Ini dapat digunakan sebagai pelarut untuk cat dan pernis, sebagai aditif bahan bakar motor dan jet, dan juga sebagai komponen bahan ganti untuk kulit, zat pemisah untuk distilasi azeotropik alkohol dan hidrokarbon, sebagai perantara untuk sintesis sejumlah pelarut.
Karakteristik ethyl cellosolve
Nama kimia: 2-etoksietanol
Bentuk rilis: Cairan transparan yang mudah terbakar tanpa kotoran mekanik.
Pengemasan: Ethyl cellosolve dituangkan ke dalam kereta api non-galvanis dan tangki mobil dan barel baja non-galvanis.
Transportasi: Ethyl cellosolve diangkut dengan kereta api, jalan, air dan udara di kendaraan tertutup.
Penyimpanan: Ethyl cellosolve disimpan dalam tangki baja non-galvanis yang tertutup rapat. Ethyl cellosolve disimpan dalam barel di ruangan tertutup yang dirancang khusus untuk penyimpanan cairan yang mudah terbakar.
Etilena Glikol Etil Eter
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
Email:
- Alamat email ini dilindungi dari spam bots. Anda harus mengaktifkan javascript untuk dapat melihatnya.
- Alamat email ini dilindungi dari spam bots. Anda harus mengaktifkan javascript untuk dapat melihatnya.
Alamat Surat:
450008, Ufa-08, POB 19
Telepon:
Bagian penjualan:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Hak Cipta © 2006-2012 UfaHimProject. Pengembangan situs web Solusi Global
Buku Panduan Kimiawan 21
Kimia dan teknologi kimia
Etilena Glikol Etil Eter
Etilen oksida, ketika direaksikan dengan etil alkohol dengan adanya asam sulfat, dimaksudkan untuk menghasilkan etil eter etilena glikol, yang disebut etil selosol, yang, sebagaimana disebutkan di atas, digunakan untuk melarutkan nitroselulosa dan selulosa asetat. [c.319]
Isopropil, metil, etil alkohol, tetra-, penta-dan heksa-etilena glikol, metil dan eter eter etilena glikol dan senyawa lain digunakan untuk tujuan ini [1, 75, 99]. [c.337]
Turunkan formula dari semua kemungkinan a) metil gliserol eter b) etilena glikol etil eter. Beri nama koneksi. [c.40]
Dari eter glikol, etilena glikol eter tidak lengkap - etil selosol, HOH, CH, —O - CH, CH3 adalah penting. He [c.435]
Tidak larut dalam R - b, b Etilena Glikol Etil Eter, - kira-kira. ed. [c.271]
Penambahan alkohol ke etilen oksida dengan adanya asam atau alkali menyebabkan pembentukan pelarut yang sangat berharga - etil selosolve (etilen glikol etil eter parsial) [hal.137]
Ethylene Glycol Ethyl Ether (Cellosolve) [c.134]
Sensitivitas reaksi meningkat secara signifikan dengan adanya banyak pelarut organik dimetilformamida, aseton, dioksan, etanol, etilen glikol, etilen glikol mono-etil eter, dan metil etil keton. [c.120]
Cyclohexanol Diethylene glikol etil eter Etilen glikol etil eter Etilena glikol Metanol Air [c.194]
Etilena glikol etil eter - Perkiraan. ed. [c.271]
Pelarut adalah cairan di mana selulosa larut sepenuhnya pada suhu kamar, membentuk larutan yang jernih. Ester, eter, dan keton monosodium umumnya digunakan sebagai pelarut. Contoh pelarut yang sangat besar adalah etil dan butil asetat, etilen glikol mono etil eter (etil glikol, selosolve) dan metil isobutil keton. [c.92]
Kontrol analitik dari proses teknologi untuk memperoleh monoeter glikol dengan reaksi alkilena oksida dari alkohol dapat sepenuhnya dilakukan dengan kromatografi gas. Etanol yang tidak bereaksi terhadap reaksi dalam sintesis etil eter dari etilena glikol (yang disebut alkohol balik) dianalisis pada suhu 90 ° C pada kolom 150 X 0,4 cm yang diisi dengan Teflon, detektor dengan kathrometer. Komponen-komponennya adalah sebagai berikut: dietil eter, etilen oksida, air, dan etil selosolve [37]. Menariknya, etilen oksida (10,7 ° C) dipertahankan pada trietilen glikol lebih kuat daripada dietil eter (sekitar 34,6 ° C), yang dapat dijelaskan dengan pembentukan ikatan hidrogen yang sangat kuat dari eter siklik - oksida dengan triethyleneglycol. [c.344]
Untuk memisahkan HC 1 dari kotoran inert, berbagai penyerap dapat digunakan - tetramethylammonium EHQ polypricol Qlll], etilen glikol etil eter Ql 123. Zat-zat ini mengikat HC1 ke senyawa kompleks dari tipe R2O lHC1 pada 25–60 ° C. Desorpsi hidrogen klorida dalam hal ini berlangsung relatif mudah bila dipanaskan hingga 100-120 ° C. [c.65]
Etoksietanol (etil selosol etilena glikol etil eter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 total, 3 [hal.1097]
