

Tes ekspirasi dengan 14 C-glycocholic acid

Jika orang yang sehat mengonsumsi asam glikolat, berlabel 14 C, sekitar 5% akan masuk ke usus besar dan akan diurai oleh bakteri usus. Pada saat yang sama, karbon dioksida yang dihasilkan dalam pemecahan glisin dan mengandung 14 C dihisap keluar masuk melalui paru-paru, dan kandungannya dalam udara yang dihembuskan dapat diukur. Pertumbuhan bakteri yang berlebihan dalam usus kecil berkontribusi terhadap dekonjugasi asam glikolat yang lebih awal, yang berarti bahwa lebih banyak karbon dioksida berlabel 14 C memasuki udara yang dihembuskan.

Tes penyerapan xilosa

Xylose adalah gula pentahydric, yang diserap tidak berubah dalam saluran pencernaan, oleh karena itu, penilaian tingkat penyerapan xylose dapat digunakan untuk pemeriksaan pendahuluan untuk dugaan lesi difus pada mukosa usus kecil. Pasien minum 25 g xylose yang dilarutkan dalam 500 ml air, setelah itu air seni dikumpulkan selama 5 jam. Pada orang yang sehat, lebih dari 5 g xylose diekskresikan dalam urin. Karena eliminasi xilosa dapat berkurang dengan dehidrasi, pasien harus minum setidaknya satu liter air selama 5 jam yang ditunjukkan. Selain lesi mukosa, ekskresi xilosa yang tidak cukup dalam urin dapat menunjukkan pertumbuhan bakteri berlebihan di usus kecil, penurunan BCC, asites yang ditandai, atau gagal ginjal. Agar tidak mengumpulkan urin dari pasien dengan insufisiensi ginjal, atau dalam kasus di mana pasien tidak dapat mengumpulkan urin dengan benar, Anda dapat mengukur kandungan xylose dalam darah 2 jam setelah mengambil solusinya.

Tes keterampilan

Tes Schilling standar didasarkan pada penilaian kuantitatif konsumsi vitamin B urin.12 dengan kobalt berlabel radioaktif. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis kondisi di mana terdapat kurangnya faktor internal Castle (misalnya, penyakit Addison - penyakit Birmer, gastritis atrofi). Ketika faktor intrinsik Castle diperkenalkan dengan vitamin B12, sampel memungkinkan untuk mengevaluasi fungsi ileum dan pankreas distal. Vitamin B12, berasal dari makanan di perut dikaitkan dengan protein-R yang disebut. Biasanya, lebih dari 10% vitamin B berlabel diekskresikan per hari.12. Penghapusan vitamin b12 juga dapat berkurang dengan dehidrasi, pengurangan BCC, gagal ginjal, pertumbuhan bakteri yang berlebihan di usus kecil, parasitisme di usus cacing pita Diphyllobothrium latum.

Insufisiensi pankreas eksokrin

Diagnosis dapat diasumsikan dengan adanya gambaran klinis pankreatitis kronis berulang. Nyeri mungkin tidak ada, tetapi penurunan berat badan hampir selalu dicatat. Kalsifikasi pankreas, terlihat dengan radiografi abdomen, jelas menunjukkan insufisiensi eksokrin, meskipun mereka tidak selalu menyertainya.

Perawatan. Dalam hal kekurangan atau tidak adanya enzim sendiri, persiapan enzim pankreas diresepkan untuk konsumsi. Di perut, mereka cepat dihancurkan oleh jus lambung, sehingga mereka harus diminum 2-3 tablet sebelum, selama dan setelah setiap makan. Berarti menghambat sekresi lambung, agak memperpanjang aksi enzim: di samping itu, obat long-acting dilepaskan dalam cangkang, yang tidak dihancurkan oleh asam klorida. Beberapa pasien juga membutuhkan suplemen kalsium, vitamin D dan vitamin yang larut dalam lemak lainnya.

Kekurangan asam empedu

Patogenesis. Kekurangan asam empedu dapat terjadi karena penyimpangan pada setiap tahap sirkulasi enterohepatik mereka. Pada lesi parah parenkim hati, produksinya dapat menurun; dengan obstruksi parsial pada saluran empedu, asam empedu yang tidak cukup memasuki lumen usus; dengan pertumbuhan bakteri yang berlebihan di usus kecil, asam empedu akan berkonjugasi sebelum mereka memiliki waktu untuk bertindak atas lemak; akhirnya, dengan kekalahan ileum distal, asam empedu tidak sepenuhnya diserap, dan jumlah totalnya dalam tubuh menurun. Karena asam empedu, membentuk misel di lumen usus, memudahkan penyerapan lemak, dengan kurangnya penyerapan lemak rusak. Penyerapan protein dan karbohidrat tetap normal.

