Bahan aktif utama Kontrikala adalah aprotinin, yang termasuk dalam kelompok farmakologis dari penghambat protheliase. Obat Contrycal adalah senyawa kimia polivalen yang memiliki efek penghambatan pada proteeliasis sel manusia. Obat ini menghambat fibrinolisis dan digunakan dalam koagulopati sebagai hemostatik.
Aktivitas aprotinin biasanya dinyatakan dalam apa yang disebut unit inaktivasi kallikrein, apalagi, dalam unit antitrypsin (ATRE).
1 unit antitripsin sesuai dengan 1,33 unit kallikrein yang tidak aktif (KIE).
Dalam praktik klinis, ini didistribusikan secara luas. Pada dasarnya, ini dapat digunakan untuk menyembuhkan gangguan pada sistem enzim:
- untuk mencegah proses destruksi, di pankreas;
- memberikan penghambatan dalam sistem kallikrein-kinin.
Efek terapeutik Contrycal adalah karena penekanan efek plasmin, serta blokade plasminogen oleh apa yang disebut aktivator autogenous. Aprotinin dapat digunakan sebagai agen antifibrinolitik, serta obat untuk pelanggaran sistem enzim lainnya.
Contrical - indikasi untuk digunakan
Indikasi utama untuk menggunakan Kontrikala:
- pankreatitis akut, pankreatonekrosis;
- pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- perdarahan yang disebabkan oleh aktivasi fibrinolisis;
- kondisi kejut;
- pencegahan perdarahan pasca operasi dan tromboemboli arteri pulmonalis;
- komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik;
- kerusakan jaringan lunak masif karena cedera;
- dalam hubungannya dengan penggunaan antikoagulan, untuk pencegahan koagulopati.
Ada pengalaman menggunakan Contrycal dalam perdarahan persalinan dan beberapa kasus khusus lainnya.
Instruksi penggunaan dosis Contrycal
Kontrykal dilepaskan dalam bentuk bubuk dari mana larutan disiapkan (pelarut dalam kemasan obat). Obat ini diberikan secara intravena (IV) dan hanya dalam posisi "berbaring".
Solusi yang disiapkan harus disuntikkan segera, pengantar setelah penyimpanan lama tidak dapat diterima.
Dengan metode injeksi apa pun (jet atau tetesan) solusi disuntikkan sangat lambat. Tingkat pemberian Contrycal tidak boleh melebihi 5 ml per menit.
Pada pankreatitis akut:
Pengobatan kontrikalom harus dimulai sesegera mungkin setelah serangan pankreatitis akut, alat ini dimasukkan ke dalam (perlahan) dalam dosis 200.000 - 300.000 IU, kemudian dosis yang sama diulang dalam 24 jam. Durasi - untuk meningkatkan analisis data dan gejala pasien.
Ketika eksaserbasi pankreatitis kronis diberikan sekali pada tingkat 25 ribu di antaranya per jam selama 3-6 hari; dosis harian - 25-50 ribu.
Ketika perdarahan dan perdarahan terkait dengan hiperfibrinolisis, di / dalam infus - 100-200 ribu O., jika perlu, hingga 500 ribu O balasan (tergantung pada intensitas perdarahan).
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi, 200.000 ATre / hari diberikan melalui aliran intravena.
Dalam kondisi kejut, Kontrakal diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 di / dalam jet setiap 4 jam.
Umpan balik positif pada contrycal digunakan untuk menghentikan perdarahan generik. Tetapkan 700.000 - 1.000.000 IU secara intravena dan kemudian 700.000 IED setiap jam sampai perdarahan dihilangkan.
Untuk reaksi alergi, obat ini digunakan dalam kombinasi dengan antihistamin dan cara terapi simtomatik lainnya.
Fitur - Contrycal 10.000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Overdosis:
Tidak ada bukti overdosis pada manusia, tes pada hewan juga tidak memberikan informasi yang komprehensif.
Gunakan di masa kecil
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dalam dosis 14.000 ATRE / kg berat badan / hari
Efek samping Contrycal
- penurunan tekanan darah, takikardia;
- reaksi psikotik, kebingungan;
- urtikaria, gatal dan kemerahan pada kulit, konjungtivitis, reaksi anafilaksis;
- mual, muntah;
- tromboflebitis di tempat suntikan;
- bronkospasme, mialgia (jarang).
Kontraindikasi
- Koagulasi intravaskular diseminata (DIC), dengan pengecualian fase koagulopati;
- Saya trimester kehamilan;
- Masa menyusui;
- Hipersensitif terhadap aprotinin.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.
Contric Analogs, daftar
Petunjuk penggunaan Kontrykal, harga dan ulasan pada analog tidak berlaku, hati-hati!
Dalam beberapa kasus, obat dapat diganti (daftar):
Analog Contrycal dalam ampul tidak boleh digunakan sesuai dengan instruksi penggunaan contrycal, semua dosis yang diindikasikan dan karakteristik lain tidak berlaku untuk analog. Saat mengganti obat, perlu untuk mengklarifikasi dosis dan berkonsultasi dengan spesialis. Analog terdekat Contrycal adalah Gordox.
KONTRIK
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Fibrinolisis inhibitor. Aprotinin - bahan aktif obat - adalah protease inhibitor polivalen. Melalui pembentukan kompleks penghambatan enzim stoikiometrik reversibel, aprotinin menonaktifkan protease paling penting dari plasma darah, elemen seluler dan jaringan, termasuk plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, yang memainkan peran penting dalam pengembangan reaksi patofisiologis. Efek terapi aprotinin terutama disebabkan oleh penekanan efek proteolitik plasmin dan blokade aktivasi plasminogen oleh aktivator autologous.