Dalam kolom preparatif, biasanya jumper dari bagian yang lebih kecil (atau pelat dengan lubang yang sesuai) 10 dipasang melalui setiap meter. Ini meningkatkan panjang jalan untuk bagian aliran, yang berdekatan dengan dinding dan bergerak di sepanjang kolom dengan kecepatan yang lebih besar. Dengan memasang jumper seperti itu dan dengan hati-hati mengisi kolom, dimungkinkan untuk memastikan efisiensi sesuai dengan I = 2 mm untuk tabung dengan diameter 75 mm, H = 2,5 mm untuk tabung dengan diameter 85 mm dan I = 3 mm untuk tabung dengan diameter 100 mm11 12. Percobaan dilakukan pada kolom dengan diameter 100 mm, diisi dengan 20% etilen glikol sanoetil eter pada kieselgur, ukuran sampel (campuran benzena dan sikloheksana) mencapai 480 g, dan pada kolom dengan diameter 10 mm, hanya 5 g. pengurangan efek dinding, serta Pengaruh faktor-faktor lain yang berkontribusi terhadap ketidakrataan zona elusi, beban yang diizinkan menjadi hampir proporsional dengan luas penampang kolom. [c.306]
Produk-produk yang cocok untuk pernis diperoleh dengan melarutkan resin dari campuran urea dan campuran tiourea bersama-sama atau dari satu urea yang ditumbuk dengan pasta paraform dalam etil asetat, etilen glikol, etilen glikol etil eter, atau dalam campuran pelarut ini [hal.291]
Minyak jeruk manis dipalsukan dengan minyak yang diperoleh dengan cara mengupas kulit jeruk setelah ditekan dengan produk yang dipisahkan ketika minyak tsiprusov habis, serta dengan minyak tanah murni, minyak mineral, etilen glikol mono-etil eter dan terpentin. [hal.30]
Pelarut. Sebagian dari resin fenol-aldehida digunakan sebagai solusi dalam pelarut organik. Solusi ini disebut pernis. Mereka digunakan untuk impregnasi kertas dan kain dalam produksi bahan pers, sebagai pelapis untuk logam, kayu dan permukaan lainnya. Pelarutnya adalah etil alkohol, etil selosolve (etilen glikol etil eter), C2H5OC2H4OH. Pelarut - cairan yang mudah terbakar, berbahaya dalam hubungan kebakaran. [c.182]
Terlepas dari banyaknya bahan pada sintesis etilen glikol eter dan etilen glikol eter, tidak ada data yang cukup dalam literatur yang menggambarkan kondisi untuk reaksi etilen oksida dengan alkohol, khususnya dengan etanol. Jika ada lebih atau kurang studi rinci tentang persiapan etilena glikol etil ester (celosolve), maka ini tidak dapat dikatakan tentang sintesis dietilen glikol eter (karbitol) dan senyawa molekul yang lebih tinggi. [c.768]
Asam Caproic 2- (m-tolyl-oxy) -ethyl eter / Ethylene glycol capron-m-lilovy ester 2, - (m-cres) al) -glycaproate / [c.22]
Asam enanthic 2- (m-tolyloxy) -ethyl ether / Ethylene glycol enanto-m-tolyl ester 2- (dan 1fvsil) -glycol enanthate / [hal.51]
Boyd dan Mitchell [157], ketika mengukur kandungan radioaktivitas dalam gel poliakrilamida, mereka sebelumnya mengganti air dengan pelarut non-polar. Untuk ini, potongan gel direndam selama 5 jam atau lebih, pertama dalam pelarut yang mengandung 2,5 g asam fosfat, dan kemudian pada waktu yang sama dalam campuran asam asetat / etilen glikol mono-etil ester (1 1). Akhirnya, mereka disimpan setidaknya selama 3 jam dalam sintilator cair (3 g DFO + 0,16 g DFOB dalam 1 l toluena), setelah itu 5 ml cairan ini dikumpulkan dan radioaktivitas ditentukan di dalamnya. Efisiensi penghitungan adalah 81% 12 / o untuk C dan 23 / o - untuk N. Di bawah perawatan ini, kurang dari 3% protein dicuci dari gel. [c.207]
Daftar Pustaka untuk Ethyl Glycol Ethyl Ether: [c.413] Lihat halaman di mana istilah Ethylene Glycol Ethyl Ether disebutkan: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [hal.131] [hal.524] [hal.61] [hal.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glikol dan turunan lainnya dari etilena oksida dan propilena oksida (1976) - [c.0]
Forum untuk ahli ekologi
Forum untuk ahli ekologi
2-Etoksietanol (etilselulosa, etil etil ester
2-Etoksietanol (etilselulosa, etil etil ester
Pesan seergy »16 Mar 2009, 23:26
Re: 2-Etoksietanol (etilselulosa, etil ester
Pesan seergy »16 Mar 2009, 23:26
Saya benar-benar lupa. biaya tidak dikenakan biaya
Sesuai dengan surat dari Rostekhnadzor tanggal 27 April 2007 N 04-09 / 452 “Tentang pembayaran dampak lingkungan yang negatif":
- penerapan standar biaya yang ditetapkan oleh Keputusan N 344 untuk polutan lain dengan karakteristik serupa adalah ilegal.
