Penyerapan usus terganggu

Saluran pencernaan tubuh manusia membawa muatan fungsional yang besar. Sebagian besar proses yang terjadi di dalamnya, ditujukan untuk pengolahan dan asimilasi produk yang masuk ke dalam tubuh. Karena aksi asam, enzim dan zat aktif lain dari saluran pencernaan, produk terurai menjadi senyawa protein, lemak dan karbohidrat, serta vitamin dan mineral. Komponen nutrisi ini memenuhi aliran darah.

Kadang-kadang ada kegagalan dalam pekerjaan proses alami yang sudah mapan ini, dokter dapat membuat diagnosis: gangguan penyerapan usus atau "sindrom malabsorpsi". Penyakit ini tidak memiliki wilayah distribusi yang luas, tetapi dapat memanifestasikan dirinya pada anak yang baru lahir.

Sindrom gangguan absorpsi usus, ada apa?

Ketika mendiagnosis suatu penyakit, muncul pertanyaan alami: apa itu sindrom ketidakseimbangan usus, apa itu? Singkatnya, suatu kondisi patologis yang ditandai dengan berbagai kerusakan usus dalam kerusakan dan penyerapan nutrisi. Biasanya, jenis patologi ini tidak memiliki perkembangan independen, tetapi merupakan gejala penyakit lain pada saluran usus. Gambaran gambaran klinis akan tergantung pada akar penyebab penyakit.

Jenis, penyebab, gejala gangguan malabsorpsi

Ada beberapa jenis sindrom malabsorpsi primer, yang ditentukan secara genetik, dan sekunder. Dalam kasus pertama, penyakit ini berkembang karena patologi herediter dalam struktur selaput lendir usus kecil. Diperoleh, kegagalan sekunder karena kerusakan pada membran usus yang terjadi pada kasus penyakit pencernaan.

Malabsorpsi bermanifestasi pada pankreatitis kronis, penyakit hati, defisiensi disakarida, ditandai dengan kurangnya produksi enzim pencernaan. Kelompok yang cukup besar terdiri dari penyakit yang mempengaruhi selaput lendir usus kecil, dengan defisiensi imun tubuh yang jelas. Gangguan penyerapan usus dapat memicu pembedahan di lambung dan usus kecil.

Gejala utama penyakit ini dalam banyak kasus adalah diare, dalam bentuk feses yang banyak dan ofensif dan penurunan berat badan yang signifikan. Tes dan pemeriksaan medis akan mengungkapkan patologi dalam proses pemisahan dan asimilasi nutrisi, garam mineral dan vitamin.

Pelanggaran penyerapan lemak di usus

Dengan malabsorpsi lemak di usus, massa tinja pasien mendapatkan kilau berminyak dan kehilangan warna (steatorrhea). Penyebab utama patologi adalah malnutrisi. Penyalahgunaan diet laktat menyebabkan gangguan fungsional di saluran usus, kalsium dan garam magnesium membentuk senyawa "sabun" yang tidak terakumulasi dengan asam lemak. Sering berpuasa dengan kekurangan protein memicu kurangnya asam amino yang diperlukan untuk melepaskan kolin, kekurangan yang mengurangi produksi lesitin hepatik dan, sebagai akibatnya, mengganggu penyerapan lemak di usus.

Penyakit pankreas (pankreatitis, tumor, batu di saluran) dan kerusakan hati juga merupakan penyebab disfungsi pemisahan dan penyerapan karena defisiensi lipase dan asam empedu. Kehilangan jumlah lemak yang dibutuhkan, tubuh bereaksi terhadap rambut rontok dan penyakit kulit.

Gangguan penyerapan karbohidrat di usus

Rincian penyerapan karbohidrat disertai dengan diare osmotik. Di-dan monosakarida yang tidak mengalami pembelahan dan penyerapan menembus saluran usus, mengubah indeks tekanan osmotik. Karbohidrat yang tidak terserap diserang oleh mikroorganisme, membentuk senyawa asam organik, gas dan menyebabkan lonjakan cairan. Ada peningkatan volume massa yang terkandung dalam usus. Ada nyeri spasmodik, perut kembung, peningkatan peristaltik. Sejumlah besar massa tinja dari konsistensi cair dengan gelembung gas dan bau busuk dikeluarkan. Gangguan penyerapan karbohidrat di usus mungkin disebabkan atau diperoleh secara genetik karena penyakit usus.

Gangguan penyerapan protein

Dengan patologi penyerapan protein di usus, jumlah asam amino yang dibutuhkan tidak terbentuk. Pelanggaran proses terjadi ketika ada kekurangan jus pankreas yang terjadi pada penyakit pada saluran pencernaan. Efek lemah dari enzim usus pada senyawa protein terjadi dengan peningkatan peristaltik. Selain itu, gangguan penyerapan memprovokasi penguraian protein oleh mikroorganisme bakteri, yang mengarah pada pembentukan formasi beracun. Proses keracunan dekomposisi produk tubuh. Kurangnya enzim usus untuk pemecahan protein menyebabkan "kelaparan protein" dalam tubuh.

Gangguan penyerapan air di usus

Usus manusia mengambil 8 - 10 liter air per hari, 2 diantaranya melalui kerongkongan. Penyerapan cairan terjadi di usus kecil sebagai akibat dari pembubaran gula dan asam amino. Pelanggaran penyerapan zat-zat ini di usus kecil menyebabkan terhambatnya proses penyerapan air dan elektrolit. Zat yang tidak tercerna, mengubah tekanan osmotik, jangan biarkan cairan bergerak dan menyimpannya di lumen usus. Air dapat diserap dengan buruk karena dysmotility, terlalu cepat bergerak melalui usus. Gangguan metabolisme elektrolit menyebabkan edema dan asites perifer yang ditandai.

Pelanggaran penyerapan vitamin dalam usus

Gangguan fisiologis dalam proses metabolisme menyebabkan kekurangan vitamin, yang menyebabkan penyakit kulit, anemia, dan osteoporosis. Tanda gangguan penyerapan vitamin dalam usus adalah kegagalan organ multipel dan atrofi otot. Ada perubahan trofik dari lempeng kuku, rambut rontok melimpah. Kekurangan vitamin "E", "B-1" menyebabkan gangguan CNS (paresthesia, berbagai neuropathies). Hasilkan "kebutaan malam hari" bisa dengan kekurangan vitamin A, dan anemia megaloblastik berkembang dengan kekurangan vitamin B-12.

Gangguan penyerapan zat besi di usus

Asupan besi harian normal adalah 20 mg. Unsur memasuki tubuh dalam bentuk myo - dan hemoglobin. Persentase penyerapan adalah sepersepuluh, tubuh kehilangan sebanyak setiap hari. Di perut, senyawa kelenjar dilepaskan dari ikatan protein. Proses utama penyerapan zat besi terjadi di bagian awal usus kecil. Penyakit pada saluran pencernaan menyebabkan pelanggaran penyerapan zat besi dan kehilangannya dalam bisul, tumor dan penyakit radang lainnya pada selaput lendir. Akibatnya, anemia defisiensi besi berkembang. Pembentukan patologi ini juga difasilitasi oleh reseksi ekstensif pada lambung dan usus kecil.

Analisis dan prosedur diagnostik

Munculnya gejala sindrom malabsorpsi membutuhkan daya tarik ke spesialis. Setelah pemeriksaan eksternal dan palpasi, ahli gastroenterologi akan meresepkan tes yang diperlukan dan prosedur diagnostik. Tes wajib dilakukan di laboratorium:

• studi darah dan urin, mengevaluasi kondisi umum dan menentukan masalah pembentukan darah;
• analisis feses, menghitung derajat pemecahan lemak;
• tes untuk apusan, mengungkapkan mikroflora usus patogen;
• tes napas (sampel udara saat menghembuskan napas), mendeteksi Helicobacter, membantu menentukan kompleksitas penyerapan laktosa.

Prosedur diagnostik menggunakan penelitian perangkat keras:

• pemeriksaan endoskopi, menggunakan teknik pemeriksaan untuk inspeksi visual dan pengumpulan bahan untuk biopsi usus;
• pemeriksaan rectoskopi, untuk inspeksi visual pada selaput lendir usus besar;
• roentgenogram dengan larutan barium, untuk menentukan kondisi umum saluran usus.

Setelah melakukan diagnosa yang diperlukan, dokter akan meresepkan terapi yang sesuai. Metode pengobatan dipilih oleh ahli gastroenterologi untuk alasan spesifik yang memicu penyakit.

Gangguan penyerapan usus: pengobatan

Terapi untuk sindrom HBV ditujukan untuk mengembalikan motilitas usus normal. Menunjukkan penggunaan enzim dan obat antibakteri, pastikan untuk mengikuti diet. Biasanya resep enzim yang mengandung lipase konsentrasi tinggi, misalnya, "CREON" memiliki ulasan yang baik. Mezim, Pancreatin dan Loperamide juga digunakan. Setelah mengambil enzim, orang tersebut dengan cepat melewati diare, ada peningkatan berat badan. Dokter mungkin meresepkan suntikan vitamin, elektrolit dan larutan protein. Dalam proses pengobatan, kelainan usus dalam makanan termasuk suplemen makanan untuk menambah kekurangan mineral dan vitamin. Dalam praktiknya, dalam pengobatan penyakit ini tidak ada rekomendasi universal. Setiap kasus memerlukan diagnostik yang kompleks dan kursus terapi tersendiri.