Aprotinin memiliki spektrum luas efek penghambatan dan karenanya dapat digunakan tidak hanya sebagai agen antifibrinolitik, tetapi juga sebagai agen pencegahan dan terapi untuk gangguan sistem enzim lain.
Aktivitas Aprotinin diekspresikan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), serta dalam unit antitrypsin (ATRE). 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Setelah pemberian intravena, aprotinin didistribusikan dalam ruang ekstraseluler, terakumulasi secara singkat di hati.
Diekskresikan oleh ginjal. T1/2 dalam serum adalah 2 jam. Penguraian molekul aprotinin menjadi partikel tidak aktif terjadi karena aktivitas lisosomal ginjal.
- Pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- Perdarahan hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi, cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan;
- Komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik.
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
—Saya trimester kehamilan.
Contrikal 10.000 diberikan secara intravena dalam jet (perlahan, maksimal 5 ml per 1 menit) atau menetes.
Isi 1 botol harus dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kasus perdarahan, dosis awal adalah 300.000 ATre, kemudian 140.000 ATreE diberikan setiap 4 jam di / dalam jet sampai hemostasis dinormalisasi.
Pada pankreatitis akut - di / dalam jet 200 000-300 000 ATRE, kemudian di / dalam infus - 200 000-300 000 ATRE / hari. Perawatan dilakukan hingga normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi - dalam / dalam jet 200 000 ATRE / hari.
Dalam kasus syok, obat ini diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 bolus IV setiap 4 jam.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dengan dosis 14.000 ATre / kg berat badan / hari.
Karena sistem kardiovaskular: kemungkinan hipotensi, takikardia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: setelah infus berulang, ruam kulit mungkin terjadi, gejala reaksi anafilaksis hingga berkembangnya syok anafilaksis.
Reaksi lokal: tromboflebitis mungkin terjadi setelah infus infus yang berkepanjangan di tempat injeksi.
Dalam berbagai tes yang dilakukan pada berbagai spesies hewan, bahkan dengan penggunaan aprotinin dalam dosis yang jauh melebihi dosis terapeutik untuk manusia, tidak ada efek toksik yang telah diidentifikasi.
Kontrikal 10 000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Sebelum memulai terapi, tes kulit dianjurkan untuk menentukan sensitivitas individu terhadap obat.
Pasien dengan peningkatan risiko reaksi alergi sebelum menggunakan Kontrikal 10.000 diberikan antihistamin.
Dalam kasus reaksi alergi dan gejala syok, pemberian Kontrikala 10.000 harus segera dihentikan.
Untuk pengobatan reaksi anafilaksis berat, bersama dengan tindakan tanggap darurat yang diterima secara umum, mereka segera dimasukkan ke dalam / ke dalam adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin diberikan kembali jika perlu), GCS diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, 0,25-1 g prednisolon), penggantian plasma digunakan.
Kontrikal 10.000 tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam.
Dengan DIC, Kontrykal 10.000 hanya mungkin setelah penghapusan semua manifestasi DIC dan dengan latar belakang tindakan pencegahan heparin.
Kontrikal 10.000 kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Pengalaman klinis dengan obat selama menyusui tidak cukup. Jika perlu, gunakan Kontrikala 10 000 selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dalam dosis 14.000 ATRE / kg berat badan / hari
Obat harus disimpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.
KONTRIK
CONTRYKAL - nama Latin untuk CONTRICLE obat
Pemegang sertifikat pendaftaran:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Diproduksi oleh:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
Kode ATX untuk CONTRICT
Analogi obat sesuai dengan kode ATH:
Sebelum menggunakan CONTRICAL, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.
Kelompok klinis-farmakologis
20.003 (Obat hemostatik. Fibrinolisis inhibitor - inhibitor polivalen dari proteinase plasma)
Bentuk rilis, komposisi dan kemasan
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Tindakan farmakologis
Fibrinolisis inhibitor. Aprotinin - bahan aktif obat - adalah protease inhibitor polivalen. Melalui pembentukan kompleks penghambatan enzim stoikiometrik reversibel, aprotinin menonaktifkan protease paling penting dari plasma darah, elemen seluler dan jaringan, termasuk plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, yang memainkan peran penting dalam pengembangan reaksi patofisiologis. Efek terapi aprotinin terutama disebabkan oleh penekanan efek proteolitik plasmin dan blokade aktivasi plasminogen oleh aktivator autologous.
Aprotinin memiliki spektrum luas efek penghambatan dan karenanya dapat digunakan tidak hanya sebagai agen antifibrinolitik, tetapi juga sebagai agen pencegahan dan terapi untuk gangguan sistem enzim lain.
Aktivitas Aprotinin diekspresikan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), serta dalam unit antitrypsin (ATRE). 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Farmakokinetik
Setelah pemberian intravena, aprotinin didistribusikan dalam ruang ekstraseluler, terakumulasi secara singkat di hati.
Diekskresikan oleh ginjal. T1 / 2 dalam serum adalah 2 jam. Pemecahan molekul aprotinin menjadi partikel tidak aktif terjadi karena aktivitas lisosomal ginjal.
KONTRIK: DOSIS
Contrikal 10.000 diberikan secara intravena dalam jet (perlahan, maksimal 5 ml per 1 menit) atau menetes.