Re: 2-Etoksietanol (etilselulosa, etil ester
Pesan Kimiawan »16 Mar 2009, 11:26 siang
Re: 2-Etoksietanol (etilselulosa, etil ester
Pesan seergy »16 Mar 2009, 23:26
Tanggung jawab
Forum untuk Forum Ahli Ekologi tersedia untuk umum bagi semua pengguna terdaftar dan beroperasi sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia saat ini.
Administrasi forum tidak mengontrol dan tidak dapat bertanggung jawab atas informasi yang diposting oleh pengguna di Forum Forum Ekologi.
Pada saat yang sama, Administrasi forum memiliki sikap negatif yang tajam terhadap pelanggaran hak cipta di wilayah Forum untuk Ahli Ekologi.
Karena itu, jika Anda adalah pemilik hak properti eksklusif, termasuk:
- hak reproduksi eksklusif;
- hak distribusi eksklusif;
- hak eksklusif untuk tampilan publik;
- hak eksklusif untuk dikomunikasikan kepada publik
dan hak Anda entah bagaimana dilanggar menggunakan forum ini, kami meminta Anda untuk segera memberi tahu kami melalui email.
Pesan Anda tentu akan dipertimbangkan. Anda akan menerima pesan tentang hasil tindakan yang diambil terkait dugaan pelanggaran hak eksklusif.
Setelah menerima pesan Anda dengan data yang lengkap dan lengkap, keluhan akan dipertimbangkan dalam jangka waktu tidak lebih dari 5 (lima) hari kerja.
Email kami: [email protected]
PERHATIAN! Kami tidak melakukan kontrol atas tindakan pengguna yang dapat memposting ulang tautan ke informasi yang tunduk pada hak eksklusif Anda.
Setiap informasi di forum ditempatkan oleh pengguna secara independen, tanpa kontrol dari pihak siapa pun, yang sesuai dengan praktik dunia yang diterima secara umum, yaitu menempatkan informasi di Internet.
Namun, dalam hal apa pun, kami akan mempertimbangkan semua permintaan yang dirumuskan dengan benar untuk referensi ke informasi yang melanggar hak-hak Anda.
Permintaan penghapusan informasi LANGSUNG dari sumber daya pihak ketiga yang melanggar hak akan dikembalikan ke pengirim.
Ensiklopedia Besar Minyak dan Gas Bumi
Monoethyl eter - etilen glikol
Etilena glikol monoetil eter digunakan sebagai pelarut dalam metalurgi, percetakan, dalam industri kimia dan cat dan pernis. Ini digunakan dalam industri percetakan dan di industri tekstil, digunakan untuk menyelesaikan kulit, sebagai aditif anti-icing untuk bahan bakar penerbangan, itu adalah bagian dari cairan untuk menghilangkan pernis dan deterjen. Diethylene glycol monomethyl ether dan monobutylethylene glycol ether acetate digunakan dalam industri sebagai pelarut dengan titik didih tinggi. Diethylene glycol monomethyl ether digunakan dalam cat untuk kayu, pernis untuk menyikat, tinta untuk bantalan stempel, dan untuk kulit finishing. Ini digunakan dalam cat dan pernis, industri tekstil, digunakan dalam komposisi untuk isian, dalam sabun dan cat ringan, serta untuk memutar dan membentuk benang dan kain. [1]
Etilena glikol monoetil eter dibentuk dengan hasil 90-95% dengan nagojang etilen oksida (30 volume) dan etil alkohol (300 volume) pada 100 dan tekanan 4-5 pada. [2]
Etilen glikol monoetil eter CH3 - O - CH2 - CH2OH secara sempurna melarutkan selulosa asetat. Ini digunakan tidak hanya sebagai pelarut murni, tetapi juga sebagai aditif untuk pelarut lainnya. Carbitol, dietilen glikol etil eter, juga memiliki daya pelarut yang sangat baik. [4]
Ini adalah etilen glikol monoetil eter. [5]
Etil selosol (etilen glikol monoetil eter) (GOST 8313-76) diperoleh dengan interaksi etilen oksida dan etanol. Selain aplikasinya, mirip dengan metil cello-solv, ia digunakan sebagai komponen komposisi untuk menghilangkan cat tua dan pelapis pernis, karena penguapan yang lambat, digunakan untuk pembuatan nitrolack tangan dan nitro-enamel. [6]
Etil selosol, etilen glikol monoetil eter, CH2OHCl2 (OCH2H5) adalah cairan transparan yang tidak berwarna. Diperoleh oleh interaksi etilen oksida dan etil alkohol di bawah tekanan, diikuti oleh reifikasi. [7]