Makanan kesehatan

Pelanggaran dalam asimilasi makanan menyebabkan seseorang menurunkan berat badan secara drastis, tidak hanya lemak yang hilang, tetapi juga massa otot. Nutrisi medis dalam sindrom malabsorpsi harus cukup tinggi kalori, makanan sehari-hari harus mengandung protein dalam jumlah 140-150 gram. Kejenuhan diet dengan protein meningkatkan aktivitas enzim usus kecil dan meningkatkan penyerapan. Untuk mengurangi beban pada lambung dan usus, lebih baik membagi asupan makanan sebanyak 5-6 kali dan memasak porsi kecil. Sakit direkomendasikan pembatasan dalam produk yang menyebabkan malabsorpsi. Misalnya, diagnosis ciliakia tidak termasuk penggunaan makanan dari sereal - gandum, gandum hitam, gandum, gandum, dll. Ketika intoleransi laktosa dikecualikan dari diet, konsumsi produk asam laktat.

Kursus nutrisi terapi dalam malabsorpsi ditentukan oleh spesialis, serta pembatasan dalam produk. Diet harus diikuti, itu adalah bagian integral dan penting dari kursus perawatan.

Sindrom mengganggu penyerapan di usus kecil (malabsorpsi)

Patologi yang mencirikan berbagai kelainan penyerapan nutrisi dalam berbagai kondisi disebut gangguan penyerapan usus atau malabsorpsi. Ini bisa berupa penyakit apa pun, disertai dengan masalah pemisahan dan penyerapan satu atau lebih vitamin, mineral, atau elemen pelacak dalam usus. Seringkali, lemak tidak rusak, lebih jarang - protein, karbohidrat, kalium dan natrium elektrolit. Di antara unsur-unsur vitamin-mineral, kesulitan dengan penyerapan sering terjadi dengan zat besi dan kalsium.

Penyebab munculnya patologi banyak - dari genetik hingga didapat. Prognosis terapi tergantung pada stadium dan keparahan penyakit yang mendasarinya, ketepatan waktu diagnosis.

Apa itu sindrom daya serap usus?

Sindrom yang mengalami gangguan penyerapan nutrisi dalam usus didiagnosis menderita penyakit pada organ sistem pencernaan. Malabsorpsi lebih sering memanifestasikan dirinya dalam bentuk:

• defisiensi disakarida;
• penyakit seliaka;
• fibrosis kistik;
• enteropati eksudatif.

Gejala kompleks disertai dengan gangguan penyerapan satu atau beberapa nutrisi oleh usus kecil, yang mengarah pada gangguan metabolisme. Penyebab penyakit bisa:

• perubahan morfologis pada epitel mukosa usus kecil;
• gangguan sistem produksi enzim bermanfaat;
• disfungsi motilitas usus dan / atau mekanisme transportasi;
• dysbiosis usus.

Masalah dengan daya serap mungkin disebabkan oleh faktor keturunan.

Masalah dengan daya serap membedakan:

• Jenis primer karena faktor keturunan. Ini berkembang dengan perubahan genetik dalam struktur membran mukosa epitel usus kecil dan kerentanan terhadap fermentopati. Malabsorpsi primer adalah penyakit langka yang ditandai dengan defisiensi enzim pembawa bawaan yang dihasilkan oleh usus halus. Zat-zat ini diperlukan untuk pembelahan diikuti oleh penyerapan monosakarida dan asam amino, seperti triptofan. Pada orang dewasa, sindrom ini sering disebabkan oleh intoleransi herediter terhadap disakarida.
• Tipe sekunder atau diakuisisi. Penyakit akut atau kronis pada organ peritoneum dapat menyebabkan kerusakan pada usus. Lesi usus disebabkan oleh enteritis kronis, enteropati celiac, penyakit Crohn atau Whipple, enteropati eksudatif, diverticulosis dengan divertikulitis, tumor usus kecil, reseksi luas. Eksaserbasi malabsorpsi dimungkinkan dengan kekalahan organ-organ pembentukan empedu, pankreas dan fungsinya sebagai sekresi eksternal. Sindrom ditandai dengan terjadinya keterlibatan usus kecil dalam setiap proses patologis.

Kembali ke daftar isi

Penyebab penyakit

Mengganggu proses pemisahan makanan dengan penyerapan komponen yang diperlukan dalam jumlah yang diperlukan dapat menyebabkan cacat yang menyebabkan disfungsi sistem pencernaan:

• Kegagalan produksi empedu dan asam di hati, enzim pankreas atau enzim dari epitel usus.
• Kerusakan mekanis pada sel-sel usus kecil yang bertanggung jawab untuk penyerapan.
• Pankreatitis kronis, sering disebabkan oleh penyalahgunaan minuman beralkohol, disertai dengan penurunan produksi enzim yang bertanggung jawab untuk pencernaan lemak dan protein selama fungsi ekskresi pankreas.
• Proses peradangan dan perubahan abnormal lainnya pada selaput lendir epitel usus.
• Pengoperasian zona individu usus, yang menyebabkan integritas permukaan pengisapan rusak.
• Sindrom usus pendek setelah reseksi usus sebagian atau seluruhnya.
• Penyakit menular, infeksi parasit. Pankreatitis kronis adalah salah satu dari banyak penyebab penyakit ini.
• Penyakit tidak menular yang memicu pertumbuhan bakteri patogen di mikroflora usus.
• AIDS dan penyakit lain yang memengaruhi sistem kekebalan tubuh dan mengurangi daya tahan tubuh terhadap patologi infeksi yang muncul dari latar belakang yang sudah ada.
• Limfonod blokade dengan limfoma, lesi tuberkulosis.
• Disfungsi otot jantung dan pleksus vaskular.
• Penggunaan obat-obatan yang tidak terkendali, terutama "cholestyramine" (untuk mengurangi kolesterol), obat antibakteri "Neomycin" atau "Colchicine" (untuk asam urat), penekan spesifik.
• Diabetes mellitus, defisiensi atau kelebihan hormon tiroid di kelenjar tiroid, tumor aktif hormon karsinoid.

Kembali ke daftar isi

Gejala

Pada bagian dari gejala malabsorpsi usus terwujud:

• diare;
• steatorrhea;
• bengkak dengan gemuruh;
• sakit perut melingkar atau paroksismal, sifatnya tergantung pada penyebab yang terkait dengan pelanggaran daya serap;
• dengan meningkatkan jumlah lembek atau tinja berair dengan bau busuk, yang menjadi berlemak atau diselingi lemak saat kolestasis, dan menjadi berubah warna dengan steatorrhea.

Di sisi sistem saraf pusat, gejalanya dikaitkan dengan gangguan air dan metabolisme elektrolit:

• kelemahan umum;
• keadaan apatis;
• kelelahan yang kuat dan cepat.

Gangguan penyerapan vitamin dan mineral sesuai dengan gejala spesifik dalam bentuk manifestasi kulit:

• pengeringan epitel kulit;
• pembentukan bintik-bintik usia;
• dermatitis sederhana atau atopik;
• titik kemerahan pada kulit;
• pendarahan di bawah kulit.

Antara lain, itu ditemukan pada pasien:

• bengkak, asites;
• rambut rontok;
• penurunan berat badan yang tajam;
• nyeri otot dan kram.

Kembali ke daftar isi

Diagnostik

Jika Anda mencurigai berkembangnya sindrom kekurangan penyerapan, metode diagnosis pertama adalah darah umum, feses, tes urin:

1. Tes darah anemia akan menunjukkan kekurangan zat besi atau vitamin B12, dan defisiensi waktu protrombin dalam penyerapan vitamin K yang berkepanjangan.
2. Biokimia darah akan menunjukkan jumlah vitamin, albumin.
3. Pemeriksaan tinja dihasilkan dengan melakukan coprogram. Analisis mengungkapkan adanya serat otot, lemak dan pati yang tidak tercerna. Kemungkinan perubahan pH feses.
4. Tes steatorrhea dilakukan ketika pelanggaran penyerapan asam lemak diduga.
5. Pemeriksaan fungsional yang mendeteksi penyerapan abnormal di usus: studi D-xylose dan analisis Schilling untuk menilai daya serap vitamin B12.
6. Pemeriksaan bakteriologis tinja.
7. X-ray usus kecil dilakukan untuk menentukan anastomosis antar-usus, divertikulum, striktur, loop buta, di mana cairan dan gas bebas dapat terbentuk.
8. Ultrasonografi, MSCT dan MRI, yang sepenuhnya memvisualisasikan organ perut, yang memfasilitasi diagnosis patologi yang ada yang menyebabkan malabsorpsi.
9. Pemeriksaan endoskopi sampel diambil dalam usus kecil, untuk mendeteksi penyakit Whipple, amiloidosis, limfangiangiektasia, serta untuk melakukan tes histologis dan bakteriologis.
10. Studi tambahan memungkinkan kita untuk menilai keadaan fungsi sekresi eksternal pankreas, untuk mendiagnosis ada / tidak adanya defisiensi laktosa.