Isi 1 botol harus dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kasus perdarahan, dosis awal adalah 300.000 ATre, kemudian 140.000 ATreE diberikan setiap 4 jam di / dalam jet sampai hemostasis dinormalisasi.
Pada pankreatitis akut - di / dalam jet 200 000-300 000 ATRE, kemudian di / dalam infus - 200 000-300 000 ATRE / hari. Perawatan dilakukan hingga normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi - dalam / dalam jet 200 000 ATRE / hari.
Dalam kasus syok, obat ini diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 bolus IV setiap 4 jam.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dengan dosis 14.000 ATre / kg berat badan / hari.
Overdosis
Dalam berbagai tes yang dilakukan pada berbagai spesies hewan, bahkan dengan penggunaan aprotinin dalam dosis yang jauh melebihi dosis terapeutik untuk manusia, tidak ada efek toksik yang telah diidentifikasi.
Interaksi obat
Kontrikal 10 000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Kehamilan dan menyusui
Kontrikal 10.000 kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Pengalaman klinis dengan obat selama menyusui tidak cukup. Jika perlu, gunakan Kontrikala 10 000 selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
KONTRIK: EFEK SAMBUNGAN
Karena sistem kardiovaskular: kemungkinan hipotensi, takikardia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: setelah infus berulang, ruam kulit mungkin terjadi, gejala reaksi anafilaksis hingga berkembangnya syok anafilaksis.
Reaksi lokal: tromboflebitis mungkin terjadi setelah infus infus yang berkepanjangan di tempat injeksi.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Obat harus disimpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Indikasi
- Pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- Perdarahan hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi, cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan;
- Komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik.
Kontraindikasi
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
—Saya trimester kehamilan.
Instruksi khusus
Sebelum memulai terapi, tes kulit dianjurkan untuk menentukan sensitivitas individu terhadap obat.
Pasien dengan peningkatan risiko reaksi alergi sebelum menggunakan Kontrikal 10.000 diberikan antihistamin.
Dalam kasus reaksi alergi dan gejala syok, pemberian Kontrikala 10.000 harus segera dihentikan.
Untuk pengobatan reaksi anafilaksis berat, bersama dengan tindakan tanggap darurat yang diterima secara umum, mereka segera dimasukkan ke dalam / ke dalam adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin diberikan kembali jika perlu), GCS diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, 0,25-1 g prednisolon), penggantian plasma digunakan.
Kontrikal 10.000 tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam.
Dengan DIC, Kontrykal 10.000 hanya mungkin setelah penghapusan semua manifestasi DIC dan dengan latar belakang tindakan pencegahan heparin.
Nomor pendaftaran
liofilisat d / prigot. p-ra d / in / in dan injeksi intrakaviter 10 000 ATRE: fl. 10 pcs. di set dengan pelarut P No. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Bahan aktif:
Konten
Kelompok farmakologis
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
Bentuk komposisi dan rilis
dalam botol; dalam kemasan blister 5 botol; lengkap dengan pelarut (larutan isotonik natrium klorida) dalam 2 ml ampul; dalam kotak 2 bungkus.
Deskripsi bentuk sediaan
Bubuk putih sampai hampir putih.
Tindakan farmakologis
Menghambat banyak protease, termasuk. plasmin, dan menghambat fibrinolisis.
Indikasi obat Contrycal ®
Pendarahan karena hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi dan cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan; komplikasi hemoragik yang timbul dari terapi trombolitik, pankreatitis akut, pencegahan pankreatitis pasca operasi dan emboli lemak.
Kontraindikasi
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Kontraindikasi (I trimester kehamilan). Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Efek samping
Karena sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): hipotensi arteri dan / atau takikardia.
Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: alergi (ruam kulit) dan reaksi anafilaksis (hingga syok anafilaksis).
Dosis dan pemberian
In / in, jet, di "berbaring" (perlahan, dengan kecepatan maksimum 5 ml / menit) atau menetes (sebentar atau panjang).
Pasien dengan nekrosis akut pankreas dan efusi yang mengandung enzim ke dalam rongga perut juga secara intraperitoneal.
Isi 1 botol dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Regimen dosis berikut biasanya diresepkan:
Dalam kasus pankreatitis akut: IV (perlahan) - 200000–300000 АТрЕ (KIE 150376–225564), kemudian dalam 24 jam IV (tetes) - 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinin lainnya. Perawatan dilakukan sebelum normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Pencegahan pankreatitis pasca operasi: sebagai pengobatan tambahan IV (perlahan-lahan) - masing-masing 2.000.000 (150376 KIE) / hari.
Untuk pengobatan kondisi syok: dalam / dalam (perlahan) dosis awal - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, kemudian - 140.000 ATRE (105263 KIE) setiap 4 jam.
Pencegahan emboli lemak: in / in (lambat) dosis awal - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, kemudian - setiap hari dalam / dalam lambat 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (sebagai pengobatan tambahan).
Untuk perdarahan: dosis awal adalah 300000 ATRE (225564 KIE), selanjutnya - 140.000 ATRE (105263 KIE) setiap 4 jam masuk / dalam (perlahan).
Contrycal ® diberikan kepada anak-anak dengan dosis 14000 ATre / kg / hari.
Kondisi penyimpanan obat Contrycal ®
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan obat Contrycal ®
Lyophilisate untuk persiapan solusi injeksi intravena dan intrakavitasi 10.000 ATre - 3 tahun.
