◊ Tablet berwarna kuning dengan warna kehijauan atau oranye, bulat, bikonveks, dengan "spa" terukir di satu sisi.
Eksipien: magnesium stearat - 3 mg, talk - 4 mg, povidone - 6 mg, pati jagung - 35 mg, laktosa monohidrat - 52 mg.
6 buah - Lepuh PVC / Aluminium (1) - kemasan kardus.
6 buah - Lepuh PVC / Aluminium (2) - kemasan kardus.
6 buah - Lepuh PVC / Aluminium (4) - kemasan kardus.
6 buah - Lepuh PVC / Aluminium (5) - kemasan kardus.
10 pcs. - Lepuh PVC / Aluminium (3) - kemasan kardus.
12 pcs. - Lepuh PVC / Aluminium (2) - kemasan kardus.
20 pcs. - Lepuh PVC / Aluminium (1) - kemasan kardus.
24 buah - Lepuh PVC / Aluminium (1) - kemasan kardus.
10 pcs. - Aluminium / Aluminium melepuh (dilaminasi dengan polimer) (2) - kemasan kardus.
60 pcs. - botol polypropylene (1) dengan polietilen gabus, dilengkapi dengan dispenser sepotong - bungkus kardus.
64 buah - botol polypropylene (1) dengan polietilen gabus, dilengkapi dengan dispenser sepotong - bungkus kardus.
100 buah - botol polypropylene (1) dengan kardus gabus - bungkus kardus.
Antispasmodik, turunan isoquinoline. Ini memiliki efek antispasmodik yang kuat pada otot polos karena penghambatan enzim tipe 4 PDE (PDE4). Penghambatan PDE4 menyebabkan peningkatan konsentrasi cAMP, inaktivasi dari kinase rantai cahaya myosin, yang selanjutnya menyebabkan relaksasi otot polos. Efek drotaverine menurunkan konsentrasi ion Ca 2+ melalui cAMP menjelaskan efek antagonis drotaverine dalam kaitannya dengan Ca 2+.
Secara in vitro, drotaverin menghambat isoenzim PDE4 tanpa menghambat isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh karena itu, efektivitas drotaverine tergantung pada konsentrasi PDE4 dalam jaringan yang berbeda. PDE4 paling penting untuk menekan aktivitas kontraktil otot polos, dan oleh karena itu penghambatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk pengobatan diskinesia hiperkinetik dan berbagai penyakit yang melibatkan keadaan kejang saluran pencernaan.
Hidrolisis cAMP pada miokardium dan otot polos pembuluh darah terjadi terutama dengan bantuan isoenzim PDE3, yang menjelaskan fakta bahwa dengan aktivitas spasmolitik yang tinggi di Drotaverine tidak ada efek samping yang serius dari jantung dan pembuluh darah dan efek nyata pada sistem kardiovaskular.
Drotaverine efektif dalam kejang otot polos baik yang berasal dari neurogenik maupun otot. Terlepas dari jenis persarafan vegetatif, drotaverine melemaskan otot-otot halus saluran pencernaan, saluran empedu, dan sistem urogenital.
Karena tindakan vasodilatasi, drotaverin meningkatkan sirkulasi darah di jaringan.
Dengan demikian, mekanisme kerja Drotaverine yang dijelaskan di atas menghilangkan kejang otot polos, yang mengarah pada pengurangan rasa sakit.
Setelah pemberian oral, drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Setelah metabolisme presistem, 65% dosis drotaverine disuntikkan ke dalam sirkulasi sistemik. Denganmaks dalam plasma darah dicapai dalam 45-60 menit.
Secara in vitro, drotaverin sangat terikat dengan protein plasma (95-98%), terutama albumin, β- dan γ-globulin.
Drotaverine didistribusikan secara merata di jaringan, menembus ke dalam sel otot polos. Tidak menembus BBB. Drotaverin dan / atau metabolitnya mampu menembus sedikit penghalang plasenta.
Drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati.
T1/2 Drotaverinum menghasilkan 8-10 jam.
Dalam 72 jam, drotaverine hampir sepenuhnya dihilangkan dari tubuh. Sekitar 50% Drotaverine diekskresikan oleh ginjal dan sekitar 30% melalui saluran pencernaan. Drotaverin terutama diekskresikan sebagai metabolit, drotaverin yang tidak berubah tidak terdeteksi dalam urin.
- Kejang otot polos pada penyakit pada saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, kolangitis, papillitis;
- Kejang otot polos saluran kemih: nefrolitiasis, urethrolitiasis, pielitis, sistitis, kejang pada kandung kemih.
Sebagai terapi ajuvan:
- dengan kejang otot polos saluran pencernaan: ulkus lambung dan ulkus duodenum, gastritis, kejang kardia dan pilorus, enteritis, kolitis, kolitis spastik disertai konstipasi dan sindrom iritasi usus dengan perut kembung;
- dengan sakit kepala tegang;
- dengan dismenore (nyeri haid).
- gagal hati atau ginjal berat;
- gagal jantung berat (sindrom curah jantung rendah);
- usia anak hingga 6 tahun;
- periode menyusui (tidak ada data klinis);
- intoleransi herediter terhadap galaktosa, defisiensi laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Hipersensitif terhadap obat.
Obat harus digunakan dengan hati-hati dalam kasus hipotensi arteri, selama kehamilan, pada anak-anak.
Orang dewasa menunjuk 1-2 tab. pada satu waktu 2-3 kali / hari. Dosis harian maksimum - 6 tab. (yang sesuai dengan 240 mg).
Studi klinis dengan penggunaan drotaverine dengan partisipasi anak-anak belum dilakukan.
Dalam hal penunjukan anak-anak obat No-shpa:
- pada usia 6 hingga 12 tahun - masing-masing 40 mg (1 tab) 1-2 kali / hari, dosis harian maksimum adalah 80 mg (2 tab.);
- di atas usia 12 tahun - 40 mg (1 tab.) 1-4 kali / hari atau 80 mg (2 tab.) 1-2 kali / hari. Dosis harian maksimum adalah 160 mg (4 tab.)
Saat minum obat tanpa berkonsultasi dengan dokter, durasi obat yang disarankan biasanya 1-2 hari. Dalam kasus di mana drotaverine digunakan sebagai terapi tambahan, durasi perawatan tanpa berkonsultasi dengan dokter mungkin lebih lama (2-3 hari). Jika sindrom nyeri berlanjut, pasien harus berkonsultasi dengan dokter.