Kembali ke daftar isi

Perawatan

Malabsorpsi primer diobati dengan memilih diet seimbang tahan lama yang tidak mengandung rangsangan yang tidak tertahankan, seperti menu bebas gluten.

Pada sindrom sekunder, patologi utama segera diobati:

• Dalam kasus defisiensi enzim, coronthine, anabolics steroid, phosphodiesterase inhibitor, dan fenobarbital yang diresepkan, yang merangsang solvolisis membran dengan air di usus kecil.
• Untuk meningkatkan daya serap monosakarida, stimulan reseptor adrenergik, penghambat reseptor beta-adrenergik, DOXA diresepkan.
• Untuk menormalkan gangguan metabolisme, protein hidrolisat, protein kedelai, glukosa, elektrolit, zat besi, dan vitamin diperkenalkan di sekitar usus.
• Dalam kasus kekurangan pankreas enzim pencernaan, terapi penggantian ditentukan: "Pancreatin", "Mezim", "Triferment", "Pinorm", "Abomin" dalam kombinasi dengan antasida.
• Dalam kasus dysbacteriosis, diberikan kursus pendek agen antibakteri umum, serta probiotik jangka panjang (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol, dll.).
• Dalam kasus kerusakan ileum karena ileitis, reseksi, obat-obatan diresepkan untuk menyerap asam empedu residual.
• Pengobatan simtomatik didasarkan pada penggunaan obat kardiovaskular, antispasmodik, karminatif, astringen.

Pencegahan

Pencegahan sindrom gangguan absorpsi usus tergantung pada ketepatan waktu diagnosis dan pengobatan. Pada malabsorpsi sekunder, tindakan pencegahan diambil terkait penyakit yang mendasarinya. Penting untuk benar-benar mengikuti rekomendasi dari dokter dan diet yang hadir.

Gejala dan pengobatan malabsorpsi usus

Salah satu fungsi utama usus adalah penyerapan di usus. Pada titik ini, penyerapan nutrisi dalam tubuh. Proses ini terjadi sebagai akibat dari pengangkutan zat aktif atau pasif dari dinding organ-organ saluran pencernaan. Jika fungsi ini terganggu, maka ada kekurangan nutrisi dan pengembangan patologi yang serius.

Proses penyerapan di usus kecil dan besar

Usus kecil adalah salah satu bagian utama, itu adalah penyerapan nutrisi. Di rongga lambung dan duodenum, dekomposisi komponen nutrisi menjadi komponen sederhana diamati. Di masa depan, mereka memasuki usus kecil.

Teramati asimilasi zat-zat tertentu dalam bentuk:

• asam amino. Zat-zat ini tersusun dari molekul protein;
• karbohidrat. Polisakarida adalah molekul karbohidrat besar. Ketika dilepaskan ke usus, mereka dipecah menjadi molekul paling sederhana: glukosa, fruktosa dan monosakarida lainnya. Mereka menembus dinding usus dan memasuki darah;
• gliserol dan asam lemak. Mereka tidak hanya memiliki hewan, tetapi juga berasal dari sayuran. Diserap oleh tubuh dengan cukup cepat, karena mereka dengan tenang melewati dinding organ saluran pencernaan. Zat-zat ini termasuk kolesterol, yang berbahaya bagi tubuh;

air dan mineral. Tempat utama penyerapan cairan adalah usus besar. Tetapi di usus kecil ada penyerapan aktif cairan dan elemen jejak penting.

Setelah itu, nutrisi yang terbelah masuk ke usus besar. Di bagian ini, asimilasi terjadi:

• air. Cairan melewati membran sel. Seluruh proses tergantung pada seberapa banyak air di dalam tubuh. Distribusi cairan dan garam yang tepat dalam saluran pencernaan diamati. Beberapa dari mereka memasuki darah;
• zat mineral. Salah satu fungsi utama usus besar adalah penyerapan zat mineral dalam bentuk kalium, kalsium, magnesium dan garam natrium. Fosfat sangat penting, karena mereka adalah sumber energi.

Tetapi jika ada pelanggaran penyerapan di usus kecil, maka seluruh saluran pencernaan berhenti bekerja sepenuhnya.

Proses pelanggaran penyerapan zat bermanfaat

Seringkali, orang dihadapkan dengan masalah seperti sindrom gangguan penyerapan di usus. Ini menyebabkan kurangnya karbohidrat, asam amino, komponen lemak, vitamin dan komponen mineral. Terhadap latar belakang ini, kondisi umum tubuh memburuk.

Gangguan penyerapan ditandai oleh keseluruhan kompleks gejala tertentu yang timbul sebagai akibat dari gangguan proses fisiologis. Dalam kedokteran, proses ini disebut malabsorpsi.

Penyakit ini dibagi menjadi 2 kategori utama.

1. Bentuk parsial. Dalam hal ini, usus tidak dapat memproses hanya sejumlah zat tertentu.
2. Bentuk penuh. Hal ini ditandai dengan ketidakmampuan menyerap semua nutrisi yang terbentuk sebagai hasil pencernaan makanan.

Jika waktu tidak memperhatikan masalah, maka pengembangan proses atrofi dimungkinkan. Ini mengancam munculnya proses serius, termasuk onkologi.

Penyebab gangguan penyerapan

Jika usus tidak menyerap air dan zat lain, maka proses yang tidak menguntungkan telah berkembang.

Ini bisa terjadi karena beberapa alasan. Mereka dibagi menjadi 2 kelompok utama.

1. Pelanggaran yang didapat. Mereka sekunder. Penyebabnya adalah penyakit serius lainnya.
2. Gangguan bawaan. Memiliki karakter genetik. Ada kekurangan enzim apa pun yang bertanggung jawab atas dekomposisi kelompok nutrisi tertentu.

Ada beberapa alasan utama dalam formulir ini.

1. Cedera dinding usus. Ada sejumlah penyakit autoimun dan infeksi yang mengarah pada perkembangan patologi. Seringkali pasien didiagnosis menderita penyakit celiac. Dalam proses ini, dinding usus dipengaruhi terhadap efek buruk gluten. Penyebabnya mungkin penyakit lain dalam bentuk penyakit Crohn, lesi ulseratif pada lambung atau duodenum, enteritis atau kolitis. Seringkali mengarah pada pelanggaran penyerapan nutrisi oleh intervensi bedah.
2. Kurangnya jenis enzim tertentu. Karbohidrat, lemak dan protein dianggap zat makromolekul. Mereka tidak dapat diserap ke dinding usus sendiri. Mereka harus diproses terlebih dahulu. Ini membutuhkan enzim.
3. Pelanggaran aliran getah bening dan sirkulasi darah. Sistem limfatik dan sirkulasi bertanggung jawab untuk pengiriman nutrisi yang diproses ke organ internal.

Untuk perkembangan penyakit ini:

• patologi di perut;
• penyakit pankreas;
• dinding usus yang terluka;
• kerusakan hati;
• perubahan fungsi kelenjar tiroid.

Gangguan penyerapan dalam usus sering memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penggunaan obat yang berkepanjangan dari kategori obat antiinflamasi nonsteroid, obat sitotoksik, dan antibiotik.

Setiap penyakit yang menyebabkan penurunan imunitas dapat menyebabkan penyakit. Tetapi hanya spesialis yang berpengalaman yang dapat mendiagnosisnya berdasarkan keluhan dan hasil pemeriksaan.

Gambar simtomatik

Perawatan penyerapan usus yang buruk dimulai setelah identifikasi gambaran klinis dan tindakan diagnostik.

Gejala malabsorpsi di usus ditandai oleh:

• penampilan bercak-bercak lemak pada massa tinja;
• anggota badan bengkak;
• diare Diamati melanggar pelanggaran daya serap air;
• perut kembung;
• berat dan kram di perut setelah makan;
• peningkatan kelemahan dan kelelahan;
• memutihkan kulit;
• penurunan berat badan atau kenaikan berat badan;
• sering berdarah dari hidung atau dubur;
• perasaan menyakitkan di anggota badan;
• kuku dan rambut rapuh;
• jerawat dan jerawat pada kulit;
• anemia

Salah satu gejala utama dari sindrom ini adalah nyeri paroksismal dan sekitarnya di rongga perut. Paling sering terjadi pada malam hari.

Langkah-langkah diagnostik

Jika seseorang memiliki sejumlah gejala yang tidak menyenangkan, maka Anda harus mencari bantuan dari dokter. Dia akan bertanya kepada pasien tentang preman yang ada, menyusun sejarah, dan kemudian mengirimnya untuk diperiksa.

• kolonoskopi. Tersirat memeriksa dinding usus besar. Sebuah tabung tipis khusus dimasukkan melalui dubur. Anak-anak di bawah usia 12 tahun dirawat dengan anestesi umum;
• donor darah untuk antibodi. Diperlukan untuk dugaan penyakit celiac;
• koprologi massa tinja untuk mengidentifikasi partikel-partikel darah tersembunyi;
• pemeriksaan bakteriologis untuk lesi infeksi;
• fibrogastroduodenoscopy. Memungkinkan Anda memeriksa dinding kerongkongan, lambung, dan usus kecil.