Etil selosol, etilen glikol monoetil eter, CH2OHCl2 (OCH2H5) adalah cairan transparan yang tidak berwarna. Diperoleh oleh interaksi etilen oksida dan etil alkohol di bawah tekanan, diikuti dengan distilasi. [8]
Etil selosol (etilen glikol monoetil eter) adalah cairan transparan yang tidak berwarna yang diperoleh dari interaksi etilena oksida dan etanol. Ethyl cellosolve adalah pelarut aktif dari ester selulosa, alkid dan resin lainnya; sepenuhnya dicampur dengan air dan hidrokarbon. Karena penguapan lambat, ethyl cellosolve digunakan untuk pembuatan nitrolac pergelangan tangan dan nitro enamel. [9]
Etil selosol adalah etilen glikol monoetil eter dan diperoleh melalui interaksi etilen oksida (GOST 7568 - 55) dan etil alkohol (GOST 5262 - 51), diikuti dengan distilasi. Jumlah asam kedua merek etil selosolve tidak boleh melebihi 2-5 mg KOH per 1 g produk, dan residu kering tidak boleh melebihi 0,005%; Kecocokan dengan air itu baik. [10]
Etil selosol adalah etilen glikol monoetil eter dan diperoleh melalui interaksi etilen oksida dan etil alkohol. Secara tampilan, etil selosol adalah cairan bening dan tidak berwarna. Residu kering tidak lebih tinggi dari 0 005%, miscibilitas dengan air selesai. [11]
Ketika etilen glikol monoetil eter ditambahkan, ada peningkatan yang signifikan dalam saringan semua kelompok hidrokarbon yang diisolasi dari bahan bakar. [12]
Etanol glikol monoetil eter disebut co-solo. [13]
Dari tab. 38 bahwa etilena glikol monoetil eter dengan baik meningkatkan kemampuan filter hidrokarbon aromatik, yang mengandung air yang paling larut. [14]
Elektrolisis timbal timah dalam etilen glikol monoetil eter juga diselidiki. Dalam hal ini, kemungkinan mendapatkan timah dengan cara ini ditunjukkan. Yang terakhir ini juga dapat diisolasi secara elektrolitik dari larutan perkloratnya dalam etilena glikol, piridin dan furfurol. [15]
Etilena Glikol Etil Eter
Berat Molekul 90,1218
Indeks bias 1,4065
Tingkat penguapan 0.3
Titik nyala, ° C 40
Suhu Pendinginan, ° C -90
Titik didih, ° C 135,6
Kepadatan uap 3.1
Elastisitas uap 3.8
Penyimpanan: Ethyl cellosolve disimpan dalam tangki baja non-galvanis yang tertutup rapat. Ethyl cellosolve disimpan dalam tong dalam kemasan pabrikan di ruangan tertutup yang dirancang khusus untuk penyimpanan cairan yang mudah terbakar.
Ethyl cellosolve digunakan sebagai pelarut untuk urea-formaldehida, poliester dan cat dan pernis epoksi, etil polivinilformal (viniflex).
- dapat digunakan sebagai perantara dalam sintesis beberapa pelarut organik.
- Digunakan dalam produksi mencuci, tinta, bahan pembasah dan pembersih, plasticizer, film dan film.
- Ethyl cellosolve juga digunakan sebagai pelarut untuk tujuan pembersihan (untuk menghilangkan simpanan karbon, cat lama, dll.)
- Sebagai pengawet aditif dimasukkan ke dalam komposisi cat polyacrylate dispersi air.
- Komponen utama ethyl cellosolve dari cairan anti-icing ("liquid I" dan "liquid IM")
- Ini digunakan sebagai aditif bahan bakar motor dan jet untuk mencegah pelepasan dan pembekuan (kristalisasi) air yang dilarutkan dalam bahan bakar, dan juga sebagai komponen pembalut untuk bahan pemisah untuk distilasi azeotropik alkohol dan hidrokarbon.
- sebagai antibeku dalam bahan bakar penerbangan untuk mencegah pembekuan air yang terkandung di dalamnya
- Termasuk dalam komposisi pelarut campuran 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, dll.
Meluasnya penggunaan ethyl cellosolve dalam industri adalah karena kemampuan melarutkannya yang luar biasa, hampir semua pelarut dikenal bercampur dengannya bahkan pada suhu kamar dan pada saat yang sama ethyl cellosolve sangat larut dalam air. Dalam hubungannya menyediakan pencampuran dengan air yang tidak mampu ini dalam bentuk zat yang terpisah. Etilselulosa yang diproduksi diatur oleh standar GOST 8313-88.