Lyophilisate untuk persiapan solusi untuk pemberian intravena 10.000 ATre - 3 tahun. Pelarut - 5 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Contrycal
Nama: Contrycal
Nama
Contrycal
Bahan aktif
Kelompok farmakologis
- Inhibitor fibrinolisis
- Enzim dan antienzim
Tindakan farmakologis
Aprotinin - bahan aktif Kontrikala - polipeptida yang dapat menghambat enzim proteolitik. Aprotinin dapat memengaruhi sistem kallikrein-kinin, memberikan efek penghambatan padanya, yang memungkinkan untuk menggunakannya dalam keterkejutan berbagai etiologi. Kontrik dapat menonaktifkan proteinase, yang memungkinkannya digunakan pada pankreatitis akut, dan plasmin, yang membenarkan penggunaannya untuk pengobatan koagulopati.
Metabolisme obat terjadi di ginjal oleh enzim lisosom, diekskresikan dalam urin, dalam waktu 2 hari. Tidak ada data tentang kemampuan Kontrikala untuk menembus ke dalam ASI, obat menembus melalui plasenta dalam jumlah minimal.
Indikasi untuk digunakan
- Pengobatan pankreatitis akut, termasuk nekrosis pankreas;
- pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- pencegahan emboli lemak (selama intervensi bedah, setelah patah tulang);
- dalam terapi kompleks syok berbagai etiologi (hemoragik, toksik, traumatis, terbakar);
- perdarahan karena koagulopati yang disebabkan oleh hiperfibrinolisis.
Metode penggunaan
Pada pankreatitis akut: pemberian Kontrikala harus dimulai sedini mungkin, obat diberikan secara intravena, pada tingkat yang rendah, dalam dosis 200.000 - 300.000 IU, kemudian dosis yang sama dari Kontrikala diberikan secara intravena dalam 24 jam. Terapi berlanjut sampai perbaikan objektif (data uji) dan gejala subyektif (peningkatan pasien).
Pencegahan pankreatitis selama operasi: dosis awal Kontrikala 200000 IU, kemudian 100.000 IU empat kali sehari, setiap 6 jam.
Pengobatan syok: dosis awal Kontrikala adalah 200.000 IU / hari, kemudian 140.000 IU setiap 4 jam.
Pencegahan emboli lemak: dosis awal adalah 200.000 IU secara intravena pada tingkat yang rendah, kemudian 200.000 U / hari secara intravena.
Dengan koagulopati: dosis awal adalah 300.000 IU secara intravena dengan kecepatan lambat, kemudian 140.000 IU secara intravena, setiap 4 jam.
Pendarahan saat melahirkan: dosis awal adalah 700.000 - 1.000.000 IU intravena, kemudian 700.000 IU setiap jam sampai perdarahan berhenti.
Untuk anak-anak, dosis harian Kontrikala adalah 14.000 IU per 1 kg berat badan anak.
Contrycal diberikan secara intravena dalam aliran (pada kecepatan rendah, tidak lebih dari 5 ml / menit) atau menetes, obat harus diberikan ketika pasien dalam posisi berbaring. Sebelum pengenalan isi botol tambahkan larutan NaCl 0,9%. Solusi yang disiapkan harus disuntikkan segera, pengantar setelah penyimpanan lama tidak dapat diterima.
Efek samping
Dengan diperkenalkannya Kontrikala cenderung mengembangkan reaksi alergi (dari ruam kulit hingga syok anafilaksis) dan reaksi hipersensitivitas. Pemberian obat yang berulang meningkatkan risiko reaksi yang merugikan, tetapi efek samping dapat terjadi ketika obat pertama kali disuntikkan.
Juga, ketika menggunakan Kontrikala, detak jantung dapat meningkat, berkeringat dapat meningkat, kelemahan, mual, sianosis pada kulit, sesak napas dapat muncul.
Kontraindikasi
Penggunaan Kontrikala dikontraindikasikan dalam kasus hipersensitivitas terhadap aprotinin, selama kehamilan hingga 12 minggu. Perawatan harus diambil ketika menggunakan Kontrikala pada pasien dengan alergi polivalen.
Kehamilan
Mungkin menggunakan Kontrikala setelah 12 minggu. kehamilan sesuai indikasi yang ketat dan dengan pengawasan medis yang cermat.
Interaksi dengan obat lain
Contrykal dapat menghambat efek streptokinase dan urokinase, tidak kompatibel dengan antibiotik (terutama? -Laktamik), dengan solusi yang mengandung dekstran, asam amino atau lipid.
Pemberian bersama kontrikala dan darah heparinisasi dapat memperpanjang waktu pembekuan.
Overdosis
Kasus overdosis menggunakan Kontrikala tidak terdaftar.
Formulir rilis
Bubuk lyophilized untuk menyiapkan solusi untuk pemberian intravena 10.000 IU, dengan pelarut, dalam botol 2 ml. Dalam paket 10 ampul.
Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat yang berventilasi normal, jauh dari sinar matahari langsung, pada suhu tidak melebihi 24-26 derajat Celcius.
Sinonim
Komposisi
Bahan aktif: Aprotinin 10.000 U.
Opsional
Jika pengenalan gejala kontrikala alergi atau intoleransi, Anda harus segera menghentikan infus.
Pendahuluan kontrikala pada latar belakang terapi heparin meningkatkan waktu pembekuan darah.
Tidak ada data tentang keamanan Kontrikal selama menyusui.