Jika dicurigai terjadi defisiensi enzim, kolangiografi diindikasikan.

Pada saat yang sama, darah, urin dan feses dikumpulkan untuk tes umum. Diagnosis USG dan tomografi magnetik mungkin diperlukan.

Langkah-langkah terapi yang melanggar penyerapan komponen

Pengobatan malabsorpsi usus ditentukan setelah pasien menjalani pemeriksaan menyeluruh. Untuk menghilangkan tanda-tanda proses patologis, perlu untuk melakukan tidak hanya terapi simtomatik, tetapi juga untuk mengidentifikasi penyebab penyakit.

Perawatan melibatkan pendekatan terpadu. Meningkatkan fungsi usus akan membantu diet terapeutik, minum obat dan enzim, normalisasi mikroflora.

Nutrisi

Langkah pertama adalah menghilangkan makanan dari makanan yang bisa mengganggu kerja saluran pencernaan. Ini termasuk makanan, yang termasuk laktosa dan gluten. Ini adalah produk susu, gandum, gandum, gandum.

Makanan terdiri dari sayuran dan buah-buahan, bubur air, sup. Anda bisa minum kefir atau susu asam di malam hari. Produk gula dan tepung diganti dengan madu, jeli, selai.

Itu harus dimakan hingga 5-6 kali sehari, sedangkan porsinya harus kecil. Pastikan untuk minum banyak air. Volume harian adalah 1,5-2 liter. Makanan harus terdiri dari karbohidrat dan senyawa protein, tetapi jumlah lemaknya diminimalkan.

Terapi obat-obatan

Karena salah satu alasan utama adalah pelanggaran sintesis enzim, dokter meresepkan obat yang meningkatkan penyerapan usus. Terutama, ini termasuk obat berbasis lipase. Komponen ini peka terhadap pH jus lambung. Grup ini termasuk Creon, Pancreatin, Festal.

Pengangkatan obat lain tergantung pada penyebab proses patologis.

1. Pada penyakit autoimun, sitostatik dan steroid diresepkan.
2. Pada pankreatitis dengan perkembangan insufisiensi eksokrin, enzim diberikan dalam kombinasi dengan diet ketat. Makanan berlemak dan digoreng sepenuhnya dikecualikan dari diet. Ketika sindrom nyeri menunjukkan tidak ada spa dalam pil atau suntikan, Papaverine dalam lilin.
3. Jika penyebabnya adalah penyakit celiac, maka pasien akan ditunjukkan diet bebas gluten seumur hidup. Artinya, dalam diet sebaiknya tanaman sereal tidak. Pada saat yang sama, dokter meresepkan obat-obatan berdasarkan kalsium glukonat. Pada lesi menular diresepkan antibiotik.

Perawatan berlangsung setidaknya 2 minggu. Beberapa obat dianjurkan untuk dikonsumsi dalam 1-3 bulan.

Cara mengenali dan menyembuhkan pelanggaran penyerapan di usus

Sensasi yang tidak menyenangkan di rongga perut dapat disebabkan oleh berbagai alasan yang timbul sebagai akibat dari kelainan atau kelainan apa pun. Sangat sering itu bisa menjadi pelanggaran penyerapan di usus - suatu kondisi patologis di mana penyerapan nutrisi menurun tajam. Dalam banyak kasus hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pasien secara aktif mengembangkan penyakit menular atau keturunan, serta sekresi pankreas yang tidak mencukupi.

Saat ini, para ahli mendiagnosis kondisi ini di lebih dari seratus penyakit yang berbeda, sehingga kunjungan ke dokter adalah wajib pada manifestasi pertama dari fakta bahwa perut mulai mencerna dengan buruk dan usus untuk mencerna makanan.

Apa yang perlu Anda ketahui terlebih dahulu

Gangguan penyerapan adalah keseluruhan kompleks dari gejala-gejala tertentu yang merupakan akibat dari gangguan pada sejumlah proses fisiologis yang bertanggung jawab untuk "pengiriman" nutrisi ke aliran darah melalui dinding usus. Terminologi medis memiliki istilah khusus untuk fenomena ini - malabsorpsi. Dengan kata lain, dalam keadaan ini, usus tidak dapat sepenuhnya menyerap lemak, elemen, asam, vitamin, air, dan sebagainya.

Saran: konsep ini jangan disamakan dengan sindrom pencernaan, di mana proses pencernaan (bukan penyerapan) karbohidrat, lemak dan protein terganggu.

Malabsorpsi dapat menjadi gejala gabungan dari berbagai penyakit, tetapi juga merupakan penyakit yang terpisah. Itu semua tergantung pada jenis pelanggaran isap:

• pelanggaran parsial - dengan itu usus tidak dapat memproses hanya jenis zat tertentu (galaktosa, misalnya, atau lainnya);
• gangguan total - ketidakmungkinan menyerap benar-benar semua nutrisi yang terbentuk sebagai hasil pencernaan makanan oleh lambung.

Munculnya malabsorpsi: penyebab

Proses alami pencernaan terdiri dari tiga tahap - pencernaan makanan, penyerapan zat dan enzim, setelah itu massa sampah meninggalkan tubuh. Tahap pertama terjadi di perut, di mana protein mulai terurai menjadi asam amino dan peptida, dan di usus kecil, di mana lemak terurai menjadi asam, dan karbohidrat diubah menjadi monosakarida.

Semua pemisahan terjadi karena efek pada makanan dari enzim khusus - isomaltosa, trypsin, pepsin, dan sebagainya. Mereka diperlukan untuk produksi glukosa, dimana nutrisi dikombinasikan dengan air dan diserap ke dalam dinding usus kecil, dan kemudian didistribusikan ke seluruh tubuh.

Jika penyimpangan muncul dalam proses ini, penyebabnya mungkin sebagai berikut:

Kerusakan pada dinding usus. Ada sejumlah penyakit autoimun dan infeksi yang dapat menyebabkan cedera semacam ini. Penyakit seliaka paling sering didiagnosis, di mana dindingnya rusak setelah terpapar gluten. Ini juga dapat terjadi setelah operasi yang tidak berhasil, penyakit Crohn, macrodermatitis enteropatik, dan adanya penyakit lain.

Setiap penyakit yang mengurangi imunitas dapat menyebabkan timbulnya gangguan dalam penyerapan unsur hara oleh dinding usus. Perkembangan mereka secara signifikan mengurangi daya tahan tubuh terhadap berbagai infeksi, akibatnya disfungsi berbagai organ muncul. Ini termasuk saluran pencernaan.

Semua hal di atas hanya menegaskan bahwa alasan yang menyebabkan pelanggaran penyerapan di usus, mungkin ada banyak sekali. Hanya seorang spesialis yang dapat mendiagnosis yang benar setelah semua tes laboratorium yang diperlukan dan pengenalan dengan hasil analisis umum dan lebih sempit dilakukan.

Gejala malabsorpsi - cara mengenalinya

Pelanggaran sebagian terjadi dalam bentuk laten dan agak sulit untuk mendiagnosisnya, karena kemungkinan besar akan bingung dengan gejala dari banyak penyakit pencernaan lainnya. Jika gangguan total, maka gambaran klinis tidak begitu membingungkan dan adanya penyimpangan dapat dinilai dengan fitur berikut:

• steatorrhea - sel lemak yang diselingi dalam massa tinja;
• pembengkakan;
• diare - sering terjadi ketika air tidak terserap;
• perut kembung (karbohidrat tidak terserap);
• sering patah dan nyeri pada ekstremitas, yang muncul sebagai akibat dari kekurangan vitamin D, fosfor dan kalsium;
• penurunan berat badan karena kekurangan protein;
• sering berdarah karena kekurangan vitamin K.

Penting: pelanggaran penyerapan di usus adalah ancaman yang agak serius bagi kesehatan, karena kekurangan nutrisi mempengaruhi seluruh tubuh secara keseluruhan. Kekurangan protein akan menyebabkan penurunan berat badan yang dramatis, pembengkakan dan munculnya kelainan mental, kekurangan karbohidrat - berkurangnya kapasitas mental, dan sebagainya.

Mungkin gejala yang paling penting dianggap sakit perut paroksismal atau melingkari, yang sering memanifestasikan dirinya di malam hari. Kekuatan mereka terkadang begitu hebat sehingga pasien tidak bisa duduk atau berdiri. Jika ada rasa sakit seperti ini dan dengan frekuensi tertentu, Anda harus mengunjungi dokter sesegera mungkin, yang akan meresepkan semua prosedur diagnostik yang diperlukan.

Metode diagnostik

Jika, sesuai dengan gejala di atas, dokter dapat menarik kesimpulan awal tentang sindrom gangguan penyerapan usus dan tingkat keparahannya, studi berikut akan membantu memperjelas situasi dan membuat diagnosis yang lebih akurat:

• kolonoskopi adalah pemeriksaan dubur pada permukaan usus besar. Anak-anak hingga 12 tahun di bawah anestesi umum;
• deteksi antibodi jika ada kecurigaan penyakit celiac;
• pemeriksaan fisiologis dan bakteriologis dari sampel tinja;
• FGDS;
• jika insufisiensi pankreas terungkap - pancreatocholangiography.