Diagnosis Radiografi saluran GI bagian atas, termasuk usus kecil, biasanya tidak menunjukkan kelainan, kecuali dalam kasus obstruksi saluran empedu umum, kemacetan isi usus kecil dan divertikula (yang berkontribusi pada pertumbuhan bakteri yang berlebihan).

Asam empedu memfasilitasi penyerapan lemak, tetapi tidak mutlak diperlukan untuk hal ini, oleh karena itu steatorrhea dengan defisiensi asam empedu biasanya tidak melebihi 20 g / hari.

Pengobatan tergantung pada apa yang menyebabkan kekurangan asam empedu. Mungkin cukup untuk meningkatkan fungsi hati pada penyakitnya atau menghilangkan penyumbatan saluran empedu.

  1. Pertumbuhan bakteri berlebihan di usus kecil. Metronidazole, tetrasiklin dapat membantu. Jika kekurangan asam empedu tidak dapat dihilangkan, diet dengan pembatasan trigliserida ditunjukkan.Kadang-kadang perlu untuk meresepkan vitamin yang larut dalam lemak.
  2. Penyakit ileum distal dapat disertai dengan gangguan penyerapan vitamin B12 dan asam empedu. Jika ditemukan kelainan pada tes Shilling, diperlukan suntikan vitamin B setiap bulan.12. Dengan gangguan penyerapan asam empedu dalam ileum, mereka memasuki usus besar, di mana mereka mengalami dekonjugasi dan dihidroksilasi oleh mikroflora usus; asam empedu dihidroksilasi menghambat penyerapan air dan elektrolit. Oleh karena itu, pada pasien, steatorrhea dapat terjadi secara bersamaan karena kekurangan asam empedu dan diare encer karena efeknya pada usus besar. Dalam lesi parah ileum distal atau reseksinya, kandungan total asam empedu dalam tubuh turun secara dramatis, dan dalam hal ini steatorrhea menang. Pada pasien dengan lesi yang lebih ringan pada ileum distal, diare berair adalah gejala utama, dan steatorrhea dengan latar belakangnya mungkin tidak terlihat. Dalam kasus lesi moderat ileum distal atau reseksi sebagian kecil, cholestyramine, yang mengikat asam empedu, dapat diresepkan. Cholestyramine diminum selama makan, dosisnya dari setengah sachet (2 g) 1-2 kali sehari hingga beberapa sachet per hari. Karena asam empedu terikat tidak terlibat dalam pencernaan, steatorrhea dapat meningkat ketika mengambil cholestyramine. Dengan lesi ileum yang lebih signifikan, ketika steatorrhea ditingkatkan oleh cholestyramine, pemberian tambahan trigliserida dengan asam lemak rantai sedang mungkin diperlukan. Diet rendah trigliserida dengan asam lemak rantai panjang (mis. Lemak diet reguler) membantu hampir semua pasien.

Penyakit usus halus

Lesi mukosa

Patogenesis. Penyakit etiologi kecil dapat menyebabkan kerusakan selaput lendir usus kecil. Karena semua makanan yang dimakan diserap dengan tepat di usus kecil, kerusakan pada selaput lendirnya dapat mengganggu penyerapan protein, lemak, karbohidrat. Tingkat keparahan gangguan ini tergantung pada lokasi dan luasnya area selaput lendir yang rusak. Dengan demikian, pada penyakit celiac (celiac enteropathy), lesi dimulai di usus kecil proksimal dan menyebar ke arah distal. Zat besi, kalsium dan asam folat diserap di usus kecil proksimal, oleh karena itu, pada pasien dengan penyakit seliaka, penyerapan zat-zat khusus ini terutama terganggu. Di sisi lain, pada penyakit Crohn, ileum distal paling sering menderita, di mana vitamin B diserap.12 dan asam empedu, oleh karena itu untuk pasien ini, avitaminosis B adalah karakteristik.12 dan defisiensi asam empedu.

Diagnostik

Radiografi usus kecil dengan suspensi barium hanya dapat mengungkapkan perubahan tidak spesifik, seperti ekspansi usus dan pengenceran suspensi barium pada penyakit celiac. Di sisi lain, proses infiltrasi (penyakit Whipple, limfoma, amiloidosis) menyebabkan penebalan lipatan selaput lendir. Kontur mukosa yang tidak merata dan penyempitan lumen usus mengindikasikan penyakit Crohn