CONTRICK® (CONTRYKAL)
Pemegang sertifikat pendaftaran:
Diproduksi oleh:
Bentuk Dosis
Bentuk rilis, kemasan dan komposisi Aprotinin
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Tindakan farmakologis
Polipeptida berasal dari paru-paru sapi. Memblokir sistem kallikrein-kinin. Menghambat aktivitas total proteolitik dan aktivitas enzim proteolitik individu. Ini adalah protease inhibitor polivalen (termasuk plasmin, kininogenase, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, termasuk mengaktifkan fibrinolisis).
Mengurangi aktivitas fibrinolitik darah, menghambat fibrinolisis, memiliki efek hemostatik dengan koagulopati.
Aktivitas Aprotinin dinyatakan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), dalam unit inaktivasi trypsin dari European Pharmacopoeia (Ph.Eur.U), serta dalam unit antitrypsin (ATreE). 1 Ph.Eur.U sesuai dengan 1800 KIE. 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Farmakokinetik
Indikasi obat Aprotinin
Pankreatitis (akut, eksaserbasi kronis), pankreatonekrosis. Melakukan studi diagnostik dan operasi pada pankreas (pencegahan autolisis enzimatik pankreas selama operasi di atasnya dan organ perut yang berdekatan).
Pencegahan gondongan pasca operasi akut nonspesifik.
Pendarahan pada latar hiperfibrinolisis: pasca-trauma, pasca operasi (terutama selama operasi pada kelenjar prostat, paru-paru), sebelum, setelah dan selama persalinan (termasuk emboli dalam cairan ketuban); polymenorrhea.
Syok (beracun, traumatis, terbakar, hemoragik).
Kerusakan jaringan traumatis yang luas dan dalam.
Sebagai terapi ajuvan - koagulopati, ditandai dengan hiperfibrinolisis sekunder (pada fase awal, sebelum timbulnya efek setelah penerapan heparin dan penggantian faktor koagulasi); perdarahan masif (selama terapi trombolitik), selama sirkulasi ekstrakorporeal.
Pencegahan emboli paru dan pasca operasi; emboli lemak dengan poltrauma, terutama untuk fraktur ekstremitas bawah dan tulang tengkorak.
KONTRIK
AWD.pharma GmbH Co.KG
diproduksi oleh IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
KONTRIK:
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Fibrinolisis inhibitor. Aprotinin - bahan aktif obat - adalah protease inhibitor polivalen. Melalui pembentukan kompleks penghambatan enzim stoikiometrik reversibel, aprotinin menonaktifkan protease paling penting dari plasma darah, elemen seluler dan jaringan, termasuk plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, yang memainkan peran penting dalam pengembangan reaksi patofisiologis. Efek terapi aprotinin terutama disebabkan oleh penekanan efek proteolitik plasmin dan blokade aktivasi plasminogen oleh aktivator autologous.
Aprotinin memiliki spektrum luas efek penghambatan dan karenanya dapat digunakan tidak hanya sebagai agen antifibrinolitik, tetapi juga sebagai agen pencegahan dan terapi untuk gangguan sistem enzim lain.
Aktivitas Aprotinin diekspresikan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), serta dalam unit antitrypsin (ATRE). 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Setelah pemberian intravena, aprotinin didistribusikan dalam ruang ekstraseluler, terakumulasi secara singkat di hati.
Diekskresikan oleh ginjal. T1/2 dalam serum adalah 2 jam. Penguraian molekul aprotinin menjadi partikel tidak aktif terjadi karena aktivitas lisosomal ginjal.
Contrikal 10.000 diberikan secara intravena dalam jet (perlahan, maksimal 5 ml per 1 menit) atau menetes.
Isi 1 botol harus dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kasus perdarahan, dosis awal adalah 300.000 ATre, kemudian 140.000 ATreE diberikan setiap 4 jam di / dalam jet sampai hemostasis dinormalisasi.
Pada pankreatitis akut - di / dalam jet 200 000-300 000 ATRE, kemudian di / dalam infus - 200 000-300 000 ATRE / hari. Perawatan dilakukan hingga normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi - dalam / dalam jet 200 000 ATRE / hari.
Dalam kasus syok, obat ini diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 bolus IV setiap 4 jam.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dengan dosis 14.000 ATre / kg berat badan / hari.
Dalam berbagai tes yang dilakukan pada berbagai spesies hewan, bahkan dengan penggunaan aprotinin dalam dosis yang jauh melebihi dosis terapeutik untuk manusia, tidak ada efek toksik yang telah diidentifikasi.
Kontrikal 10 000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Kontrikal 10.000 kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Pengalaman klinis dengan obat selama menyusui tidak cukup. Jika perlu, gunakan Kontrikala 10 000 selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Karena sistem kardiovaskular: kemungkinan hipotensi, takikardia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: setelah infus berulang, ruam kulit mungkin terjadi, gejala reaksi anafilaksis hingga berkembangnya syok anafilaksis.
Reaksi lokal: tromboflebitis mungkin terjadi setelah infus infus yang berkepanjangan di tempat injeksi.
Obat harus disimpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
- Pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- Perdarahan hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi, cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan;
- Komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik.
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
—Saya trimester kehamilan.
Sebelum memulai terapi, tes kulit dianjurkan untuk menentukan sensitivitas individu terhadap obat.
Pasien dengan peningkatan risiko reaksi alergi sebelum menggunakan Kontrikal 10.000 diberikan antihistamin.
Dalam kasus reaksi alergi dan gejala syok, pemberian Kontrikala 10.000 harus segera dihentikan.