Metode evaluasi kinerja
Jika seorang pasien dapat dengan mudah mendiagnosis diri sendiri gejala penyakitnya, karena mereka sudah dikenalnya, maka efektivitas perawatannya, yaitu hilangnya rasa sakit, juga mudah diukur oleh pasien. Jika dalam beberapa jam setelah minum obat dalam dosis tunggal maksimum ada penurunan rasa sakit sedang atau tidak ada penurunan rasa sakit, atau jika rasa sakit tidak berkurang secara signifikan setelah mengambil dosis harian maksimum, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter.
Saat menggunakan botol dengan tutup plastik yang dilengkapi dengan dispenser sepotong: sebelum digunakan, lepaskan strip pelindung dari bagian atas botol dan stiker dari bagian bawah botol. Tempatkan botol di telapak tangan agar lubang pengeluaran di bagian bawah tidak terletak di atas telapak tangan. Kemudian beri tekanan pada bagian atas vial, dengan hasil satu tablet akan jatuh dari lubang pengeluaran di bagian bawah.
No-Spa ® (No-Spa ®)
Bahan aktif:
Konten
Kelompok farmakologis
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
Gambar 3D
Komposisi
Deskripsi bentuk sediaan
Solusi untuk injeksi: warna kuning kehijauan cairan bening.
Tindakan farmakologis
Farmakodinamik
Drotaverine adalah turunan dari isoquinoline, yang memiliki efek antispasmodik yang kuat pada otot polos dengan menghambat enzim PDE. Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis cAMP menjadi AMP. Penghambatan enzim PDE menyebabkan peningkatan konsentrasi cAMP, yang dimulai reaksi cascade berikut: konsentrasi tinggi cAMP mengaktifkan fosforilasi cAMP-dependent myosin rantai ringan kinase (MLCK), MLCK fosforilasi menyebabkan penurunan afinitas untuk Ca 2 + kompleks -kalmodulinovomu, sehingga tidak aktif Bentuk CLCM mendukung relaksasi otot. cAMP juga mempengaruhi konsentrasi sitosolik ion Ca 2+ dengan menstimulasi transpor Ca 2+ ke ruang ekstraseluler dan retikulum sarkoplasma. Efek penurunan efek ion Ca 2+ dari drotaverine melalui cAMP ini menjelaskan efek antagonis drotaverine dalam kaitannya dengan Ca 2+.
Secara in vitro, drotaverin menghambat enzim PDE-4 tanpa menghambat isoenzim PDE-3 dan PDE-5. Oleh karena itu, efektivitas drotaverine tergantung pada konsentrasi PDE-4 dalam jaringan, yang berbeda pada jaringan yang berbeda. PDE-4 paling penting untuk menekan aktivitas kontraktil otot polos, dan oleh karena itu penghambatan selektif PDE-4 mungkin berguna untuk pengobatan diskinesia hiperkinetik dan berbagai penyakit yang melibatkan kondisi kejang saluran pencernaan.
Hidrolisis cAMP pada miokardium dan otot polos pembuluh darah terjadi terutama dengan bantuan isoenzim PDE-3, yang menjelaskan fakta bahwa dengan aktivitas antispasmodik yang tinggi di Drotaverine tidak ada efek samping yang serius dari jantung dan pembuluh darah serta efek nyata pada sistem kardiovaskular.
Drotaverine efektif dalam kejang otot polos baik yang berasal dari neurogenik maupun otot. Terlepas dari jenis persarafan vegetatif, drotaverin melemaskan otot polos saluran pencernaan, saluran empedu, sistem kemih.
Farmakokinetik
Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembus sawar plasenta.
Secara in vitro, drotaverine memiliki ikatan tinggi dengan protein plasma (95-97%), terutama dengan albumin, γ- dan β-globulin, serta α-HDL.
Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati oleh O-dezetilirovaniya. Metabolitnya terkonjugasi dengan asam glukuronat dengan cepat. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, selain itu 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine diidentifikasi.
Pada manusia, model matematika dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. Akhir t1/2 radioaktivitas plasma adalah 16 jam.
T1/2 itu 8-10 jam.Dalam 72 jam, drotaverin hampir sepenuhnya dihilangkan dari tubuh, lebih dari 50% drotaverine diekskresikan oleh ginjal (terutama dalam bentuk metabolit), dan sekitar 30% melalui usus. Drotaverin yang tidak berubah tidak terdeteksi dalam urin.
Indikasi obat No-shpa ®
Kejang otot polos yang berhubungan dengan penyakit pada saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
kejang otot polos saluran kemih: nefrolitiasis, urethrolitiasis, pielitis, sistitis, tenesmus kandung kemih;
Sebagai terapi tambahan (jika terapi oral tidak memungkinkan):
kejang otot polos gastrointestinal: ulkus lambung dan ulkus duodenum, gastritis, kardia dan kejang pilorus, enteritis, kolitis;
penyakit ginekologis: dismenore.
Kontraindikasi
Solusi untuk pengenalan in / in dan in / m
hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipien obat;
hipersensitivitas terhadap natrium disulfit (lihat "Instruksi khusus");
gagal hati atau ginjal berat;
gagal jantung kronis yang parah;
usia anak-anak (penggunaan drotaverine pada anak-anak dalam studi klinis belum diteliti);
masa menyusui (tidak ada studi klinis).
Dengan hati-hati: hipotensi arteri (bahaya kehancuran, lihat. "Instruksi khusus"); kehamilan (lihat. "Gunakan saat hamil dan menyusui dengan payudara").
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Seperti yang ditunjukkan oleh penelitian tentang toksisitas reproduksi pada hewan dan studi retrospektif data klinis, penggunaan drotaverine selama kehamilan tidak memiliki efek teratogenik atau embriotoksik.
Meskipun demikian, ketika meresepkan Drotaverine untuk wanita hamil, kehati-hatian harus dilakukan dan harus digunakan hanya dalam kasus di mana potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin, sambil menghindari pemberian bentuk sediaan suntik No-shpa ® pada wanita hamil. Obat tidak boleh digunakan selama persalinan (risiko potensial perdarahan atonia postpartum).
Karena kurangnya data klinis yang diperlukan, tidak dianjurkan untuk meresepkan obat selama menyusui.
Efek samping
Di bawah ini adalah reaksi merugikan yang diamati dalam studi klinis, dipisahkan oleh sistem organ, yang menunjukkan frekuensi kemunculannya sesuai dengan gradasi berikut: sangat sering (≥10%), sering (≥1, ®
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan obat No-shpa ®
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Cara melamar But Shpa pada sistitis
Sistitis adalah penyakit umum pada saluran kemih. Keunikannya adalah bahwa pengobatan yang terlambat dapat menyebabkan perkembangan bentuk penyakit yang lebih kompleks, yang pada akhirnya akan menjadi kronis. Agar tidak mengalami masalah seperti itu, perlu untuk berkonsultasi dengan spesialis pada tanda-tanda sistitis pertama dan mengambil obat yang diresepkan. Alat-alat ini termasuk No-Shpa, dengan sistitis, penggunaannya memungkinkan Anda untuk meningkatkan efektivitas terapi dan mempercepat pemulihan.