Biopsi usus kecil. Jika Anda mencurigai adanya lesi pada selaput lendir usus kecil, pertanyaan sering muncul tentang kapan lebih baik melakukan biopsi. Beberapa dokter dengan gejala absorpsi yang jelas, terdeteksi dengan pemeriksaan radiopak pada usus kecil, perubahan dan tidak adanya gejala lesi pankreas segera setelah biopsi. Yang lain pertama-tama melakukan tes untuk penyerapan xylose untuk mengkonfirmasi kekalahan selaput lendir, dan menentukan jumlah lemak dalam tinja yang dikumpulkan selama 3 hari. Tes shilling biasanya tidak dilakukan. Biopsi usus kecil tidak selalu memungkinkan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

  1. Penyakit seliaka adalah penyakit kronis, gejala klasik di antaranya adalah gangguan penyerapan, diare, perasaan kembung di perut, peningkatan pengeluaran gas dan penurunan berat badan. Selain itu, penyakit celiac juga dapat bermanifestasi sebagai anemia, kelelahan kronis, fibromyalgia, perawakan pendek, infertilitas, kejang, osteopenia dan osteoporosis. Dapat dikombinasikan dengan penyakit autoimun dan DZST. Penyakit celiac sering diamati pada pasien dengan dermatitis herpetiformis, walaupun dengan penyakit celiac, dermatitis herpetiformis tidak selalu tersedia. Diagnosis ditegakkan dengan kombinasi tanda-tanda klinis, serologis dan histologis. Kehadiran antibodi IgA- dan IgG terhadap gliadin adalah tanda yang sensitif, tetapi tidak spesifik. Sensitivitas dan spesifisitas penentuan antibodi terhadap endomysia dan untuk jaringan transglutaminase (IgA) mencapai 95%, terutama dalam gambaran klasik penyakit celiac. Pada atrofi vili mukosa ringan, sensitivitas kedua metode lebih rendah. Karena lesi mukosa mungkin tidak merata, biopsi usus kecil dianjurkan untuk mengkonfirmasi diagnosis penyakit celiac. Selama pemeriksaan endoskopi, sampel diambil dari setidaknya 6 bagian duodenum distal. Jangan mengambil sampel dari bohlam duodenum dan area tepat di belakangnya: keberadaan di tempat-tempat ini di lapisan submukosa kelenjar lendir dapat memengaruhi gambaran histologis. Gambaran diagnostik meliputi perataan vili, pendalaman kripta, infiltrasi epitel dengan limfosit, monosit dan sel plasma. Tidak direkomendasikan untuk mendasarkan diagnosis penyakit celiac hanya pada hasil tes serologis, tanpa biopsi. Namun, jika biopsi tidak memungkinkan, titer IgA tinggi ke endomysia atau ke jaringan transglutaminase cenderung mengindikasikan penyakit celiac. Karena penyakit seliaka sering kekurangan IgA, maka perlu ditentukan tingkatnya. Ketika IgG kekurangan, level IgG untuk transglutaminase jaringan bernilai diagnostik.
  2. Penyakit lain pada selaput lendir usus kecil. Gambaran histologis penyakit Whipple ditandai oleh perataan vili usus, yang di dalamnya terdapat kelompok makrofag positif-CHIC. Makrofag mengandung agen penyebab penyakit Whipple - Trophe-ryma Whippelii, bakteri aktinomiset gram positif. PCR juga menunjukkan Tropheryma Whippelii dalam limfosit cairan pleura, vitreus dan darah. Penyakit Whipple adalah penyakit sistemik, biasanya dimanifestasikan oleh penurunan berat badan, batuk, demam, diare, hipotensi, distensi perut, anemia dan gangguan kesadaran. Makrofag CHIC-positif selain usus kecil dapat ditemukan di perikardium dan endokardium, cairan sinovial, kelenjar getah bening, paru-paru, membran otak dan otak, koroid, retina, dan saraf optik. Kadang-kadang gambaran klinis dapat menyerupai sarkoidosis yang melibatkan kelenjar getah bening mediastinum. Di antara penyebab lain dari kekalahan selaput lendir usus kecil adalah abetalipoproteinemia, di mana sel-sel villus mukosa mengandung vakuola besar yang diisi dengan lemak. Tidak adanya sel plasma menunjukkan agammaglobulinemia. Biopsi usus kecil kadang-kadang memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis dan beberapa penyakit lainnya.

Perawatan. Penjelasan terperinci tentang pengobatan semua penyakit pada selaput lendir usus kecil berada di luar cakupan buku ini. Algoritma pengobatan dapat ditemukan di buku rujukan medis dan buku teks tentang gastroenterologi.