Eter
ETHERS - senyawa organik yang mengandung oksigen; ada 2 kelas: E. sederhana dan kompleks
Senyawa E. - organik sederhana dari rumus umum R - O - R, di mana R adalah radikal hidrokarbon yang sama atau berbeda. Simple E. (PE) digunakan: dalam sintesis organik sebagai pelarut inert; dalam industri karet sebagai antioksidan; dalam kimia senyawa makromolekul dalam proses polimerisasi dan kopolimerisasi. Beberapa PE digunakan dalam pengobatan sebagai alat anestesi bedah; dalam bahan kimia rumah tangga - sebagai surfaktan.
PE - obat yang mudah menguap; mengiritasi mata lendir, saluran pernapasan atas. Pasangan PE tidak jenuh dan turunan halogennya lebih mengiritasi (divinyl E. adalah pengecualian). Turunan fluor dan klor dari PE mempengaruhi organ parenkim: hati, ginjal. PE alkohol diatomik dan triatomik kurang ditandai dengan efek narkotika, tetapi memiliki efek toksik umum yang lebih jelas. Kemampuan terbesar untuk menembus kulit memiliki fenol PE. PE poliglikolat, t. N. Karbovaks hampir tidak berbeda, tidak ada efek berbahaya yang diamati dalam kondisi produksi.
Cara utama PE memasuki tubuh dalam kondisi produksi adalah saluran pernapasan bagian atas dan kulit. Dalam kasus keracunan industri, para pekerja memiliki gejala kerusakan sistem saraf pusat: agitasi, kantuk, bahkan tidur nyenyak. Pekerja terlatih sering mengalami sakit kepala, mual, dan kurang nafsu makan. Gejala iritasi dicatat: lakrimasi, blepharospasm, konjungtivitis, rinitis, bronkitis, trakeitis, pneumonia. Dalam beberapa kasus, efek lokal pada kulit mulai dari kemerahan hingga timbulnya reaksi inflamasi yang nyata. Dalam darah - perubahan jumlah sel darah merah, leukosit, penurunan hemoglobin. Ada labilitas vegetatif, penurunan refleks tendon, gangguan kardiovaskular, kerusakan ginjal.
Kejenuhan tubuh dengan inhalasi PE konsentrasi tinggi terjadi sangat cepat; distribusi organ seragam, dengan akumulasi yang dominan pada jaringan adiposa, kelenjar endokrin. Ekskresi dalam bentuk yang tidak berubah (hingga 90%) dengan udara yang dihembuskan dan sebagian dengan urin.
Isi eter di udara area kerja
Singkatan dan simbol: MPC - konsentrasi maksimum yang diizinkan di udara area kerja (menurut GN 2.2.5.686-98); n - pasang; a - aerosol; kelas - kelas bahaya zat menurut GOST 12.1.007-76; "+" - membutuhkan perlindungan khusus pada kulit dan mata.
Kompleks E. - senyawa organik, produk substitusi atom hidrogen dari gugus OH dalam mineral atau asam karboksilat oleh radikal organik. Kompleks E. (SE) digunakan: sebagai produk antara sintesis organik, insektisida, herbisida, agen flotasi, plasticizer, aditif minyak; dalam produksi resin sintetis, serat, plastik, gelas organik, obat-obatan.
Sebagian besar EF ditandai dengan toksisitas rendah (dengan pengecualian E. phosphoric, thiophosphoric, dithiophosphoric, pyrophosphoric, asam fosfonat); berhubungan dengan senyawa sedang dan rendah toksik. Karena tingginya kelarutan uap dalam air, akumulasi dalam tubuh terjadi agak lambat, akibatnya keracunan akut SE yang tiba-tiba dalam produksi tidak mungkin terjadi. Dengan cara apa pun penerimaan SE memiliki efek narkotika yang dominan. Sifat-sifat narkotika SC dalam seri homolog ditentukan oleh aksi seluruh molekul dan meningkat dengan meningkatnya jumlah atom karbon; toksisitas isomer selalu kurang dari homolognya yang tidak bercabang.
Tingkat keparahan sifat narkotika ditentukan oleh laju hidrolisis SC dalam tubuh. Pembelahan hidrolitik molekul SC terjadi di lokasi ikatan ester dengan pembentukan komponen asam dan alkohol, yang memberi sifat sifat biologis efek baru. Tingkat hidrolisis SE berbeda dalam baris homolog; dalam rangkaian metil dan etil SE, yang tertinggi adalah di bagian tengah dari seri (4-6 atom karbon). Peningkatan lebih lanjut dalam jumlah atom karbon disertai dengan penurunan laju hidrolisis dan peningkatan efek narkotika.