Indikasi untuk digunakan
No-Spa adalah antispasmodik spektrum luas. Ini diambil ketika ada kolik ginjal dan usus, kejang otot polos organ internal dan pembuluh darah. Ini adalah bagian dari pengobatan penyakit ginekologi, patologi saluran pencernaan dan sistem kemih. Tetapi Shpa dengan sistitis membantu mengatasi peradangan kandung kemih dengan cepat. Ini memungkinkan Anda untuk mengubah gejala penyakit, menyingkirkan ketegangan otot spasmodik atau melemahkannya.
Digunakan untuk menghilangkan rasa sakit ketika melakukan berbagai studi instrumental.
Dosis dan pemberian
Resep obat untuk sistitis hanya bisa urologis. Tapi Shpu diresepkan untuk memperburuk penyakit dan rasa sakit parah yang tidak surut untuk waktu yang lama. Tingkat harian untuk pasien dewasa adalah 120-240 mg, untuk anak 6-12 tahun, tidak lebih dari 80 mg, anak yang lebih tua - tidak lebih dari 160 mg. Suntikan hanya diresepkan untuk orang dewasa. Dosis tunggal adalah 40-80 mg. Waktu pengenalan tidak kurang dari 30 detik.
Obat mulai bekerja segera. Saat menggunakan tablet, efek analgesik maksimum dicapai dalam satu jam, setelah injeksi - setelah 30 menit.
Efek samping
Terkadang mungkin ada beberapa efek samping. Paling sering mereka bermanifestasi sebagai ruam kulit, pusing dan detak jantung yang cepat. Indikator tekanan darah dapat berubah, keringat berlebih dan perasaan panas muncul, dan tidur mungkin terganggu.
Terkadang pasien mengeluh gangguan pencernaan: sembelit, mual. Selain itu, aliran darah memburuk, yang mempengaruhi kerja jantung dan organ-organ internal lainnya, kerusakan pusat pernapasan diamati, aritmia berkembang.
Perlu diingat bahwa obat ini memiliki efek pada mengemudi, karena mengurangi konsentrasi.
Kontraindikasi
Obat dimulai hanya sesuai arahan dokter. Jika perkembangan sistitis disertai dengan patologi yang parah, maka dosis harian mungkin terbatas.
Penerimaan No-Shpy dalam perang melawan sistitis merupakan kontraindikasi pada patologi ginjal dan hati, kelainan jantung, disertai dengan penurunan tajam dalam kemampuan miokardium untuk berkurang. Larangan penerimaan dana adalah aterosklerosis arteri jantung, menyebabkan penyempitan lumen dan kerusakan jaringan, serta intoleransi individu.
Lama pengobatan
Dosis dan lamanya pengobatan untuk sistitis tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan kesejahteraan pasien. Kursus pengobatan tidak melebihi 10 hari. Tetapi jika dalam 2 hari pengurangan gejala yang menyakitkan tidak diamati, Anda perlu mengunjungi dokter untuk konsultasi tambahan. Dalam bentuk sistitis kronis, pengobatan dapat dilengkapi dengan antibiotik dan agen untuk mengatasi peradangan.
Tapi-Shpa diproses oleh tubuh secara penuh dan ditampilkan dalam bentuk produk dekomposisi dalam 3 hari. Proses penarikan disediakan oleh kerja hati dan ginjal.
Interaksi dengan obat lain
Tapi-Shpa tidak dikombinasikan dengan obat-obatan psikotropika, obat penenang, dan antipsikotik yang kuat. Ini meningkatkan efek obat yang menurunkan tekanan darah.
Kompatibilitas dengan alkohol di No-Shpy tidak ada. Alkohol dalam sistitis harus dihentikan. Alkohol, masuk ke kandung kemih yang meradang, dapat menyebabkan eksaserbasi penyakit dan meningkatkan gejala yang tidak menyenangkan.
Overdosis
Melebihi norma pengobatan yang diperlukan menyebabkan gangguan dalam pekerjaan sistem vital: gangguan fungsi jantung, tekanan darah melonjak, gangguan aliran darah, masalah pernapasan terjadi. Dalam kasus keracunan parah pada tubuh pasien, perlu segera dirawat di rumah sakit dan memberinya pengawasan medis yang konstan. Tergantung pada kondisinya, ia diresepkan lavage lambung dan pengobatan yang sesuai untuk gejalanya.
Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu 15-25 ° C di luar jangkauan anak-anak.
Umur simpan
Bentuk komposisi dan rilis
No-Spa dibuat dalam bentuk tablet, kapsul dan larutan injeksi. Bahan aktifnya adalah drotaverine. Tablet kuning bikonveks bulat dengan warna kehijauan atau oranye. Di satu sisi ada ukiran "spa". Komposisi 1 tablet mengandung 40 mg drotaverine. Di antara eksipien adalah talk, magnesium stearat, povidon, pati jagung, laktosa monohidrat.
Solusi untuk menusuk adalah cairan kuning-hijau bening. 1 ml mengandung 20 mg drotaverine hidroklorida dan eksipien: natrium metabisulfit, etanol, dan air untuk injeksi.
Kehamilan dan menyusui
Selama kehamilan, No-Shpu dapat digunakan untuk meringankan gejala sistitis hanya pada resep dan di bawah kendali penuh dokter. Pada trimester pertama kehamilan, membantu tidak hanya untuk memerangi manifestasi sistitis, tetapi juga untuk mengatasi peningkatan nada rahim. Di kemudian hari membantu membuka jalan lahir, memperlancar proses persalinan. Tidak dianjurkan untuk minum obat di tengah-tengah masa subur dan menyusui.
Gunakan di masa kecil
Untuk pengobatan sistitis pada anak-anak dianjurkan penggunaan No-Shpy hanya dalam bentuk pil. Pengenalan obat dalam bentuk suntikan dilarang karena dapat menyebabkan kondisi anak yang memburuk, penurunan tekanan darah yang tajam.
Analisis ilmiah tentang pro dan kontra obat-obatan
Apa yang dikatakan penelitian ilmiah tentang obat yang populer untuk melawan kejang, tetapi spa, apa yang memiliki kesamaan dengan Viagra, di mana otokrasi memerintah dalam tubuh kita, dan di mana demokrasi parlementer berkuasa, bagaimana obat membantu dalam persalinan, dan apa bakat catur yang mematikan, baca di judulnya "Apa yang kita diperlakukan."