  • Penyakit seliaka Perawatan ini didasarkan pada pembatasan ketat makanan yang mengandung gluten. Pasien harus menghindari produk apa pun dari gandum, gandum dan gandum hitam. Nasi, jagung, kedelai, dan tepung bisa dimakan. Untuk pasien celiac, banyak produk yang dibeli tidak cocok, misalnya, beberapa jenis es krim dan makanan penutup, sosis, yang mungkin mengandung tepung terigu sebagai aditif. Bahkan beberapa obat dan vitamin dalam kapsul yang mengandung sedikit gluten pada beberapa pasien dapat menyebabkan kerusakan mukosa. Selain itu, persiapan vitamin, kalsium dan zat besi diresepkan untuk penyakit celiac.
  • Penyakit Whipple. Tetapkan procaine benzylpenicillin, 1,2 juta unit / hari IM atau IV dalam kombinasi dengan streptomisin, 1 g / hari IM / hari selama 2 minggu. Setelah itu, pengobatan satu tahun untuk TMP / SMK 160/800 mg 2 kali sehari dilakukan.

Gangguan penyerapan spesifik

Kekurangan laktase

Patogenesis. Kekurangan laktase primer disebabkan oleh cacat pada salah satu enzim perbatasan sikat; laktase, yang dimanifestasikan dalam pelanggaran penyerapan laktosa disakarida. Pada bayi dan anak kecil, serta pada sebagian besar kulit putih orang dewasa di Amerika Utara dan Eropa, laktase hadir dalam jumlah yang cukup untuk memecah susu laktosa menjadi glukosa dan galaktosa.

Pada saat yang sama, mayoritas populasi orang dewasa di dunia (termasuk Afrika, Asia, penduduk Amerika Selatan dan Tengah, Inuit) ditandai oleh kekurangan laktase. Jadi, tergantung pada kelompok etnis, defisiensi laktase dapat dianggap sebagai norma dan patologi.

Diagnosis Pada orang dengan defisiensi laktase, beberapa menit setelah minum susu, ada sakit perut kram dan diare berair, karena laktosa yang tidak tercerna tidak diserap dan, yang tersisa di lumen usus, berperan sebagai pencahar osmotik.

Perawatan terdiri dari membatasi susu dan produk susu. Susu khusus diproduksi di mana laktosa sudah terbelah.

Abetalipoproteidy

Patogenesis. Beta lipoprotein diperlukan untuk pembentukan apoprotein, yang berikatan dengan trigliserida, kolesterol dan fosfolipid dalam enterosit, membentuk kilomikron. Dengan tidak adanya beta-lipoprotein, lemak menumpuk di enterosit, yang menyebabkan pelanggaran penyerapannya.

Diagnosis Kadar lemak dalam tinja meningkat, tetapi radiografi usus kecil dengan suspensi barium dan tes untuk penyerapan xylose tidak menunjukkan adanya kelainan. Kolesterol serum dan kadar trigliserida berkurang, beta-lipoprotein tidak ada. Diagnosis ditegakkan dengan biopsi usus kecil.

Perawatan. Tidak ada perawatan khusus. Batasi konsumsi trigliserida dengan asam lemak rantai panjang, gantikan dengan trigliserida dengan asam lemak renal sedang, yang diserap ke dalam darah langsung dari epitel vili tanpa partisipasi dari kilomikron. Penunjukan vitamin yang larut dalam lemak juga ditunjukkan.

Penyakit pada sistem limfatik

Patogenesis. Jika drainase limfatik dari usus terganggu, pembuluh limfatik (limfangiektasia) berkembang, dan protein dan lemak hilang bersama tinja. Limfangiektasia dapat bersifat bawaan atau idiopatik; itu juga dapat berkembang pada penyakit Whipple, gagal jantung, cacat jantung kanan dan penyumbatan pembuluh limfatik itu sendiri (pada limfoma perut, fibrosis retroperitoneal, kerutan mesenteritis, tuberkulosis tuberkulosis mesenterika, dan tumor metastasis).

Diagnosis Pasien biasanya mengeluhkan penurunan berat badan, diare dan pembengkakan yang disebabkan oleh penurunan kadar protein whey. Beberapa pasien memiliki asites chylous. Ketika studi kontras sinar-X dari usus kecil, gambarannya mungkin normal, tanda-tanda spesifik dari gangguan penyerapan dapat diamati, atau mukosa hidung dapat dideteksi karena ekspansi atau infiltrasi vili usus. Steatorrhea moderat. Sampel untuk penyerapan xylose memberikan hasil normal jika tidak ada lesi pada lendir (misalnya, selama perkecambahan di mukosa limfoma). Diagnosis dikonfirmasi oleh biopsi usus kecil, di mana kapiler limfatik melebar di dalam vili terdeteksi.

Perawatan. Selain mengobati penyakit yang mendasari yang menyebabkan pelanggaran drainase limfatik, untuk limfangiektasia usus, perlu untuk membatasi jumlah trigliserida rantai panjang dalam makanan, menggantinya dengan yang rantai sedang, dan juga untuk mengambil vitamin yang larut dalam lemak.