Untuk pengobatan reaksi anafilaksis berat, bersama dengan tindakan tanggap darurat yang diterima secara umum, mereka segera dimasukkan ke dalam / ke dalam adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin diberikan kembali jika perlu), GCS diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, 0,25-1 g prednisolon), penggantian plasma digunakan.
Kontrikal 10.000 tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam.
Dengan DIC, Kontrykal 10.000 hanya mungkin setelah penghapusan semua manifestasi DIC dan dengan latar belakang tindakan pencegahan heparin.
Database farmakologis
Dimensi lain
Menyesal
Kode ATH:
Nama Non-Hak Kepemilikan Internasional (Bahan Aktif):
Temukan harga:
Bentuk rilis:
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Kelompok farmakoterapi:
Sifat farmakologis:
Farmakodinamik
Fibrinolisis inhibitor. Aprotinin - bahan aktif obat - adalah protease inhibitor polivalen. Melalui pembentukan kompleks penghambatan enzim stoikiometrik reversibel, aprotinin menonaktifkan protease paling penting dari plasma darah, elemen seluler dan jaringan, termasuk plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, yang memainkan peran penting dalam pengembangan reaksi patofisiologis. Efek terapi aprotinin terutama disebabkan oleh penekanan efek proteolitik plasmin dan blokade aktivasi plasminogen oleh aktivator autologous.
Aprotinin memiliki spektrum luas efek penghambatan dan karenanya dapat digunakan tidak hanya sebagai agen antifibrinolitik, tetapi juga sebagai agen pencegahan dan terapi untuk gangguan sistem enzim lain.
Aktivitas Aprotinin diekspresikan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), serta dalam unit antitrypsin (ATRE). 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Farmakokinetik
Setelah pemberian intravena, aprotinin didistribusikan dalam ruang ekstraseluler, terakumulasi secara singkat di hati.
Diekskresikan oleh ginjal. T1/2 dalam serum adalah 2 jam. Penguraian molekul aprotinin menjadi partikel tidak aktif terjadi karena aktivitas lisosomal ginjal.
Indikasi untuk digunakan:
- Pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- Perdarahan hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi, cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan;
- Komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik.
Mengobati penyakit:
Kontraindikasi:
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
—Saya trimester kehamilan.
Dosis dan pemberian:
Contrikal 10.000 diberikan secara intravena dalam jet (perlahan, maksimal 5 ml per 1 menit) atau menetes.
Isi 1 botol harus dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kasus perdarahan, dosis awal adalah 300.000 ATre, kemudian 140.000 ATreE diberikan setiap 4 jam di / dalam jet sampai hemostasis dinormalisasi.
Pada pankreatitis akut - di / dalam jet 200 000-300 000 ATRE, kemudian di / dalam infus - 200 000-300 000 ATRE / hari. Perawatan dilakukan hingga normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi - dalam / dalam jet 200 000 ATRE / hari.
Dalam kasus syok, obat ini diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 bolus IV setiap 4 jam.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dengan dosis 14.000 ATre / kg berat badan / hari.
Efek samping:
Karena sistem kardiovaskular: kemungkinan hipotensi, takikardia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: setelah infus berulang, ruam kulit mungkin terjadi, gejala reaksi anafilaksis hingga berkembangnya syok anafilaksis.
Reaksi lokal: tromboflebitis mungkin terjadi setelah infus infus yang berkepanjangan di tempat injeksi.
Overdosis:
Dalam berbagai tes yang dilakukan pada berbagai spesies hewan, bahkan dengan penggunaan aprotinin dalam dosis yang jauh melebihi dosis terapeutik untuk manusia, tidak ada efek toksik yang telah diidentifikasi.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui:
Kontrikal 10.000 kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Pengalaman klinis dengan obat selama menyusui tidak cukup. Jika perlu, gunakan Kontrikala 10 000 selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Interaksi dengan obat lain:
Kontrikal 10 000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Instruksi khusus dan tindakan pencegahan:
Sebelum memulai terapi, tes kulit dianjurkan untuk menentukan sensitivitas individu terhadap obat.
Pasien dengan peningkatan risiko reaksi alergi sebelum menggunakan Kontrikal 10.000 diberikan antihistamin.
Dalam kasus reaksi alergi dan gejala syok, pemberian Kontrikala 10.000 harus segera dihentikan.
Untuk pengobatan reaksi anafilaksis berat, bersama dengan tindakan tanggap darurat yang diterima secara umum, mereka segera dimasukkan ke dalam / ke dalam adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin diberikan kembali jika perlu), GCS diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, 0,25-1 g prednisolon), penggantian plasma digunakan.
Kontrikal 10.000 tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam.
Dengan DIC, Kontrykal 10.000 hanya mungkin setelah penghapusan semua manifestasi DIC dan dengan latar belakang tindakan pencegahan heparin.
Gunakan di masa kecil
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dalam dosis 14.000 ATRE / kg berat badan / hari
Kondisi penyimpanan:
Obat harus disimpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak.
Menyesal
Hari ini dijual
Bentuk rilis, komposisi dan kemasan
Eksipien: manitol.
Pelarut: larutan isotonik natrium klorida - 2 ml.
Vials (5) - paket sel berkontur (2) lengkap dengan pelarut (amp. 10 pcs) - paket kardus.