No-shpa adalah salah satu antispasmodik paling populer di Rusia. Namun, di luar negeri, secara praktis tidak dijual di mana pun kecuali di Eropa Timur dan Asia, dan banyak sumber berbahasa Inggris menulis tentang zat aktifnya hanya sebagai obat intravena untuk mengurangi rasa sakit selama pertempuran tenaga kerja yang berkepanjangan.
Di Rusia, No-shpa termasuk dalam Daftar Obat Esensial dan Esensial. Daftar ini dibuat untuk mengatur harga di apotek, oleh karena itu, memilih obat, Anda tidak boleh hanya bergantung padanya. Seperti yang telah kita ketahui dalam kasus Kagocel, ada juga obat-obatan yang tidak dapat direkomendasikan secara pasti karena akhirnya terbukti efektif, dan dalam beberapa tahun - hanya penipu.
Tetapi dalam daftar Organisasi Kesehatan Dunia dan di situs web Administrasi Makanan dan Obat-Obatan AS, obat itu lebih mungkin ditemukan dalam kutipan dari panduan masing-masing negara, seperti Ethiopia atau Afghanistan, yang tidak mungkin memiliki tingkat pengobatan paling teladan di dunia.
Apakah mungkin menggunakan No-shpu dan untuk tujuan apa? Apa kontraindikasi itu? Rasa sakit apa yang lebih baik untuk dipercaya dengan obat antiinflamasi nonsteroid atau analginum? Mari kita coba mencari tahu.
Dari apa, dari apa?
Bahan aktif utama No-shpy adalah drotaverine (dalam bentuk hidroklorida), yang terkandung dalam tablet dalam jumlah 40 mg. Zat ini adalah modifikasi papaverine - antispasmodik dan anestesi yang dibuat dari opium poppy. Meskipun demikian, papaverin sangat berbeda dalam struktur dan sifat dari zat yang berasal dari morfin. Papaverine ditemukan oleh Georg Merck, seorang mahasiswa ahli kimia terkenal Justus Liebig dan Albert Hoffman, dan putra dari Emmanuel Merck yang sama, yang mendirikan perusahaan farmakologis Jerman yang terkenal.
Kedua zat itu sama dalam formulanya: di tengahnya ada tiga "cincin" aromatik yang sama. Drotaverin didaftarkan di Hongaria pada awal tahun enam puluhan abad terakhir oleh para peneliti dari perusahaan Hinoin. Obat itu disebut No-shpa (disingkat dari bahasa Latin tanpa spa - “tanpa kejang”).
Menurut instruksi, 65% dari dosis yang diterima masuk ke dalam darah. Tes darah dapat dengan mudah menunjukkan apakah ada drotaverine dalam darah. Mencapai konsentrasi maksimum dalam sekitar 45-60 menit, dan sepenuhnya dihilangkan dari tubuh dalam tiga hari. Ini memungkinkan Anda untuk mengetahui apakah orang tersebut minum obat dan mempelajari bagaimana obat itu diangkut ke seluruh tubuh dan di mana ia terbelah. Beberapa produsen menulis (misalnya, di bagian "Farmakokinetik") bahwa zat mereka tidak ditentukan dalam darah melalui metode yang tersedia, yang membuat orang bertanya-tanya apakah ada zat aktif secara umum, atau kita memiliki homeopati lain.
Tapi apa yang harus dilakukan di sana? Menurut situs zat obat, DrugBank, drotaverine menghambat kerja enzim fosfodiesterase tipe keempat (PDE 4). Informasi yang sama ditunjukkan baik dalam instruksi maupun dalam pengantar beberapa artikel ilmiah yang sudah diketahui, tetapi tidak ada artikel yang menggambarkan mekanisme yang digunakan obat tersebut dengan enzim ini.
Kelompok enzim itu sendiri mendapat namanya untuk menghormati ikatan fosfodiester. Pekerjaan PDE adalah menghancurkan koneksi ini. Tergantung pada jenisnya, yang masing-masing memiliki jumlah sendiri, PDE berspesialisasi dalam molekul yang berbeda. Pekerjaan PDE yang terlalu aktif dapat dikaitkan dengan berbagai penyakit. Phosphodiesterase 3, misalnya, mempengaruhi kontraksi otot jantung. Kekurangannya menghalangi bungkusan-Nya, mengirimkan sinyal ke hati, karena itu dapat berhenti. PDE 5 memiliki obat untuk meningkatkan potensi (misalnya, Sildenafil, yang akan dijual dengan nama merek Viagra). Obat untuk memblokir PDE 4 harus sangat spesifik agar tidak menimbulkan efek samping yang serius.
PDE 4 sendiri terlibat dalam banyak reaksi, termasuk proses inflamasi (oleh karena itu, obat yang menekannya diresepkan untuk penyumbatan paru-paru), penyakit Parkinson, dan bahkan skizofrenia. Sasaran untuk mana PDE 4 memecah ikatan fosfodiester disebut cAMP, turunan dari ATP (molekul utama yang menyimpan energi dalam sel). Bekerja "pada tugas" untuk hormon dan molekul lain (dalam hal ini, zat ini disebut mediator sekunder), cAMP dapat mengaktifkan saluran kalsium yang memungkinkan ion kalsium bermuatan positif memasuki sel. Biasanya, ion kalsium di luar sel lebih besar daripada di dalam. Ketika Ca 2+ masuk ke dalam sel, saluran natrium diaktifkan di dalamnya. Akibatnya, muatan sel berubah, dan karena kontraksi otot tergantung pada muatan ini, penindasan PDE 4 akhirnya memengaruhi mereka. Ada juga beberapa makalah ilmiah yang mendukung hipotesis bahwa drotaverin dapat mempengaruhi saluran kalsium secara langsung.
Demokrasi hati, tangan otoriter
Semua otot manusia dibagi menjadi tiga jenis. Bergaris, mereka juga kerangka, sering melekat pada tulang dan bertanggung jawab atas gerakan kita. Dalam dunia otot lurik, otoritarianisme penuh: kita dapat menundukkannya pada kehendak langsung kita: mengangkat kaki kita, melambaikan tangan kita.
Dalam hati kami, sebaliknya, demokrasi parlementer berkuasa. Otot jantung terdiri dari sel-sel tipe khusus, yang terhubung dalam jaringan seperti jaringan. Sinyal listrik mereka terus-menerus merangsang sel tetangga sehingga mereka tidak berhenti berkontraksi. Pengurangan itu sendiri terjadi secara otomatis dan dimulai tidak hanya "dari atas", tetapi juga oleh serabut saraf jantung sendiri, oleh karena itu kekuatan di dalamnya diberikan kepada "orang" dan perwakilan terpilih.