Selain itu, tes standar diambil: darah, urin dan feses untuk menentukan tingkat enzim, USG dan MRI rongga perut dilakukan (untuk mengidentifikasi patologi dan tingkat perkembangan mereka).

Pilihan metode diagnostik ditunjuk oleh spesialis setelah pemeriksaan awal dan pembentukan awal gambaran klinis. Seringkali mereka dapat digabungkan bersama, mewakili berbagai macam studi.

Proses perawatan: apa yang harus dilakukan

Setelah menyelesaikan semua tindakan diagnostik dan munculnya gambaran klinis yang jelas, dokter meresepkan pengobatan untuk malabsorpsi di usus kecil. Penekanan terbesar ditempatkan pada diet, penggunaan dana dengan enzim dalam komposisi, pemulihan fungsi evakuasi usus kecil dan asupan agen antibakteri.

Cara memilih diet

Pertama-tama, perlu dikeluarkan dari produk ransum harian yang menyebabkan pelanggaran penyerapan. Jika, misalnya, laktosa tidak diserap oleh tubuh, maka semua produk susu harus dihentikan. Ketika penyakit celiac dipilih makanan seperti itu, di mana tidak ada sereal - gandum, gandum, gandum, dan sebagainya.

Ketika pasien mulai menurunkan berat badan dengan cepat, dokter spesialis juga akan menentukan asupan nutrisi:

• dengan osteoporosis - fosfor dan kalsium;
• pada penyakit seliaka - asam folat dan zat besi.

Penting untuk sering makan (5-6 kali sehari) dan dalam porsi kecil. Sangat berguna untuk minum lebih banyak air dan mencoba memastikan bahwa makanan mengandung cukup karbohidrat dan protein, tetapi sesedikit mungkin lemak.

Perawatan enzim

Karena salah satu alasan malabsorpsi adalah pelanggaran sintesis enzim, dokter dapat meresepkan pengobatan dengan penggunaan obat-obatan khusus. Ini termasuk produk dengan kandungan lipase yang tinggi (zat ini peka terhadap pH lambung dan dapat memiliki efek menguntungkan pada itu).

Salah satu obat ini bisa disebut Creon. Enzim pankreas yang terkandung di dalamnya meningkatkan proses pencernaan, meningkatkan kemampuan dinding usus untuk menyerap protein, lemak, dan karbohidrat. Muncul dalam bentuk kapsul gelatin yang larut dengan cepat di perut. Obat tersebut secara langsung memengaruhi gejala-gejala daya serap usus yang buruk dan membantu menstabilkan tingkat enzim.

Tip: ketika meresepkan obat ini oleh dokter, pastikan untuk menentukan dosisnya. Creon tersedia dengan jumlah pankreatin yang berbeda - dari 150 mg per kapsul hingga 400 mg.

Efek dari penggunaan obat-obatan tersebut menjadi nyata pada hari berikutnya. Pasien secara bertahap mulai menghentikan diare dan kursi menjadi normal, juga orang tersebut mulai bertambah berat badannya.

Terapi etiotropik: berdampak pada akar penyebabnya.

Disebutkan di atas bahwa daya serap usus yang buruk dapat menjadi pertanda adanya berbagai penyakit saluran cerna. Jika pasien memiliki kasus seperti itu, maka dokter meresepkan pengobatan dengan obat-obatan tertentu:

• penyakit autoimun - sitostatik dan steroid ditunjukkan;
• pankreatitis dengan insufisiensi eksokrin - terapi dengan mengambil enzim dalam kombinasi dengan diet. Dari obat yang diresepkan No-shpa atau papaverine untuk menghilangkan rasa sakit dan Mezim untuk pengobatan;
• penyakit celiac - diet bebas gluten seumur hidup (tidak ada sereal dalam diet). Juga diresepkan obat dengan kalsium glukonat dan, jika infeksi terjadi, agen antibakteri.

Semua metode diagnosis dan perawatan di atas harus ditentukan secara eksklusif oleh dokter yang merawat, tidak disarankan untuk mencoba menghilangkan malabsorpsi sendiri. Artikel ini hanya untuk referensi dan bukan panduan untuk bertindak.

Gejala penyerapan usus

Cukup sering, orang-orang menderita, menurut pendapat mereka, dari diare, tetapi sebenarnya alasannya bukan terletak pada ini, tetapi dalam pelanggaran penyerapan di usus kecil. Masalah ini disebut dalam literatur medis sebagai sindrom gangguan penyerapan di usus. Bahkan, ada proses pelanggaran penyerapan beberapa nutrisi, yaitu, itu adalah proses gangguan metabolisme.

Namun, sindrom ini ditandai tidak hanya oleh perubahan morfologi mukosa usus, tetapi dalam kasus ini ada juga gangguan pada fungsi sistem enzim dan aktivitas motorik usus. Semua ini sering disertai dengan dysbiosis. Penyakit ini terjadi pada orang dewasa dan anak-anak.

Asal penyakitnya

Menurut asal, sindrom primer dan sekunder gangguan penyerapan zat di usus kecil diisolasi. Pada sindrom primer, manifestasinya disebabkan oleh informasi herediter. Ini bisa berupa pelanggaran dalam struktur mukosa usus yang sebenarnya, dan perubahan genetik pada peralatan enzimatik, yang disebut fermentopati, yang memengaruhi fungsi langsung usus. Paling sering, kelainan ini berhubungan dengan pembawa enzim spesifik. Akibatnya, penyerapan asam amino atau monosakarida tertentu terganggu (atau tidak sama sekali) di usus.

Sedangkan untuk sindrom sekunder, itu terjadi sebagai akibat penyakit usus atau organ perut yang ditransfer oleh seseorang. Di antara penyakit-penyakit ini, dokter membedakan kelompok risiko khusus: enteritis (dalam bentuk kronis), penyakit Crohn, enteropati eksudatif, tumor berbagai asal di usus kecil, dan divertikulosis.

Juga, reseksi usus dapat menjadi penyebab pelanggaran (harus berskala besar - lebih dari 1 meter). Sebagai penyakit yang dapat memperburuk sindrom, agammaglobulinemia, amiloidosis, limfoma, gangguan sirkulasi darah arteriomesenterik, hipopituitarisme, kurangnya aktivitas jantung, tirotoksikosis harus diperhatikan.

Manifestasi klinis penyakit

Manifestasi sindrom gangguan penyerapan di usus cukup khas. Ini adalah kombinasi dari diare dan penyakit metabolisme. Kondisi pasien memiliki kecenderungan konstan untuk memburuk, diamati kelemahan, kapasitas kerja menurun, fungsi motorik usus menurun, berbagai gangguan mental mungkin terjadi, serta asidosis. Sering didiagnosis dengan tanda-tanda osteoporosis dan polifipovitaminosis. Bisa juga terjadi anemia, pembengkakan, kerontokan rambut, dan juga meningkatkan kerapuhan kuku. Kulit pasien menjadi kering, dan otot dalam beberapa kasus mulai mengalami atrofi. Menurut beberapa manifestasi, dokter menentukan vitamin atau asam amino mana yang tidak diserap dalam usus:

• Nyeri di kaki, kurang tidur, paresthesia kulit. Alasan penyerapan tiamin;
• Masalah kulit Alasannya adalah kurangnya asam nikotinat;
• Stomatitis sudut. Alasannya adalah riboflavin;
• Pendarahan di mulut gusi dan memar kecil di kulit. Vitamin C diserap dengan buruk;
• Anemia berkembang karena asupan vitamin B12 yang tidak mencukupi dan penyerapan zat besi yang tidak mencukupi;

Dokter juga membedakan antara mulut kering dan rasa haus yang konstan, nyeri otot, takikardia, mati rasa di ujung jari, penurunan manifestasi refleks tendon, penurunan hasrat seksual.

Diagnosis penyakit

Diagnosis dibuat hanya berdasarkan tes darah, tinja dan urin. Selama tes darah, tidak hanya anemia ditentukan, tetapi juga hipokolesterolemia, hipoproteinemia, hipoferremia, hipokalsemia. Dalam analisis coprological, amilore, steatorrhea dan creatoreus ditentukan. Tes urin (seperti tinja) memberikan tes gula positif. Untuk menentukan intoleransi karbohidrat (disakarida), analisis urin, tinja dan darah dengan beban dilakukan. Yang cukup menjanjikan untuk penyerapan zat adalah tes udara yang dihembuskan untuk isotop berlabel 14 C, yang diberikan secara oral atau intravena.

Perawatan

Dalam kasus sindrom primer, satu-satunya metode pengobatan yang benar-benar efektif adalah kepatuhan ketat terhadap diet, yang memberikan pengecualian (atau pembatasan) penggunaan makanan dan produk yang menyebabkan masalah dalam penyerapan usus. Sebagai aturan, pembatasan berlaku untuk mono dan disakarida, atau zat seperti gluten (ditemukan dalam gandum, gandum hitam, gandum, atau gandum). Pada sindrom sekunder, pertama-tama dimulai dengan pengobatan penyakit yang mendasarinya.