Kelompok klinis-farmakologis
Tindakan farmakologis
Fibrinolisis inhibitor. Aprotinin - bahan aktif obat - adalah protease inhibitor polivalen. Melalui pembentukan kompleks penghambatan enzim stoikiometrik reversibel, aprotinin menonaktifkan protease paling penting dari plasma darah, elemen seluler dan jaringan, termasuk plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, yang memainkan peran penting dalam pengembangan reaksi patofisiologis. Efek terapi aprotinin terutama disebabkan oleh penekanan efek proteolitik plasmin dan blokade aktivasi plasminogen oleh aktivator autologous.
Aprotinin memiliki spektrum luas efek penghambatan dan karenanya dapat digunakan tidak hanya sebagai agen antifibrinolitik, tetapi juga sebagai agen pencegahan dan terapi untuk gangguan sistem enzim lain.
Aktivitas Aprotinin diekspresikan dalam unit inaktivasi kallikrein (KIE), serta dalam unit antitrypsin (ATRE). 1 ATRE sesuai dengan 1,33 KIE.
Farmakokinetik
Setelah pemberian intravena, aprotinin didistribusikan dalam ruang ekstraseluler, terakumulasi secara singkat di hati.
Diekskresikan oleh ginjal. T1/2 dalam serum adalah 2 jam. Penguraian molekul aprotinin menjadi partikel tidak aktif terjadi karena aktivitas lisosomal ginjal.
Indikasi untuk penggunaan obat
- Pencegahan pankreatitis pasca operasi;
- Perdarahan hiperfibrinolisis, termasuk. setelah operasi, cedera; sebelum, selama dan setelah melahirkan;
- Komplikasi hemoragik parah yang timbul dari terapi trombolitik.
Regimen dosis
Contrikal 10.000 diberikan secara intravena dalam jet (perlahan, maksimal 5 ml per 1 menit) atau menetes.
Isi 1 botol harus dilarutkan dalam 2 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kasus perdarahan, dosis awal adalah 300.000 ATre, kemudian 140.000 ATreE diberikan setiap 4 jam di / dalam jet sampai hemostasis dinormalisasi.
Pada pankreatitis akut - di / dalam jet 200 000-300 000 ATRE, kemudian di / dalam infus - 200 000-300 000 ATRE / hari. Perawatan dilakukan hingga normalisasi gambaran klinis penyakit dan hasil tes laboratorium.
Untuk pencegahan pankreatitis pasca operasi - dalam / dalam jet 200 000 ATRE / hari.
Dalam kasus syok, obat ini diresepkan dalam dosis awal 200.000-300.000 ATre, kemudian 140.000 bolus IV setiap 4 jam.
Untuk anak-anak, obat ini diresepkan dengan dosis 14.000 ATre / kg berat badan / hari.
Efek samping
Karena sistem kardiovaskular: kemungkinan hipotensi, takikardia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Reaksi alergi: setelah infus berulang, ruam kulit mungkin terjadi, gejala reaksi anafilaksis hingga berkembangnya syok anafilaksis.
Reaksi lokal: tromboflebitis mungkin terjadi setelah infus infus yang berkepanjangan di tempat injeksi.
Kontraindikasi untuk penggunaan obat
- peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
—Saya trimester kehamilan.
Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui
Kontrikal 10.000 kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan.
Pengalaman klinis dengan obat selama menyusui tidak cukup. Jika perlu, gunakan Kontrikala 10 000 selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Instruksi khusus
Sebelum memulai terapi, tes kulit dianjurkan untuk menentukan sensitivitas individu terhadap obat.
Pasien dengan peningkatan risiko reaksi alergi sebelum menggunakan Kontrikal 10.000 diberikan antihistamin.
Dalam kasus reaksi alergi dan gejala syok, pemberian Kontrikala 10.000 harus segera dihentikan.
Untuk pengobatan reaksi anafilaksis berat, bersama dengan tindakan tanggap darurat yang diterima secara umum, mereka segera dimasukkan ke dalam / ke dalam adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin diberikan kembali jika perlu), GCS diberikan dalam dosis tinggi (misalnya, 0,25-1 g prednisolon), penggantian plasma digunakan.
Kontrikal 10.000 tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik beta-laktam.
Dengan DIC, Kontrykal 10.000 hanya mungkin setelah penghapusan semua manifestasi DIC dan dengan latar belakang tindakan pencegahan heparin.
Overdosis
Dalam berbagai tes yang dilakukan pada berbagai spesies hewan, bahkan dengan penggunaan aprotinin dalam dosis yang jauh melebihi dosis terapeutik untuk manusia, tidak ada efek toksik yang telah diidentifikasi.
Interaksi obat
Kontrikal 10 000 dengan penggunaan simultan mengurangi aktivitas streptokinase dan urokinase.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Obat harus disimpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 3 tahun.
Menyesal
Contrycal adalah obat yang ditujukan untuk pengobatan pankreatitis akut. Tersedia dalam bentuk lyophilisate untuk menyiapkan solusi untuk injeksi.
Tindakan farmakologis Kontrikala
Contrycal adalah penghambat fibrinolisis.
Sesuai dengan instruksi kepada Kontrikalu, bahan aktif aktif obat ini adalah aprotinin. Zat tambahan dalam komposisi obat adalah mannitol.
Beli Contrycal dapat dibundel dengan pelarut khusus, yang merupakan larutan isotonik natrium klorida.