SE menunjukkan sifat iritasi, ditentukan oleh adanya ikatan rangkap dalam asam atau radikal alkohol. Sifat tindakan AOC dapat dipengaruhi oleh kelompok fungsional yang membentuk, misalnya. ONO, berkat itu E. nitrous acid (methyl nitrite) bertindak terutama sebagai zat yang menyebabkan pelebaran arteri dan penurunan tekanan darah yang cepat.
Pengenalan halida ke dalam molekul SE (klorin, fluorin, bromin), sebagai suatu peraturan, mengarah pada peningkatan toksisitas keseluruhan karena munculnya zat pengiritasi. Dimasukkannya sulfur dalam molekul SE meningkatkan kelarutan lemak, kemampuan untuk menembus kulit yang utuh. Kehadiran belerang dalam molekul sel surya disertai dengan peningkatan toksisitas, serta peningkatan efek iritasi lokal pada kulit dan selaput lendir (dimethyl sulfate, diethyl xanthate). Asam lemak SE (format, oksalat) dan metil alkohol lebih beracun karena pembentukan metabolit yang sangat beracun. Asam dibasic SE dan turunannya menunjukkan efek toksik yang lebih jelas karena kemampuan untuk diserap melalui kulit. ESS asam aromatik terbang rendah dan karenanya relatif kurang berbahaya. Sebagai aturan, mereka tidak menyebabkan keracunan akut, tetapi kontak yang lama menyebabkan perkembangan patologi saluran pernapasan bagian atas, mata, dan organ parenkim.
Untuk SC dalam kondisi produksi, 2 cara memasuki tubuh adalah penting: melalui kulit dan saluran pernapasan bagian atas. Kehadiran efek narkotika, karakteristik sebagian besar SE, menentukan beberapa gejala umum di klinik keracunan akut: agitasi, gangguan koordinasi gerakan, diikuti oleh penghambatan sistem saraf pusat. Paparan berulang terhadap SE disertai dengan penurunan berat badan, perubahan konsumsi oksigen dan gambaran darah: leukositosis, gangguan kadar hemoglobin, eritrositosis, pergeseran formula. Keracunan kronis dapat menyebabkan perubahan distrofik di hati, ginjal, perkembangan patologi sistem kardiovaskular.
Isi ester di udara area kerja
Teknis etil selosol (etilen glikol monoetil eter)
Ini dapat digunakan sebagai pelarut untuk cat dan pernis, sebagai aditif bahan bakar motor dan jet, dan juga sebagai komponen bahan ganti untuk kulit, zat pemisah untuk distilasi azeotropik alkohol dan hidrokarbon, sebagai perantara untuk sintesis sejumlah pelarut.
Karakteristik ethyl cellosolve
Nama kimia: 2-etoksietanol
Bentuk rilis: Cairan transparan yang mudah terbakar tanpa kotoran mekanik.
Pengemasan: Ethyl cellosolve dituangkan ke dalam kereta api non-galvanis dan tangki mobil dan barel baja non-galvanis.
Transportasi: Ethyl cellosolve diangkut dengan kereta api, jalan, air dan udara di kendaraan tertutup.
Penyimpanan: Ethyl cellosolve disimpan dalam tangki baja non-galvanis yang tertutup rapat. Ethyl cellosolve disimpan dalam barel di ruangan tertutup yang dirancang khusus untuk penyimpanan cairan yang mudah terbakar.
Sifat fisiko-kimia etilen glikol dan esternya
Etilena glikol (NO-CH2-CH2-OH, glikol, 1,2-etanadiol) - alkohol dihidrik lemak. Ini adalah cairan tidak berwarna atau sedikit kekuningan, seperti sirup, rasa manis, tidak berbau. Kerapatan relatif etilen glikol adalah 1,113, titik didihnya adalah +197 ° C, titik beku sekitar +15,6 ° C. Etilen glikol sangat larut dalam etanol, aseton, air, dan buruk lemak dan ester: koefisien distribusinya dalam lipid / sistem air adalah 0 5. Volatilitas senyawa ini tidak tinggi: konsentrasi jenuh di udara pada +25 0 daun kira-kira 0,5 mg / l. Etilen glikol memasuki semua reaksi karakteristik alkohol: ketika berinteraksi dengan asam monobasa, ia membentuk ester parsial dan penuh, di bawah aksi logam alkali diubah menjadi glikolat yang sesuai, dan di bawah pengaruh senyawa yang menghilangkan hidrogen (H2SO4, ZnCl2 dan lainnya.) - dalam asetaldehida.