Dengan aktivitas enzim yang berkurang, coronthine, steroid anabolik, aminofilin, yang bertindak sebagai zat penghambat fosfodiesterase, ditentukan. Juga dalam perjalanan pengobatan, fenobarbital digunakan (sebagai penginduksi enzim lisosom) dan dengan demikian meningkatkan hidrolisis membran di usus kecil. Dalam kasus absorpsi disakarida yang buruk, efedrin, beta-blocker, dan deoxycorticosterone acetate digunakan.

Juga, glukosa, elektrolit, kompleks vitamin dan zat besi digunakan untuk memperbaiki kerja semua proses metabolisme. Dalam perjalanan pengobatan, terapi penggantian juga digunakan, di mana enzim pankreas digunakan dalam persiapan: panzinorm, mezim-forte, trienzyme, atau pancreatin.

Ketika dysbacteriosis, dan itu sangat umum, gunakan obat-obatan dengan sifat-sifat antibakteri (antibiotik spektrum luas) dan penggunaan produk biologis selanjutnya (bifidumbacterin, lactobacterin, bactol, colibacterin). Jika penyerapan tidak terjadi secara penuh karena masalah yang muncul di ileum, maka zat penyerap digunakan, asam empedu yang tidak diserap, dan sekresi mereka bersama dengan feses atau preparat yang membentuk kompleks dengan asam yang tidak mampu penyerapan.

Menurut dokter, dalam kasus sindrom gangguan penyerapan di usus, prognosis tergantung pada ketepatan waktu diagnosis penyakit, serta pada fokus perawatan itu sendiri.

Obat tradisional untuk pengobatan penyakit

Dalam pengobatan tradisional, ada cara untuk mengobati pelanggaran penyerapan di usus, tetapi sebelum menggunakannya Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Secara tradisional, penyakit ini diobati dengan biji rami, yang memiliki efek menguntungkan pada seluruh sistem pencernaan dan khususnya usus kecil.

Untuk menyiapkan kaldu, ambil satu sendok makan biji rami dan rebus dalam segelas air mendidih selama 20 menit. Setelah itu, Anda harus memaksakan kaldu setidaknya selama dua jam. Saring kaldu tidak perlu. Ambil satu sendok makan tiga hingga empat kali sehari, lebih disukai sebelum makan.

Pencegahan penyakit

Agak sulit untuk berbicara tentang pencegahan efektif dari sindrom penyerapan yang tidak memadai, karena tidak ada. Namun, satu-satunya metode yang efektif adalah pemeriksaan sistematis dan tepat waktu oleh dokter untuk mengidentifikasi penyakit, termasuk penyakit pada saluran pencernaan. Jika masalah dengan kerja sistem pencernaan diamati selama tiga hari, Anda harus segera mencari saran dan bantuan dari spesialis.

Gangguan penyerapan usus, pengobatan, penyebab, gejala, tanda-tanda

Dengan gangguan penyerapan dipahami inkonsistensi dari kedua proses penyerapan yang sebenarnya dan pencernaan satu atau beberapa nutrisi.

Pasien dengan gangguan penyerapan sering mengeluh diare, dan untuk membedakannya dari diare yang disebabkan oleh penyebab lain kadang-kadang sulit pada awalnya. Jadi, pada pasien dengan defisiensi laktase primer, penyerapan laktosa terganggu, yang dimanifestasikan oleh diare osmotik encer. Namun, untuk sebagian besar kasus malabsorpsi, feses yang banyak dan tidak berbentuk dengan bau busuk dan penurunan berat badan adalah karakteristik. Pemeriksaan tambahan menunjukkan gangguan penyerapan lemak, dan seringkali juga karbohidrat, protein dan nutrisi lainnya.

Diagnosis masalah penyerapan usus

Sebelum membahas penyakit yang menyebabkan gangguan penyerapan, masuk akal untuk mempertimbangkan metode diagnostik yang digunakan dalam pemeriksaan pasien dengan gangguan ini. Jumlah dan urutan penelitian tergantung pada gambaran klinis.

Tes darah umum dan biokimia

Dalam hal kadar hemoglobin dan hematokrit, anemia yang disebabkan oleh gangguan penyerapan dapat dideteksi. Volume eritrosit rata-rata berkurang dengan defisiensi besi, dan meningkat ketika penyerapan asam folat dan vitamin B terganggu.₁₂.

Radioterapi

Dengan survei radiografi abdomen atau CT scan perut, kalsifikasi dapat dideteksi di pankreas, yang menunjukkan kekurangan kronis dari fungsi eksokdinalnya.

Sebuah studi tentang saluran pencernaan bagian atas (termasuk usus kecil) dengan suspensi barium biasanya merupakan salah satu studi pertama yang dilakukan dalam kasus yang diduga penyerapan terganggu. Namun, hasilnya seringkali tidak spesifik. Usus dapat diperluas, dan suspensi barium diencerkan karena meningkatnya jumlah cairan dalam lumen usus. Gejala yang lebih spesifik adalah penebalan lipatan selaput lendir yang disebabkan oleh proses infiltratif, seperti limfoma, penyakit Whipple, atau amiloidosis. Kontur yang sempit dan tidak rata pada ileum distal cenderung mengindikasikan penyakit Crohn, meskipun pola yang serupa dapat diamati juga pada limfoma dan proses infiltratif lainnya. Pada penelitian dengan suspensi baric, dimungkinkan untuk mengungkapkan juga divertikulum, fistula, dan perubahan anatomi usus pasca operasi.

Penentuan lemak dalam tinja

Pelanggaran penyerapan lemak (steatorrhea) diamati pada sebagian besar penyakit, dimanifestasikan oleh gangguan penyerapan. Agar hasil penentuan lemak secara kualitatif dan kuantitatif dalam feses dapat diandalkan, pasien harus menerima setidaknya 80 g lemak per hari dengan makanan. Hindari minyak vaseline dan pencahar minyak.

Penentuan lemak secara kualitatif dalam tinja. Mewarnai Sudan III adalah metode yang sederhana dan, di tangan yang berpengalaman, cukup sensitif dan spesifik. Sejumlah kecil kotoran segar ditempatkan pada kaca slide dan dicampur dengan larutan garam atau air. Setetes asam asetat glasial kemudian ditambahkan dan gelas dipanaskan untuk menghidrolisis feses trigliserida menjadi asam lemak. Lalu tambahkan pewarna. Sejumlah besar tetesan lemak yang abnormal atau lebih tinggi dalam sampel (lebih dari 100/40 di bidang pandang) menunjukkan kandungan lemak yang meningkat dalam tinja.

Mengukur lemak dalam tinja adalah metode yang lebih akurat, tetapi proses pengumpulan tinja biasanya tidak menyenangkan bagi pasien itu sendiri, kerabat mereka, dan tenaga medis. Kotoran dikumpulkan selama 3 hari dalam wadah tertutup, yang dapat ditempatkan dalam kantong plastik dan disimpan dalam lemari es untuk mengurangi bau yang tidak sedap. Kebanyakan orang sehat dengan feses memiliki kadar lemak 6 g per hari ketika mengonsumsi 80-100 g lemak per hari dengan makanan. Jika jumlah lemak dalam tinja melebihi 6 g / hari, ini mungkin disebabkan oleh gangguan penyerapan lemak pada setiap tahap pencernaan, defisiensi asam empedu, kerusakan pada mukosa usus, dan gangguan drainase limfatik.

Pemeriksaan Fungsi Pankreas

Koleksi jus pankreas dari duodenum. Di sebagian besar laboratorium, studi sekresi pankreas dilakukan sangat jarang sehingga hasilnya mungkin tidak dapat diandalkan.

Tes benthromide memungkinkan untuk mengevaluasi fungsi eksokrin pankreas tanpa memasukkan probe ke dalam duodenum. Nama kimia bentiromide adalah asam N-benzoyl-L-tyrosyl-aminobenzoic. Di pagi hari dengan perut kosong, pasien menelan 500 mg bentiromide, kemudian air seni dikumpulkan selama 6 jam. Di usus kecil, chymotrypsin memecah benthromide untuk melepaskan asam para-aminobenzoic, yang diserap dan kemudian diekskresikan dalam urin. Jika kurang dari 60% asam para-aminobenzoat diekskresikan, ini menunjukkan kegagalan fungsi eksokrin pankreas, meskipun penurunan ekskresi juga dapat disebabkan oleh kerusakan pada mukosa usus, penyakit ginjal, disfungsi hati yang parah, dan diabetes.

Diagnosis radiologi. Computed tomography abdomen dan endoskopi retrograde cholangiopancreatography tidak memungkinkan untuk menilai fungsi pankreas secara langsung, tetapi mereka dapat mengungkapkan gangguan seperti pelebaran dan penyempitan kelenjar duktus, serta kalsifikasi dan formasi volumetrik.

Tes ekspirasi dengan 14 C-glycocholic acid

Jika orang yang sehat mengonsumsi asam glikolat, berlabel 14 C, sekitar 5% akan masuk ke usus besar dan akan diurai oleh bakteri usus. Pada saat yang sama, karbon dioksida yang dihasilkan dalam pemecahan glisin dan mengandung 14 C dihisap keluar masuk melalui paru-paru, dan kandungannya dalam udara yang dihembuskan dapat diukur. Pertumbuhan bakteri yang berlebihan dalam usus kecil berkontribusi terhadap dekonjugasi asam glikolat yang lebih awal, yang berarti bahwa lebih banyak karbon dioksida berlabel 14 C memasuki udara yang dihembuskan.