Saat menggunakan Kontrikala, zat aktif dari obat ini menunjukkan sifat-sifat PI yang mengandung polivalen. Obat ini menonaktifkan reaksi protease patofisiologis yang paling penting dalam proses pengembangan dan terkandung dalam plasma darah, jaringan dan elemen sel (kallikrein, chymotrypsin, trypsin, plasmin) karena pembentukan kompleks enzim-inhibitor inhibitor stoikiometri yang dapat dibalikkan. Efek terapeutik dari Kontrikal adalah karena menumpulkan efek proteolitik dari plasmin, serta menekan aktivasi fungsi plasminogen oleh aktivator autogenous.
Instruksi untuk Kontrikal mencatat bahwa obat ini memiliki berbagai efek penghambatan, yang memungkinkan untuk menggunakannya sebagai agen terapi dan profilaksis untuk disfungsi berbagai sistem enzim.
Aktivitas bahan aktif obat diekspresikan dalam KIE (unit inaktivasi kallikrein) dan dalam ATPE (unit antitripsin).
Ketika diberikan secara intravena, contrycal didistribusikan dengan cepat di ruang ekstraseluler dan terakumulasi di hati. Masa eliminasi total obat dari tubuh adalah 4 jam, diekskresikan oleh ginjal.
Contrykal dan analog obat berdampak pada sistem kallikrein-kinin, yang membantu menghilangkan syok.
Sebelum Anda membeli Contrycal, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda.
Indikasi untuk menggunakan Kontrikala
Obat ini diresepkan untuk orang yang telah mengamati:
- Kondisi kejut;
- Pankreatitis akut;
- Komplikasi hemoragik parah yang terjadi selama terapi trombolitik;
- Pendarahan berhubungan dengan hiperfibrinolisis berbagai etiologi (termasuk pasca operasi), serta perdarahan sebelum, selama dan setelah melahirkan.
Sesuai dengan ulasan, Contrycal efektif dalam pencegahan pankreatitis akibat operasi.
Dosis dan Administrasi
Anda dapat membeli Kontrykal dalam ampul 10.000, 30.000 dan 50.000 IU.
Untuk tanda-tanda primer pankreatitis akut, suntikan Kontrikal intravena diresepkan dalam dosis 200.000 hingga 300.000 IU, setelah itu pemberian intravena tetes dengan dosis yang sama direkomendasikan selama 24 jam. Terapi harus dilanjutkan sampai perbaikan kondisi klinis dan umum pasien.
Untuk mencegah perkembangan pankreatitis pada periode pasca operasi, dianjurkan untuk memperkenalkan Kontrykal dalam dosis awal 200.000 IU, diikuti oleh 100.000 IU 4 kali sehari dengan interval 6 jam.
Saat mengobati kondisi syok, obat ini diresepkan pada dosis awal 200.000 U per hari, kemudian 140.000 U setiap 4 jam.
Untuk pencegahan emboli lemak, pemberian Kontrikal intravena direkomendasikan pada tingkat rendah dalam jumlah 200.000 U, kemudian diteteskan oleh 200.000 U per hari.
Untuk menghilangkan koagulopati, pemberian obat intravena secara lambat diresepkan dalam dosis awal 300.000 U, diikuti dengan menjatuhkan setiap 4 jam hingga 140.000 U.
Menurut ulasan, Contrycal efektif untuk menghentikan pendarahan kelahiran. Dosis awal untuk pemberian obat intravena adalah 700000-1000000 IU dengan transisi ke 700000 IU setiap jam hingga eliminasi perdarahan total.
Contrycal diresepkan untuk anak-anak dengan kecepatan 14000 IU per 1 kg berat badan secara intravena dalam jet atau menetes pada kecepatan rendah dalam posisi tengkurap. Sebelum pengenalan obat harus diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9%. Solusi yang sudah selesai tidak dapat disimpan.
Efek samping Kontrikala
Dalam ulasan dari Kontrikale ada laporan bahwa obat dapat menyebabkan munculnya reaksi yang merugikan dari tubuh. Selama terapi dapat mengembangkan hipersensitivitas terhadap komponen obat dan berbagai reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit, gatal, kemerahan dan bahkan syok anafilaksis.
Pemberian Kontrikal yang berulang kali secara signifikan meningkatkan risiko reaksi yang tidak diinginkan. Perkembangan efek samping dimungkinkan dengan penggunaan awal obat.
Saat menggunakan Kontrikal, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi detak jantung dan intensitas berkeringat, terjadinya kelemahan umum tubuh, kulit biru, mual, sesak napas.
Kontraindikasi
Sesuai dengan instruksi, Kontrykal dikontraindikasikan untuk orang yang memiliki hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Tidak ada obat yang diresepkan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui.
Perhatian harus digunakan untuk pasien yang menderita alergi polivalen.
Overdosis
Tidak ada laporan kasus overdosis dalam ulasan tentang Kontrikale.
Analog dari Kontrikala
Dalam komposisi kimia dan tindakan terapeutik, analog Kontrikal adalah Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Informasi tambahan
Penggunaan simultan Kontrikala dengan streptokinase dan urokinase tidak dianjurkan, karena obat dapat mengurangi efeknya. Juga, jangan gabungkan terapi dengan obat ini dengan larutan dan antibiotik, yang meliputi dekstran, asam amino dan lipid.
Jika Anda mengalami gejala intoleransi atau alergi selama terapi dengan Kontrikal, Anda harus berhenti menggunakan obat.
Petunjuk untuk Kontrikal menunjukkan bahwa obat harus disimpan di tempat yang gelap, kering, dingin dan tidak dapat diakses untuk anak-anak.
Umur simpan - 36 bulan.
Anda dapat membeli Contrycal di apotek hanya dengan resep dokter.