Etilena glikol banyak digunakan dalam sintesis organik, kulit, tekstil, tembakau, industri farmasi dan parfum. Sejauh tahun 1917, ditetapkan bahwa larutan berairnya memiliki suhu beku rendah (hingga –65 0)). Properti etilena glikol ini telah menemukan aplikasi dalam campuran cair yang memastikan berfungsinya berbagai sistem teknis pada suhu rendah - antibeku, rem dan cairan penyeimbang, penghilang es dan lain-lain. Jadi, dari 25 hingga 66% etilen glikol hadir dalam anti-fasa (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65", dll.), Cairan rem (GTZh-22, "Neva" ), penghilang beku ("Arktik", "3А"), yang banyak digunakan di negara kita. Antifreeze berbasis glikol juga digunakan di luar negeri (glisantin, genanthin, ramp, borigo, dll.).
Namun, etilen glikol eter, yang secara kolektif disebut "cellosolves", memiliki sifat serupa yang tidak identik sama sekali. Ester yang tidak lengkap dari seri alifatik - monomethyl, monoethyl, dan lainnya - adalah yang paling penting secara praktis. Ethylene Glycol Methyl Ester (HO-CH2-CH2-O-CH3, metil selosolve, metil glikol, 2-metoksietanol, etilen glikol monometilena) adalah cairan tidak berwarna dengan bau yang tidak sedap. Kepadatan relatif adalah 0,965, titik didih adalah +124,6 0 С, dalam proporsi apa pun itu bercampur dengan air, etanol dan banyak pelarut, itu lebih mudah menguap daripada etilena glikol. Etilen Glikol Etil Eter (HO-CH2-CH2-OC2H5, etil selosolat, etil glikol, 2-etoksietanol, etilen glikol eter, solvuzol) adalah cairan tidak berwarna dengan bau ringan, dengan kerapatan relatif 0,935 dan titik didih +134 0 C.
Digunakan cellosolve dalam sintesis organik, sebagai pelarut, antibeku non-korosif, aditif anti-kristalisasi untuk bahan bakar motor. Produk yang paling terjangkau dan banyak digunakan yang mengandung eter etilen glikol termasuk cairan rem Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50, dan cairan anti-kristalisasi berbasis-I dan modifikasi IM-nya, yang merupakan campuran etil selosol dan metanol. Kandungan etilen glikol dan cellosolv dalam cairan ini berkisar antara 25 hingga 65%.
Tanggal Ditambahkan: 2015-02-05 | Views: 1178 | Pelanggaran hak cipta
GLIKOL DAN MUDAH MUDAH MEREKA
Jumlah terbesar oksida-a dihabiskan untuk produksi glikol dan eternya.
Etilen glikol, HOCH2-CH2HE dikonsumsi dalam jumlah besar dalam produksi antibeku - campuran dengan air yang tidak membeku pada suhu rendah dan digunakan untuk mendinginkan mesin dalam kondisi musim dingin. Etilena glikol juga digunakan dalam sintesis bahan polimer - polietilen tereftalat (poliester), poliester tak jenuh, poliuretan, polimer alkid, dll. Ini menghasilkan etilen glikol dinitrat (untuk pembuatan bahan peledak dan bubuk), serta etilen glikol mono- dan diasetat, yang merupakan pelarut yang baik.
Secara praktis metode yang paling penting dari sintesis industri etilen glikol adalah hidrasi etilen oksida, biasanya dilakukan tanpa katalis pada 170-200 ° C dan kelebihan air 15 kali lipat. Ada bukti implementasi sintesis ini dalam kondisi yang lebih ringan selama katalisis asam fosfat.
Diethylene glycol HOCH2CH2Och2CH20H digunakan untuk sintesis poliester. Ester dietilen glikol dengan asam monokarboksilat C7-10 berfungsi sebagai plasticizer dan pelumas. Sejumlah besar dietilen glikol dihabiskan untuk memproduksi bahan peledak - dietilen glikol dinitrat. Diethylene glycol banyak digunakan dalam industri penyulingan untuk pengeringan gas dan ekstraksi hidrokarbon aromatik.
Dietilen glikol adalah produk kedua etoksilasi air, dan diproduksi dengan kelebihan air molar yang lebih rendah (dari 4: 1 hingga 5: 1), mengembalikan etilen glikol menengah ke dalam reaksi.
Produk sampingan dalam produksi etilen dan dietilen glikol adalah trietilen glikol dan poliglikol. Triethylene glycol digunakan untuk sintesis poliester. Tiga dan poliglikol dalam bentuk ester dengan asam karboksilat C6-10 digunakan sebagai plasticizer dan minyak pelumas. Mereka diperoleh dengan etoksilasi EG di hadapan alkali pada 100-130 ° С
Poliglikol yang memiliki berat molekul kurang dari 600 adalah cairan kental, dan senyawa dengan berat molekul lebih tinggi (dengan berat molekul 4.000-6.000) adalah zat padat seperti lilin (“carbowax”) dengan suhu pelunakan yang rendah (40-60 ° C). Poliglikol penting sebagai pelumas, pendingin suhu tinggi, penghilang busa, pelembut.