Otot polos dekat dengan miokardium dalam hal "derajat kebebasan" mereka: mereka berkontraksi melawan kehendak kita, meskipun mereka dikendalikan oleh banyak sinyal listrik dan kimia, hormon, dan sistem saraf otonom. Tetapi mereka tidak memiliki "pemerintahan mandiri lokal" yang berkembang seperti jantung: sel-sel otot ini tidak terhubung oleh "jumper". Ini adalah lapisan otot polos di dinding pembuluh darah dan organ dalam yang berlubang yang menyebabkan mereka berkontraksi, mengatur aliran darah, ekspansi dan kontraksi bronkus, pergerakan makanan melalui usus, dan banyak proses lainnya.
Ini adalah kejang (kontraksi paksa) otot polos, lebih tepatnya, kejang otot polos saluran kemih dan saluran empedu dan dianggap sebagai indikasi utama untuk mengonsumsi No-shpy sesuai dengan instruksi. Juga, obat ini direkomendasikan sebagai adjuvant untuk sakit kepala tegang, disebabkan oleh fakta bahwa kepala berada dalam satu posisi untuk waktu yang lama, dan otot-ototnya (tidak lagi halus tetapi lurik), dismenore (nyeri haid), kejang pada saluran pencernaan.
Dalam daftar (tidak) terdaftar
Dengan teori yang dipecahkan, bagaimana dengan uji klinis? Selama lebih dari setengah abad, mereka banyak ditahan. Tetapi kebanyakan dari mereka berasal dari pertengahan abad lalu, ketika persyaratan untuk menguji obat baru sebelum memasuki pasar benar-benar berbeda. Oleh karena itu, hanya sejumlah kecil artikel tentang No-Spa dan Drotaverinum yang memenuhi kriteria yang berlaku untuk obat-obatan modern, yaitu, mereka termasuk dalam penelitian acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo.
Pertimbangkan tes-tes yang memenuhi kriteria ini. Di antara mereka adalah dua makalah yang mengevaluasi efektivitas Drotaverine untuk kolik ginjal: yang pertama dibandingkan dengan plasebo, yang kedua adalah dengan diklofenak. Kedua studi menunjukkan sekitar 50% keunggulan terapi dengan drotaverine sementara menurun, tetapi pada sampel yang cukup sederhana: dalam kedua kasus, peserta adalah sekitar seratus pasien.
Ilmuwan India menyelidiki apakah drotaverine membantu mengatasi sakit perut bagian bawah yang berulang pada anak-anak. Para ilmuwan menganalisis kondisi 132 anak-anak berusia 4 hingga 12 tahun, setengah dari mereka menerima sirup dengan drotaverine terlarut, dan yang lainnya - hanya sirup. Anak-anak yang mendapat obat mengeluhkan rasa sakit lebih jarang dan mulai kurang sekolah, meskipun jumlah hari ketika mereka tidak memiliki apa pun sebanding pada kedua kelompok. Pada saat yang sama, anak-anak dalam kelompok drotaverine lebih aktif, suasana hati mereka membaik, mereka mulai makan lebih baik. Para dokter menyimpulkan bahwa obat itu aman dan efektif.
Drotaverine dibandingkan dengan plasebo dan dengan sindrom iritasi usus. Para penulis mencatat bahwa berkat dia, serangan rasa sakit menjadi kurang sering dan lebih lemah dalam mengamati pasien itu sendiri dan para dokter (apalagi, tidak seperti desain penelitian Ergoferon, pendapat para dokter dan pasien bertepatan).
Sebuah studi tentang efektivitas kombinasi drotaverine dengan aceclofenac dibandingkan dengan aceclofenac saja dengan nyeri haid menunjukkan bahwa kombinasi tersebut membantu pasien untuk mengatasi rasa sakit lebih cepat dan lebih baik. Tetapi bagaimana mungkin penelitian double-blind yang jujur bisa dilakukan ketika pasien dari kelompok pertama menerima satu pil, dan yang kedua - dua? Para ilmuwan telah menemukan cara untuk mengatasi ini dengan membutakan kedua kelompok.
Untuk tujuan ini, mereka yang hanya menerima aceclofenac diberi pil plasebo kedua, yang tampaknya tidak dapat dibedakan dari pil dengan drotaverine. Meskipun ukuran kelompok itu kecil (masing-masing 100 orang), dan penelitian ini disponsori oleh produsen obat India berdasarkan drotaverine, tidak ada keluhan khusus tentang desain penelitian.
No-shpa: dari lahir sampai mati
Terlepas dari sejumlah besar studi yang beragam, tinjauan kerja sama Cochrane hanya satu, dan dikhususkan untuk pengaruh antispasmodik pada nyeri persalinan.
Penulis ulasan menekankan bahwa nyeri persalinan yang berlangsung lebih dari 12 jam dapat menguras seorang wanita dan menyebabkannya banyak menderita, dan bahkan menciptakan risiko kehilangan darah yang besar. Setelah mengumpulkan data dari dua puluh satu percobaan antispasmodik, di antaranya adalah Drotaverinum, pada lebih dari 3.200 wanita dalam persalinan, para ahli menyimpulkan bahwa obat ini membantu mengurangi durasi tahap pertama persalinan, meskipun mereka tidak mempengaruhi tahap kedua dan ketiga. Secara umum, bukti digambarkan sebagai "berkualitas rendah", namun, ada argumen yang lebih meyakinkan yang mendukung fakta bahwa drotaverin tidak membahayakan pasien dan anak-anak mereka.
Namun demikian, antispasmodik tidak hanya dapat membantu kelahiran anak, tetapi juga menyebabkan kematian seseorang. Alasan utama untuk ini adalah overdosis, banyak di antaranya dijelaskan dalam literatur ilmiah. Menurut kerabat dan berdasarkan hasil analisis yang didistribusikan menurut media, itu karena overdosis No-Shpoi sehingga pemain catur yang sangat muda Ivan Bukavshin, anggota tim nasional junior Rusia, yang berulang kali memenangkan hadiah di kejuaraan dunia, meninggal. Para orang tua bahkan mengatakan bahwa No-shpu untuk putra mereka ditambahkan ke simpatisan dalam makanan dan minuman: dosis empat kali yang mematikan, kata mereka, atlet tidak bisa minum sendiri. Kami tidak tahu apakah itu keracunan, pembunuhan, atau bunuh diri yang tidak disengaja, tetapi kami tahu pasti bahwa overdosis dengan antispasmodik tidak menjanjikan sesuatu yang menyenangkan.