Tes penyerapan xilosa

Xylose adalah gula pentahydric, yang diserap tidak berubah dalam saluran pencernaan, oleh karena itu, penilaian tingkat penyerapan xylose dapat digunakan untuk pemeriksaan pendahuluan untuk dugaan lesi difus pada mukosa usus kecil. Pasien minum 25 g xylose yang dilarutkan dalam 500 ml air, setelah itu air seni dikumpulkan selama 5 jam. Pada orang yang sehat, lebih dari 5 g xylose diekskresikan dalam urin. Karena eliminasi xilosa dapat berkurang dengan dehidrasi, pasien harus minum setidaknya satu liter air selama 5 jam yang ditunjukkan. Selain lesi mukosa, ekskresi xilosa yang tidak cukup dalam urin dapat menunjukkan pertumbuhan bakteri berlebihan di usus kecil, penurunan BCC, asites yang ditandai, atau gagal ginjal. Agar tidak mengumpulkan urin dari pasien dengan insufisiensi ginjal, atau dalam kasus di mana pasien tidak dapat mengumpulkan urin dengan benar, Anda dapat mengukur kandungan xylose dalam darah 2 jam setelah mengambil solusinya.

Tes keterampilan

Tes Schilling standar didasarkan pada penilaian kuantitatif konsumsi vitamin B urin.₁₂ dengan kobalt berlabel radioaktif. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis kondisi di mana terdapat kurangnya faktor internal Castle (misalnya, penyakit Addison - penyakit Birmer, gastritis atrofi). Ketika faktor intrinsik Castle diperkenalkan dengan vitamin B₁₂, sampel memungkinkan untuk mengevaluasi fungsi ileum dan pankreas distal. Vitamin B₁₂, berasal dari makanan di perut dikaitkan dengan protein-R yang disebut. Biasanya, lebih dari 10% vitamin B berlabel diekskresikan per hari.₁₂. Penghapusan vitamin b₁₂ juga dapat berkurang dengan dehidrasi, pengurangan BCC, gagal ginjal, pertumbuhan bakteri yang berlebihan di usus kecil, parasitisme di usus cacing pita Diphyllobothrium latum.

Insufisiensi pankreas eksokrin

Diagnosis dapat diasumsikan dengan adanya gambaran klinis pankreatitis kronis berulang. Nyeri mungkin tidak ada, tetapi penurunan berat badan hampir selalu dicatat. Kalsifikasi pankreas, terlihat dengan radiografi abdomen, jelas menunjukkan insufisiensi eksokrin, meskipun mereka tidak selalu menyertainya.

Perawatan. Dalam hal kekurangan atau tidak adanya enzim sendiri, persiapan enzim pankreas diresepkan untuk konsumsi. Di perut, mereka cepat dihancurkan oleh jus lambung, sehingga mereka harus diminum 2-3 tablet sebelum, selama dan setelah setiap makan. Berarti menghambat sekresi lambung, agak memperpanjang aksi enzim: di samping itu, obat long-acting dilepaskan dalam cangkang, yang tidak dihancurkan oleh asam klorida. Beberapa pasien juga membutuhkan suplemen kalsium, vitamin D dan vitamin yang larut dalam lemak lainnya.

Kekurangan asam empedu

Patogenesis. Kekurangan asam empedu dapat terjadi karena penyimpangan pada setiap tahap sirkulasi enterohepatik mereka. Pada lesi parah parenkim hati, produksinya dapat menurun; dengan obstruksi parsial pada saluran empedu, asam empedu yang tidak cukup memasuki lumen usus; dengan pertumbuhan bakteri yang berlebihan di usus kecil, asam empedu akan berkonjugasi sebelum mereka memiliki waktu untuk bertindak atas lemak; akhirnya, dengan kekalahan ileum distal, asam empedu tidak sepenuhnya diserap, dan jumlah totalnya dalam tubuh menurun. Karena asam empedu, membentuk misel di lumen usus, memudahkan penyerapan lemak, dengan kurangnya penyerapan lemak rusak. Penyerapan protein dan karbohidrat tetap normal.

Diagnosis Radiografi saluran GI bagian atas, termasuk usus kecil, biasanya tidak menunjukkan kelainan, kecuali dalam kasus obstruksi saluran empedu umum, kemacetan isi usus kecil dan divertikula (yang berkontribusi pada pertumbuhan bakteri yang berlebihan).

Asam empedu memfasilitasi penyerapan lemak, tetapi tidak mutlak diperlukan untuk hal ini, oleh karena itu steatorrhea dengan defisiensi asam empedu biasanya tidak melebihi 20 g / hari.

Pengobatan tergantung pada apa yang menyebabkan kekurangan asam empedu. Mungkin cukup untuk meningkatkan fungsi hati pada penyakitnya atau menghilangkan penyumbatan saluran empedu.

1. Pertumbuhan bakteri berlebihan di usus kecil. Metronidazole, tetrasiklin dapat membantu. Jika kekurangan asam empedu tidak dapat dihilangkan, diet dengan pembatasan trigliserida ditunjukkan.Kadang-kadang perlu untuk meresepkan vitamin yang larut dalam lemak.
2. Penyakit ileum distal dapat disertai dengan gangguan penyerapan vitamin B₁₂ dan asam empedu. Jika ditemukan kelainan pada tes Shilling, diperlukan suntikan vitamin B setiap bulan.₁₂. Dengan gangguan penyerapan asam empedu dalam ileum, mereka memasuki usus besar, di mana mereka mengalami dekonjugasi dan dihidroksilasi oleh mikroflora usus; asam empedu dihidroksilasi menghambat penyerapan air dan elektrolit. Oleh karena itu, pada pasien, steatorrhea dapat terjadi secara bersamaan karena kekurangan asam empedu dan diare encer karena efeknya pada usus besar. Dalam lesi parah ileum distal atau reseksinya, kandungan total asam empedu dalam tubuh turun secara dramatis, dan dalam hal ini steatorrhea menang. Pada pasien dengan lesi yang lebih ringan pada ileum distal, diare berair adalah gejala utama, dan steatorrhea dengan latar belakangnya mungkin tidak terlihat. Dalam kasus lesi moderat ileum distal atau reseksi sebagian kecil, cholestyramine, yang mengikat asam empedu, dapat diresepkan. Cholestyramine diminum selama makan, dosisnya dari setengah sachet (2 g) 1-2 kali sehari hingga beberapa sachet per hari. Karena asam empedu terikat tidak terlibat dalam pencernaan, steatorrhea dapat meningkat ketika mengambil cholestyramine. Dengan lesi ileum yang lebih signifikan, ketika steatorrhea ditingkatkan oleh cholestyramine, pemberian tambahan trigliserida dengan asam lemak rantai sedang mungkin diperlukan. Diet rendah trigliserida dengan asam lemak rantai panjang (mis. Lemak diet reguler) membantu hampir semua pasien.

Penyakit usus halus

Lesi mukosa

Patogenesis. Penyakit etiologi kecil dapat menyebabkan kerusakan selaput lendir usus kecil. Karena semua makanan yang dimakan diserap dengan tepat di usus kecil, kerusakan pada selaput lendirnya dapat mengganggu penyerapan protein, lemak, karbohidrat. Tingkat keparahan gangguan ini tergantung pada lokasi dan luasnya area selaput lendir yang rusak. Dengan demikian, pada penyakit celiac (celiac enteropathy), lesi dimulai di usus kecil proksimal dan menyebar ke arah distal. Zat besi, kalsium dan asam folat diserap di usus kecil proksimal, oleh karena itu, pada pasien dengan penyakit seliaka, penyerapan zat-zat khusus ini terutama terganggu. Di sisi lain, pada penyakit Crohn, ileum distal paling sering menderita, di mana vitamin B diserap.₁₂ dan asam empedu, oleh karena itu untuk pasien ini, avitaminosis B adalah karakteristik.₁₂ dan defisiensi asam empedu.