Propilen glikol CH3-CH (OH) -CH2Itu dapat menggantikan etilen glikol di banyak daerah. Ini diperoleh dengan hidrasi propilena oksida dengan cara yang sama seperti hidrasi etilen oksida:
Sisi di- dan polipropilenglikol yang terbentuk digunakan untuk membuat poliester, plastisier dan minyak pelumas.
Cellosol adalah monoeter etilen glikol dari formula umum ROCH2-CH2Oh Mereka mendapatkan namanya karena sifat pelarut yang baik dalam kaitannya dengan eter selulosa. Sebagai pelarut, ethyl cellosolve paling sering digunakan, lebih jarang methyl cellosolve dan butyl cellosolve:
Butyl cellosoloz dan cellosol yang lebih tinggi dalam bentuk esternya dengan asam dicarboxylic digunakan sebagai bahan pelunak. Semua cellosol diperoleh dengan mereaksikan etilen oksida dengan alkohol yang bersesuaian pada 200 ° C dan perbandingan molar alkohol dengan oksida dari 7: 1 sampai 8: 1.
Produk sampingnya adalah karbitol, monoeter dietilen glikol. Mereka digunakan sebagai pelarut, serta untuk sintesis plasticizer.
Thioglikol dibentuk oleh interaksi etilena oksida dengan hidrogen sulfida dan merkaptan pada suhu tinggi; Reaksi berlangsung bahkan tanpa adanya katalis. Pada rasio stoikiometrik, hidrogen sulfida menghasilkan tiodiglikol S (CH2CH2OH)2, dan mercaptans adalah thioeter, misalnya, β-hydroxydiethylsulfide CH3CH2Sch2CH2OH, yang berfungsi sebagai perantara dalam pembuatan pestisida mercapthos.
Sintesis tioglikol sering dilakukan dalam medium produk reaksi, menggelegak etilena oksida dan hidrogen sulfida atau merkaptan melaluinya. Untuk mengintensifkan proses, alkali ditambahkan sebagai katalis, diperlukan senyawa sulfur berlebih.
Etanolamina
Monotanolamin H2Nch2CH2OH (bp 172,2 ° C), diethanolamine HN (CH2CH2OH)2 (jadi kip. 268 ° C) dan triethanolamine N (CH2CH2OH)3 (Jadi kip. 360 ° C) adalah cairan kental yang larut dengan air dan memiliki sifat dasar yang kuat. Aplikasi utama mereka adalah pemurnian gas dari pengotor asam (H2S, CO2). Untuk tujuan ini, campuran etanolamina digunakan dengan penambahan air, yang mengurangi viskositasnya. Pada suhu rendah, mereka membentuk garam dengan pengotor asam, yang terurai ketika dipanaskan dengan regenerasi etanolamin:
Garam etanolamin RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 dan etanolamida dari asam karboksilat lebih tinggi RCONH-CH2CH2HE memiliki sifat aktif-permukaan dan berbusa dan dapat digunakan sebagai komponen deterjen dan bahan pembasah. Morfolin, etilenimin dan beberapa bahan peledak juga disintesis dari etanolamina.
Etanolamin diperoleh dengan mereaksikan etilena oksida dengan amonia. Proses ini dilakukan dengan larutan NH3 pada 40-60 ° C, yang dikaitkan dengan kebutuhan untuk penyulingan air dalam jumlah besar dalam alokasi etanolamina. Karena sifat dasar dari amonia dan etanolamina, serta karena pembentukan produk samping dari amonium hidroksida tersubstitusi tetra, mengkatalisasi hidrasi a-oksida, etilen glikol dibentuk berdampingan. Untuk meningkatkan selektivitas, CO ditambahkan ke dalam campuran reaksi.2, ion hidroksil menetralkan.
Menurut teknologi baru, etanolamina diperoleh dari amonia dan etilena oksida dengan hanya sedikit air, yang mengkatalisasi tahap awal reaksi dan menghilangkan periode induksi. Pada 100-130 ° p tekanan 7-10 MPa diperlukan untuk menjaga campuran reaksi dalam keadaan cair. Dengan rasio molar amonia terhadap oksida 15: 1, campuran 80% mono-, 16% di- dan 4% trietanolamina diperoleh, dan tidak ada pembentukan sisi glikol yang diamati. Metode ini ditandai dengan efisiensi tinggi dan pengurangan yang nyata dalam biaya penyulingan dan daur ulang air.
Alkil dan aril etanolamina yang diperoleh melalui reaksi etilena oksida dengan amina, misalnya, dengan metilamin, dimetilamina, dietilamina, dan anilin, juga merupakan kepentingan praktis yang cukup penting:
Alkil dan aril etanolamina yang dihasilkan adalah produk antara dalam sintesis beberapa insektisida, pengemulsi, obat-obatan, dan eksipien untuk industri tekstil.