Indicator.Ru merekomendasikan: gunakan jika terjadi kejang pada beberapa otot polos, waspadai overdosis
Studi utama yang tersedia saat ini telah dilakukan pada sampel kecil, tetapi secara umum mereka menunjukkan efektivitas obat. Tetapi jangan lupa bahwa No-shpa ditujukan untuk rasa sakit yang terkait dengan kejang otot polos (misalnya, otot kandung kemih, saluran empedu, usus). Dengan kolesistitis, kolik ginjal, dan nyeri haid, ini bisa membantu, tetapi, katakanlah, dengan patah tulang - sangat tidak mungkin. Karena itu, jika Anda mengalami nyeri akut setelah operasi atau yang lain, tidak berhubungan dengan kejang, Anda harus beralih ke jenis obat penghilang rasa sakit lain, seperti obat antiinflamasi nonsteroid.
Dengan semua selektivitas tindakan obat, overdosis berulang kali menyebabkan henti jantung dan konsekuensi serius lainnya, jadi Anda tidak boleh mengambil risiko mengambil dosis besar dari Shpy-shpy (terutama jika Anda sudah memiliki masalah dengan jantung Anda sudah). Jika dosis yang diresepkan tidak membantu selama dua hari, Anda sebaiknya tidak meningkatkannya, tetapi konsultasikan dengan dokter untuk menentukan penyebab rasa sakit dan mengobatinya, dan tidak menghilangkan gejalanya. Bahkan dengan kolik ginjal, di mana No-shpa dapat berperan sebagai obat bius, pasien harus tetap dirawat di rumah sakit, karena sindrom ini merupakan tanda disfungsi organ yang serius, mungkin kemunculan batu di ginjal yang memerlukan pengangkatan.
Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat, termasuk anak perusahaan: glukosa, galaktosa, tepung jagung dan lain-lain, serta insufisiensi ginjal dan hati akut (dalam organ-organ ini, drotaverine dipecah) juga harus memaksa Anda untuk meninggalkan obat. Tindakan No-shpy pada anak kecil (di bawah enam tahun), wanita hamil dan menyusui tidak sepenuhnya dipahami, jadi dalam kasus ini Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda yang memutuskan apakah tindakan ini diperlukan atau apakah Anda tidak boleh membahayakan diri sendiri atau anak.
Juga, No-shpa mengurangi efek levdopa (obat ini diresepkan untuk penyakit Parkinson), yang harus diperhitungkan oleh mereka yang menggunakan obat ini.
Rekomendasi kami tidak dapat disamakan dengan penunjukan dokter. Sebelum Anda mulai menggunakan obat tertentu, pastikan untuk berkonsultasi dengan spesialis.
No-shpa (pil) - petunjuk penggunaan, analog
No-shpa adalah antispasmodik, yang memiliki efek miotropik yang efektif pada otot polos organ dan pembuluh darah. Namun, obat ini tidak mempengaruhi sistem saraf pusat, tetapi hanya menurunkan nada otot polos dan melebarkan pembuluh darah secara moderat. Dalam hal efektivitasnya, obat ini jauh lebih unggul daripada papaverin yang terkenal - petunjuk penggunaan No-shpa memberi tahu bahwa obat tersebut dapat digunakan bahkan ketika antispasmodik lain dilarang.
Tapi shpa efektif dan cepat mengendurkan otot, menghilangkan kejang. Ketika diberikan secara intravena, obat mulai bekerja dalam dua hingga empat menit. Efek penuh dari tindakan agen datang dalam setengah jam. Hari ini, di hampir setiap peti obat rumah Anda dapat menemukan obat ini. Obat ini juga dimaksudkan untuk meredakan nyeri spastik dari berbagai etiologi.
No-shpa - deskripsi obat
Obat ini tersedia dalam tablet, di mana ada label "SPA". Pabrikan obat ini adalah perusahaan farmasi Hungaria Hinoin, yang berspesialisasi dalam memproduksi antispasmodik yang efektif. Pengembangan No-shpa dilakukan oleh kelompok ilmiah, sebagai akibatnya Drotaverinum disintesis.
Komposisi No-shpy termasuk 40 mg drotaverine hidroklorida dan zat tambahan - bedak, magnesium stearat, laktosa monohidrat, pati jagung. Tablet-tablet shpa tersedia dalam bentuk blister atau botol polypropylene dengan atau tanpa dispenser.
Ada juga amppa No-shpa untuk injeksi. Satu ampul mengandung 2 ml obat. Bahan aktif dari larutan untuk pemberian intravena adalah drotaverine hidroklorida. Sebagai zat tambahan, metabisulfit, etanol dan air termasuk dalam larutan obat.
Properti
Zat obat drotaverine aktif adalah turunan dari isoquinoline. Drotaverine memiliki efek antispasmodik yang nyata pada otot polos, karena penekanan enzim fosfodiesterase. Obat ini mengurangi rasa sakit, serta kram dan rasa sakit dari berbagai intensitas.
Ini secara efektif meredakan sakit kepala, kejang pencernaan, dan nyeri pada gastritis dan kolitis. Pemberian obat secara intravena saat kelahiran berkontribusi pada pembukaan serviks yang cepat dan mengurangi durasi proses. Tetapi suntikan nodul sering digunakan jika terapi oral tidak memungkinkan.
Drotaverine tidak memiliki efek buruk pada sistem kardiovaskular. Pembuluh sel dan otot polos miokardium mengandung isoenzim. Enzim yang dihidrasi sebagai hasil dari No-shpy adalah isoenzim. Drotaverine adalah agen antispasmodik yang kuat yang tidak memiliki efek buruk pada sistem kardiovaskular.
Zat obat aktif secara efektif menghilangkan kejang otot polos etiologi otot dan saraf, dan juga mempengaruhi otot-otot organ internal sistem empedu, pencernaan, dan urin.
Drotaverine meningkatkan sirkulasi darah jaringan dan memiliki efek vasodilatasi. Penyerapannya terjadi dengan sangat cepat dan lengkap, karena zat tersebut berinteraksi dengan protein plasma. No-shpa tidak memiliki efek pada stimulasi sistem pernapasan, yang diamati setelah pemberian papaverine. Obat ini dimetabolisme di hati. Setelah 72 jam, obat dikeluarkan sepenuhnya dari tubuh dengan metabolit dan urin.