Diagnostik

Radiografi usus kecil dengan suspensi barium hanya dapat mengungkapkan perubahan tidak spesifik, seperti ekspansi usus dan pengenceran suspensi barium pada penyakit celiac. Di sisi lain, proses infiltrasi (penyakit Whipple, limfoma, amiloidosis) menyebabkan penebalan lipatan selaput lendir. Kontur mukosa yang tidak merata dan penyempitan lumen usus mengindikasikan penyakit Crohn

Biopsi usus kecil. Jika Anda mencurigai adanya lesi pada selaput lendir usus kecil, pertanyaan sering muncul tentang kapan lebih baik melakukan biopsi. Beberapa dokter dengan gejala absorpsi yang jelas, terdeteksi dengan pemeriksaan radiopak pada usus kecil, perubahan dan tidak adanya gejala lesi pankreas segera setelah biopsi. Yang lain pertama-tama melakukan tes untuk penyerapan xylose untuk mengkonfirmasi kekalahan selaput lendir, dan menentukan jumlah lemak dalam tinja yang dikumpulkan selama 3 hari. Tes shilling biasanya tidak dilakukan. Biopsi usus kecil tidak selalu memungkinkan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

1. Penyakit seliaka adalah penyakit kronis, gejala klasik di antaranya adalah gangguan penyerapan, diare, perasaan kembung di perut, peningkatan pengeluaran gas dan penurunan berat badan. Selain itu, penyakit celiac juga dapat bermanifestasi sebagai anemia, kelelahan kronis, fibromyalgia, perawakan pendek, infertilitas, kejang, osteopenia dan osteoporosis. Dapat dikombinasikan dengan penyakit autoimun dan DZST. Penyakit celiac sering diamati pada pasien dengan dermatitis herpetiformis, walaupun dengan penyakit celiac, dermatitis herpetiformis tidak selalu tersedia. Diagnosis ditegakkan dengan kombinasi tanda-tanda klinis, serologis dan histologis. Kehadiran antibodi IgA- dan IgG terhadap gliadin adalah tanda yang sensitif, tetapi tidak spesifik. Sensitivitas dan spesifisitas penentuan antibodi terhadap endomysia dan untuk jaringan transglutaminase (IgA) mencapai 95%, terutama dalam gambaran klasik penyakit celiac. Pada atrofi vili mukosa ringan, sensitivitas kedua metode lebih rendah. Karena lesi mukosa mungkin tidak merata, biopsi usus kecil dianjurkan untuk mengkonfirmasi diagnosis penyakit celiac. Selama pemeriksaan endoskopi, sampel diambil dari setidaknya 6 bagian duodenum distal. Jangan mengambil sampel dari bohlam duodenum dan area tepat di belakangnya: keberadaan di tempat-tempat ini di lapisan submukosa kelenjar lendir dapat memengaruhi gambaran histologis. Gambaran diagnostik meliputi perataan vili, pendalaman kripta, infiltrasi epitel dengan limfosit, monosit dan sel plasma. Tidak direkomendasikan untuk mendasarkan diagnosis penyakit celiac hanya pada hasil tes serologis, tanpa biopsi. Namun, jika biopsi tidak memungkinkan, titer IgA tinggi ke endomysia atau ke jaringan transglutaminase cenderung mengindikasikan penyakit celiac. Karena penyakit seliaka sering kekurangan IgA, maka perlu ditentukan tingkatnya. Ketika IgG kekurangan, level IgG untuk transglutaminase jaringan bernilai diagnostik.
2. Penyakit lain pada selaput lendir usus kecil. Gambaran histologis penyakit Whipple ditandai oleh perataan vili usus, yang di dalamnya terdapat kelompok makrofag positif-CHIC. Makrofag mengandung agen penyebab penyakit Whipple - Trophe-ryma Whippelii, bakteri aktinomiset gram positif. PCR juga menunjukkan Tropheryma Whippelii dalam limfosit cairan pleura, vitreus dan darah. Penyakit Whipple adalah penyakit sistemik, biasanya dimanifestasikan oleh penurunan berat badan, batuk, demam, diare, hipotensi, distensi perut, anemia dan gangguan kesadaran. Makrofag CHIC-positif selain usus kecil dapat ditemukan di perikardium dan endokardium, cairan sinovial, kelenjar getah bening, paru-paru, membran otak dan otak, koroid, retina, dan saraf optik. Kadang-kadang gambaran klinis dapat menyerupai sarkoidosis yang melibatkan kelenjar getah bening mediastinum. Di antara penyebab lain dari kekalahan selaput lendir usus kecil adalah abetalipoproteinemia, di mana sel-sel villus mukosa mengandung vakuola besar yang diisi dengan lemak. Tidak adanya sel plasma menunjukkan agammaglobulinemia. Biopsi usus kecil kadang-kadang memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis dan beberapa penyakit lainnya.

Perawatan. Penjelasan terperinci tentang pengobatan semua penyakit pada selaput lendir usus kecil berada di luar cakupan buku ini. Algoritma pengobatan dapat ditemukan di buku rujukan medis dan buku teks tentang gastroenterologi.

• Penyakit seliaka Perawatan ini didasarkan pada pembatasan ketat makanan yang mengandung gluten. Pasien harus menghindari produk apa pun dari gandum, gandum dan gandum hitam. Nasi, jagung, kedelai, dan tepung bisa dimakan. Untuk pasien celiac, banyak produk yang dibeli tidak cocok, misalnya, beberapa jenis es krim dan makanan penutup, sosis, yang mungkin mengandung tepung terigu sebagai aditif. Bahkan beberapa obat dan vitamin dalam kapsul yang mengandung sedikit gluten pada beberapa pasien dapat menyebabkan kerusakan mukosa. Selain itu, persiapan vitamin, kalsium dan zat besi diresepkan untuk penyakit celiac.
• Penyakit Whipple. Tetapkan procaine benzylpenicillin, 1,2 juta unit / hari IM atau IV dalam kombinasi dengan streptomisin, 1 g / hari IM / hari selama 2 minggu. Setelah itu, pengobatan satu tahun untuk TMP / SMK 160/800 mg 2 kali sehari dilakukan.

Gangguan penyerapan spesifik

Kekurangan laktase

Patogenesis. Kekurangan laktase primer disebabkan oleh cacat pada salah satu enzim perbatasan sikat; laktase, yang dimanifestasikan dalam pelanggaran penyerapan laktosa disakarida. Pada bayi dan anak kecil, serta pada sebagian besar kulit putih orang dewasa di Amerika Utara dan Eropa, laktase hadir dalam jumlah yang cukup untuk memecah susu laktosa menjadi glukosa dan galaktosa.

Pada saat yang sama, mayoritas populasi orang dewasa di dunia (termasuk Afrika, Asia, penduduk Amerika Selatan dan Tengah, Inuit) ditandai oleh kekurangan laktase. Jadi, tergantung pada kelompok etnis, defisiensi laktase dapat dianggap sebagai norma dan patologi.

Diagnosis Pada orang dengan defisiensi laktase, beberapa menit setelah minum susu, ada sakit perut kram dan diare berair, karena laktosa yang tidak tercerna tidak diserap dan, yang tersisa di lumen usus, berperan sebagai pencahar osmotik.

Perawatan terdiri dari membatasi susu dan produk susu. Susu khusus diproduksi di mana laktosa sudah terbelah.

Abetalipoproteidy

Patogenesis. Beta lipoprotein diperlukan untuk pembentukan apoprotein, yang berikatan dengan trigliserida, kolesterol dan fosfolipid dalam enterosit, membentuk kilomikron. Dengan tidak adanya beta-lipoprotein, lemak menumpuk di enterosit, yang menyebabkan pelanggaran penyerapannya.

Diagnosis Kadar lemak dalam tinja meningkat, tetapi radiografi usus kecil dengan suspensi barium dan tes untuk penyerapan xylose tidak menunjukkan adanya kelainan. Kolesterol serum dan kadar trigliserida berkurang, beta-lipoprotein tidak ada. Diagnosis ditegakkan dengan biopsi usus kecil.

Perawatan. Tidak ada perawatan khusus. Batasi konsumsi trigliserida dengan asam lemak rantai panjang, gantikan dengan trigliserida dengan asam lemak renal sedang, yang diserap ke dalam darah langsung dari epitel vili tanpa partisipasi dari kilomikron. Penunjukan vitamin yang larut dalam lemak juga ditunjukkan.

Penyakit pada sistem limfatik

Patogenesis. Jika drainase limfatik dari usus terganggu, pembuluh limfatik (limfangiektasia) berkembang, dan protein dan lemak hilang bersama tinja. Limfangiektasia dapat bersifat bawaan atau idiopatik; itu juga dapat berkembang pada penyakit Whipple, gagal jantung, cacat jantung kanan dan penyumbatan pembuluh limfatik itu sendiri (pada limfoma perut, fibrosis retroperitoneal, kerutan mesenteritis, tuberkulosis tuberkulosis mesenterika, dan tumor metastasis).

Diagnosis Pasien biasanya mengeluhkan penurunan berat badan, diare dan pembengkakan yang disebabkan oleh penurunan kadar protein whey. Beberapa pasien memiliki asites chylous. Ketika studi kontras sinar-X dari usus kecil, gambarannya mungkin normal, tanda-tanda spesifik dari gangguan penyerapan dapat diamati, atau mukosa hidung dapat dideteksi karena ekspansi atau infiltrasi vili usus. Steatorrhea moderat. Sampel untuk penyerapan xylose memberikan hasil normal jika tidak ada lesi pada lendir (misalnya, selama perkecambahan di mukosa limfoma). Diagnosis dikonfirmasi oleh biopsi usus kecil, di mana kapiler limfatik melebar di dalam vili terdeteksi.

Perawatan. Selain mengobati penyakit yang mendasari yang menyebabkan pelanggaran drainase limfatik, untuk limfangiektasia usus, perlu untuk membatasi jumlah trigliserida rantai panjang dalam makanan, menggantinya dengan yang rantai sedang, dan juga untuk mengambil vitamin yang larut dalam lemak.