Indikasi untuk digunakan
Apa yang membantu selain syna? Obat ini diresepkan untuk kolik hati dan ginjal, untuk rasa sakit dan kram selama penarikan batu empedu, untuk radang sistem pencernaan untuk menghilangkan rasa sakit. Dalam urologi, obat ini digunakan dalam pengobatan berbagai proses inflamasi yang disertai dengan kejang dan nyeri pada saluran kemih.
Dalam ginekologi, No-shpu dapat digunakan untuk meredakan menstruasi yang menyakitkan, yang disertai dengan kejang rahim. Obat ini juga banyak digunakan selama persalinan - obat ini mempercepat proses mereka dan berkontribusi terhadap pembukaan rahim yang cepat. Terkadang seorang ginekolog dapat meresepkan No-shpu pada tahap awal kehamilan untuk mencegah keguguran. Dengan ancaman seperti itu, obat ini melemaskan otot-otot rahim dan mencegah keguguran.
Obat ini digunakan dalam pengobatan sakit kepala, karena menembus dengan baik ke pembuluh otak. Drotaverine, dengan membuat mereka rileks, meningkatkan sirkulasi otak dan mengurangi sakit kepala. Tidak ada shpa untuk sakit kepala yang diresepkan hanya oleh dokter yang hadir.
- kejang jaringan dan otot organ berbagai etiologi;
- kolitis spastik yang ditandai oleh konstipasi;
- gastritis;
- sindrom lambung iritasi, yang disertai dengan perut kembung;
- kejang pada tukak lambung;
- bantuan negara dalam menghilangkan batu dari saluran empedu;
- kolik ginjal;
- kolik hati;
- pyelitis;
- sistitis;
- kolesistitis;
- ancaman keguguran;
- sakit kepala.
Kontraindikasi
Dalam beberapa kasus, obat ini dikontraindikasikan. Tapi-shpa tidak digunakan dalam kasus hipersensitivitas organisme terhadap komponen obat, dalam kasus gagal jantung yang parah, dengan intoleransi herediter terhadap galaktosa.
Obat ini juga tidak diresepkan dalam kasus gagal ginjal dan hati dan selama menyusui. Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan pada anak-anak, dengan tekanan darah rendah dan selama kehamilan.
Efek samping
Seperti halnya obat apa pun, No-shpa dapat menyebabkan berbagai efek samping. Dalam kasus yang jarang terjadi, ada:
- mual;
- sembelit;
- pusing;
- sakit kepala;
- jantung berdebar;
- penurunan tekanan;
- alergi;
- ruam kulit;
- kulit gatal;
- urtikaria.
Instruksi penggunaan, dosis
- Anak-anak dari 1 tahun hingga 6 tahun merekomendasikan dosis 40-120 mg, yang harus dibagi menjadi tiga dosis per hari.
- Anak-anak dari 6 tahun dapat mengambil 80-200 mg obat. Dosis harus dibagi menjadi 3-5 dosis per hari.
- Dosis harian orang dewasa adalah 120-240 mg obat, yang dibagi menjadi 2-3 dosis per hari.
Tablet harus ditelan utuh dan minum banyak air.
Pada kolik akut akibat batu empedu dan urolitiasis, obat ini diberikan secara intravena - 40-80 mg obat. Jika No-shpa diresepkan dalam larutan untuk injeksi untuk meredakan berbagai kejang dan nyeri, maka obat ini biasanya diberikan secara intramuskular - 40-240 mg.
Dengan pemberian obat secara intravena, maka pasien yang disuntik harus dalam posisi berbaring! Jika tidak, kehilangan kesadaran dapat terjadi.
Penting untuk diketahui bahwa overdosis obat dapat menyebabkan jantung berdebar dan bahkan serangan jantung. Dalam kasus overdosis, pasien harus menerima perawatan yang diperlukan dan berada di bawah pengawasan medis.
Interaksi obat
Ketika menggunakan obat No-shpa bersama dengan levodopa, efek obat dari yang terakhir dalam pengobatan penyakit Parkinson dapat menurun. Interaksi kedua obat ini meningkatkan keketatan otot dan muncul tremor.
No-shpa untuk anak-anak
Obat ini dapat digunakan pada anak-anak dari 1 tahun. Namun, untuk meredakan kejang dan rasa sakit pada anak, perlu diberikan dosis obat anak. Penting untuk diketahui bahwa bahan aktif dari Drotaverinum adalah bahan sintetis dan tidak alami. Ketika menerapkan shpy pada anak-anak, perawatan harus diambil untuk tidak mengobati sendiri tanpa berkonsultasi terlebih dahulu dengan dokter anak.
Dalam farmakologi, No-shpa adalah antispasmodik yang efektif, tetapi bukan obat bius. Properti obat ini penting untuk mempertimbangkan semua orang tua yang akan merawat anak tanpa spa. Tidak selalu pil kuning dari obat ini bisa bermanfaat.
Sebelum minum obat, Anda perlu memahami apa yang sebenarnya dibutuhkan anak No-shpa dalam kasus khusus ini. Obat ini juga memiliki sejumlah kontraindikasi yang harus diperhatikan ketika merawat anak-anak. Dimungkinkan untuk memberikan No-shpu kepada anak-anak dalam situasi seperti ini:
- kejang otot saluran kemih dengan sistitis;
- kram dalam mendeteksi batu ginjal;
- sakit kepala parah;
- sembelit dan meteorisme;
- untuk melebarkan pembuluh darah pada suhu tinggi;
- kejang pembuluh arteri perifer.
Beberapa orang tua lebih suka memberikan No-shpu dalam merawat anak-anak dengan bronkitis dan menghilangkan laringospasme. Namun, penting untuk diketahui bahwa obat ini tidak memengaruhi otot polos saluran pernapasan bagian atas. Penggunaan no-shpy pada anak-anak dengan batuk tidak berguna dan tidak berdasar.
Dalam merawat anak-anak, perlu dipahami bahwa penerimaan No-shpy adalah tindakan sementara yang akan membantu meringankan kondisi anak dan menghilangkan kejang. Obat ini mengurangi kejang dan berlaku selama 8 jam. Terapi Auxiliary Tapi memandulkan untuk menghilangkan kejang ditunjuk hanya dengan latar belakang pengobatan umum penyakit yang mendasari yang menyebabkan kejang. Tetapi spa bukanlah obat utama dalam menghilangkan penyebab gejala-gejala ini. Obat ini hanya digunakan sebagai tambahan, bukan terapi terapi!
Dalam hal bantuan darurat, pemberian No-shpu kepada anak-anak diperlukan dalam dosis, yang ditunjukkan dalam instruksi untuk persiapan. Aturan penting ini harus benar-benar diperhatikan agar tidak membahayakan anak dan menyebabkan efek samping dan komplikasi serius pada tubuh anak.
Kontraindikasi untuk digunakan pada anak-anak No-shpy adalah:
- usia hingga 1 tahun;
- obat istimewa;
- tekanan darah rendah;
- radang usus buntu akut;
- obstruksi usus;
- asma bronkial;
- glaukoma;
- gagal hati / ginjal;
- aterosklerosis pembuluh koroner.
Setelah minum obat, anak mungkin mengalami beberapa efek samping. Biasanya ada berbagai gangguan pada sistem pencernaan dan tinja, mual, sakit kepala parah, pusing, dan reaksi alergi. Untuk efek samping obat apa pun, Anda harus berhenti memberi anak dan berkonsultasi dengan dokter Anda.
Bagaimana cara memberi No-shpu kepada anak-anak? Dari 1 tahun hingga 6 tahun, dosis harian adalah 40-120 mg obat. Ini 1-3 tablet per hari. Anak kecil dapat diberikan 1/3 atau ½ tablet sekaligus. Dalam hal ini, interval waktu antara resepsi harus sekitar tiga jam. Anda harus tahu bahwa anak-anak yang sangat kecil tidak dapat menerima shpy.
Untuk membuat anak merasa lebih baik pada suhu yang sangat tinggi, dokter mungkin meresepkan 1/3 atau ½ pil Tapi shpy bersama Paracetamol. Mengambil obat tidak terkait dengan asupan makanan, obat harus diminum selama kejang. Untuk seorang anak, pil obat dapat dihancurkan dan diberikan bersama dengan sirup atau air.
Dari usia 6 hingga 12 tahun, No-mash diberikan sesuai dengan dosis yang ditentukan anak-anak dalam instruksi untuk produk obat. Dosis harian untuk anak di atas 6 tahun adalah dari 2 hingga 5 tablet per hari. Obat harus didistribusikan secara merata ke resepsi sepanjang hari. Pilihan terbaik adalah menggunakan ½ tablet.
Tapi shpa selama kehamilan
Wanita hamil sering menggunakan No-shpu pada periode mengandung anak, tetapi penggunaan obat ini secara tidak sistematis dan tidak masuk akal berbahaya. Obatnya adalah antispasmodik kerja cepat. Untuk alasan apapun, mengambil wanita hamil no-shpu tidak bisa!
Penting untuk diketahui bahwa pada akhir kehamilan, peningkatan tonus uterus adalah normanya. Dengan demikian, tubuh wanita dipersiapkan untuk melahirkan, dan kejang kecil pendahuluan berkontribusi untuk menurunkan perut ke bawah sebelum melahirkan. Jadi janin mengambil posisi yang benar sebelum kelahiran.
Di Eropa, no-shpa dilarang masuk selama kehamilan. Menurut penelitian Eropa, terbukti bahwa ketika seorang wanita hamil mengambil no-shpa, seorang anak dapat mengalami keterlambatan dalam perkembangan bicara. Pil apa pun adalah obat yang dapat menyebabkan kerusakan pada janin yang sedang berkembang. Kadang-kadang No-shpa diresepkan untuk meredakan kejang rahim pada awal kehamilan untuk mencegah risiko keguguran. Namun, dokter harus meresepkan obat secara langsung, dan kemudian - untuk alasan khusus.
Analog
Analog dari obat tersebut adalah obat yang memiliki kode ATC dan efek terapeutiknya sama dengan obat aslinya. Analogous Nope obat digunakan untuk gangguan fungsional dan rasa sakit yang disebabkan oleh kejang otot polos organ internal.
Obat-obatan berikut digunakan untuk kolitis kolitis spastik, untuk mengeluarkan batu dari tubuh, untuk gastritis kronis dan tukak lambung, serta dalam ginekologi untuk menurunkan tonus uterus dan menghilangkan kontraksi postpartum. Resep obat pengganti harus menjadi dokter yang merawat.
Analog efektif No-shpy adalah:
Drotaverine adalah obat yang paling terkenal dan sering digunakan mirip dengan No-Spee. Namun, itu harus diresepkan hanya untuk penyakit dan gejala tubuh tertentu.
No-spa dan Drotaverinum - yang lebih baik, harga obat
Dokter mengakui bahwa kedua obat ini tidak memiliki perbedaan khusus saat ini. Mereka memiliki efek yang sama pada otot polos organ, dengan cepat meredakan kejang dan nyeri pada berbagai penyakit. Konsentrasi obat aktif dalam kedua obat identik.
Namun, No-shpa adalah obat impor dan menjalani kontrol yang cermat dan ketat. Pada saat yang sama, produk yang lebih mahal lebih sering dipalsukan. Karenanya, Drotaverin hampir tidak memiliki kepalsuan. Obat-obatan tersebut memiliki sifat dan efek terapi yang persis sama. Biaya rata-rata pil No-shpy adalah 100-200 rubel, dalam ampul untuk injeksi - 490 rubel. Harga rata-rata Drotaverine adalah 60-80 rubel.
Ulasan Aplikasi
Tinjau nomor 1
Dia mengambil No-shpu dengan pengobatan pankreatitis yang kompleks. Suntikan yang dikeluarkan untuk meredakan kejang pada lambung dan usus. Suntikan bekerja sangat cepat, rasa sakit langsung hilang. Suntikan diberikan dua kali sehari, pagi dan sore hari. Obat yang baik dan sudah lama dikenal yang dengan cepat meredakan kram. Rumah di kotak P3K selalu ada No-shpa.
Sergey, 38 tahun - Moskow
Tinjau nomor 2
Terkadang saya meminum pil No-shpy untuk sakit perut. Rilis langsung, setengah jam saya berbaring, dan perut berhenti sakit. Obat berkecepatan tinggi, jadi saya hanya menggunakannya untuk meredakan kejang.
Dengan sakit kepala tidak pernah menggunakan obat ini. Dahulu kala, But-spaa dirawat ketika ada serangan pankreas. Ini membantu dengan sangat baik dalam berbagai penyakit pada saluran pencernaan, di mana kejang terjadi.
Konstantin, 46 tahun - Ekaterinburg
Tinjau nomor 3
Sejak kecil, obat ini sudah tidak asing lagi bagi semua orang. Saya juga selalu menyimpan kit P3K rumah saya No-shpu. Baru-baru ini, ini menjadi sedikit lebih mahal, tetapi obat ini sangat efektif, jadi saya selalu mencoba untuk tetap di rumah.
Kami menerapkan rasa sakit di perut, jika ada gangguan pencernaan, saya berikan kepada anak-anak pada suhu tinggi dalam setengah tablet, bersama dengan obat antipiretik. Obat yang bagus, yang pengaruhnya diuji waktu!
